国家自然科学基金(81172584)
- 作品数：12 被引量：27H指数：3
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- 相关机构：山西医科大学第一医院山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- PET-CT和SPECT-CT联合在评估颈部淋巴结转移阴性喉鳞癌患者前哨淋巴结微转移中的临床价值被引量：1
- 2014年
- 目的评价PET-CT与SPECT-CT联合探测在颈部淋巴结转移阴性(cN0期)喉鳞癌患者颈部前哨淋巴结(SLN)转移中的临床应用价值。方法选取15例cN0期喉鳞癌患者,术前行18F-FDG PET-CT显像疑似淋巴结,同时行99锝m-硫胶体(99Tcm-SC)SPECT-CT显影SLN,二者结合对微转移SLN进行定位及定性,术中利用手持式γ探测仪探测确定SLN,将手术切除的SLN及非SLN行术中快速病理检查判断转移。结果 15例喉鳞癌患者术前经PET-CT显像疑似淋巴结及SPECT-CT显影SLN,2例均未显影。其中有13例PET-CT显像13枚疑似淋巴结,SPECT-CT显影23枚SLN,13枚疑似淋巴结均经CT定位与相应SLN重合。术中γ探测仪探出SLN 22枚,符合率为92.3%。手术切除SLN共计23枚,非SLN共计44枚,6例患者(40%)经病理检查证实淋巴结转移,其中SLN的转移度为21.7%(5/23),高于非SLN转移度2.3%(1/44)(P=0.008)。6例患者转移患者显像淋巴结标准化摄取比值(SUV值)均值为3.51±1.76,高于9例无转移患者显像淋巴结的SUV均值1.58±0.64(P=0.010)。SLN检出率为86.7%。SLN检测的灵敏度为83.3%、准确率为86.7%、假阴性率为16.7%。结论术前联合PET-CT与SPECT-CT并参考SUV值对cN0期喉鳞癌患者微转移SLN定性及定位,有助于手术方案选择的合理性,术中结合γ仪探测SLN可提高颈清范围的准确性。
- 王璟媛张春明高伟武志芳温树信皇甫辉王斌全
- E-cadherin and Smad4在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的探讨E-cadherin(E钙黏蛋白)、Smad4(家族成员4)在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法分析E-cadherin、Smad4在喉鳞状细胞癌和癌旁正常黏膜中的表达情况,并结合临床病理参数分析两者的临床意义。结果 E-cadherin蛋白和Smad4蛋白在喉鳞癌组织的表达明显低于癌旁正常喉黏膜组织(P<0.01)。E-cadherin、Smad4表达的改变与喉鳞癌淋巴结转移有关,同时E-cadherin表达变化与喉鳞癌分化程度有关(P<0.01);E-cadherin、Smad4在喉癌中低表达呈正相关趋势(P<0.05)。结论 E-cadherin、Smad4蛋白的低表达可促进喉癌的发生、发展,可能在喉癌分化、浸润、转移的过程中发挥重要作用。
- 张春明高伟卢岩王斌全温树信皇甫辉
- 关键词：喉鳞状细胞癌E-CADHERINSMAD4免疫组织化学
- MicroRNA-155对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞株的作用被引量：7
- 2013年
- 目的探讨microRNA-155(miR-155)过表达对喉鳞状细胞癌(简称喉鳞癌)Hep-2细胞恶性生物学表型的影响。方法将miR-155模拟物(miR-155 mimics)转染至Hep-2细胞,qRT-PCR检测转染前后miR-155表达水平,CCK-8法和平板克隆形成实验评价细胞增殖能力,流式细胞术及Hoechst33342-PI双染法检测细胞凋亡,划痕试验评价细胞迁移能力。结果转染miR-155mimics后其表达水平明显上调,Hep-2细胞增殖能力增强,细胞的凋亡和坏死比例明显下降,划痕试验结果示过表达miR-155的Hep-2细胞展现了更好的迁移愈合能力。结论过表达miR-155可以促进喉鳞癌Hep-2细胞的增殖与迁移,抑制其凋亡坏死,可能在喉鳞癌的发生发展中通过多种途径作为癌基因发挥功能。
- 王洋王斌全高伟张春明皇甫辉温树信
- 关键词：细胞运动流式细胞术MICRORNA-1
- 现代化喉癌患者随访系统的开发与应用被引量：1
- 2014年
- 目的:针对目前随访工作存在随访手段单一,随访率低、随访质量差以及专业人员、硬件设备缺乏等问题,开发用于临床医学及科研的喉癌患者随访系统。方法基于微软WINNT 4.0 Server服务器操作平台,运用SQL Server数据库、VB.NET、ASP.NET技术开发,并在局域网和公知服务器上运行。以数据库及Web服务器为基础,结合管理终端外连调制解调器、GSM/GPRS/CDMA双频通信芯片并支持EGSM900/1800Mhz双频通信的短信猫、耳麦式电话机、打印机、医用影像胶片扫描仪。结果成功开发现代化喉癌患者随访系统,该系统主程序安装于服务器,借助互联网提供面向患者主动随访信息采集页面,同时外挂语音通信、短信平台、影像学胶片扫描仪及打印机等终端,可自动发送短信提醒到期随访患者,并自动安排语音随访或打印随访通知信件,对到期随访患者进行被动随访提醒,随访数据集成管理并对可对结果进行整理分析。结论该系统集主动随访和被动随访功能为一体,具有先进性、友好性、可扩充性、经济实用性及安全性,为喉癌患者提供多个随访途径,利于患者临床治疗及科研成果产出。
- 郝文天高伟张春明皇甫辉温树信王斌全
- 关键词：喉癌数据库随访系统医院管理数字化病案
- wnt/β-catenin信号通路关键蛋白及Mucin1在喉鳞状细胞癌上表达与相关研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究喉鳞状细胞癌中wnt/β-catenin信号通路中的关键蛋白(β-catenin、cyclinD1)与Mucin1的表达,并分析三者是否有关联。方法通过SP免疫组织化学方法分析喉鳞癌中Mucin1、β-catenin与cyclinD1的阳性表达,χ2检验与Spearman秩相关分析三个指标的阳性率。结果喉鳞状细胞癌中Mucin1在胞浆染色为棕黄色,阳性率为52.38%;β-catenin异位表达于胞质,表达率为67.86%;cyclinD1在胞核为深棕色,阳性表达率为85.12%,三者与癌旁组织比较差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。随着喉癌组织Mucin1表达的增强,β-catenin与cyclinD1的阳性表达率也增高,相关分析结果显示:Mucin1与β-catenin、β-catenin与cyclinD1均成正相关。结论 Mucin1、β-catenin与cyclinD1可作为喉鳞状细胞癌治疗的新靶点。
- 刘瑛王斌全高伟张春明张海利冯彦陈钢钢温树信皇甫辉
- 关键词：WNT/Β-CATENIN黏蛋白1细胞周期素D1喉鳞状细胞癌免疫组织化学法
- 细胞骨架分子与喉鳞状细胞癌患者复发及预后的关系被引量：1
- 2012年
- 目的 观察细胞骨架分子Fascin-1，Ezrin及Paxillin在喉鳞状细胞癌（简称鳞癌）组织中的表达，并评价三者对喉鳞癌复发风险及预后的预测价值。方法采用免疫组化MaxVision二步法观察三种蛋白在199例患者喉鳞癌组织中的表达情况，通过非条件Logistic回归及单因素、多因素生存分析，总结三者在喉鳞癌复发风险预测及预后评估中的价值。结果三种蛋白分别在低分化、颈淋巴转移及临床晚期（Ⅲ＋1V）喉鳞癌组织中表达增强趋势（P值均〈0．05），且三者表达呈正相关趋势（P值均〈0．001）。三种蛋白分别在复发组中的表达强度高于未复发组（X^2值分别为42．479，43．673和22．261，P〈0．05）。三种蛋白联合高表达患者中复发病例构成比为69．1％，高于其他联合表达模式组中的构成比（P〈0．001），且Fascin-1（比值比为7．89，95％可信区间为2．26～27．53，P=0．001）及Ezrin（比值比为2．51，95％可信区间为1．18～5．32，P〈0．001）为影响喉鳞癌复发的独立危险因素。三种蛋白分别高表达患者的5年无瘤生存率均降低（P〈0．05），而三者联合高表达患者5年无瘤生存率更低，为26．4％（P〈0．05）。三种蛋白均为影响患者预后独立危险因素（P〈0．05）。结论Fascin-1，Ezrin，Paxillin不仅与喉鳞癌的恶性进展相关，还与复发风险及预后不良相关。联合检测三者表达情况，有助于喉鳞癌复发风险预测及预后评估。
- 高伟王斌全张春明温树信陈钢钢皇甫辉鸿意张森
- 关键词：鳞状细胞载体蛋白质类微丝蛋白质类细胞支架蛋白质类预后
- 微小RNA-93与微小RNA-106b在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2016年
- 目的检测喉鳞状细胞癌中mir-93与mir-106b的表达并分析其喉癌发生发展中的意义。方法利用looped-primer Real-time PCR检测喉鳞状细胞癌及癌旁正常石蜡包埋组织中mir-93、mir-106b的表达情况,并结合临床病理参数分析其临床意义。结果 (1)喉鳞状细胞癌中mir-93和mir-106b的表达量均高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P=0.017,P=0.019)。(2)mir-93和mir-106b的表达与临床分期呈正相关(r=0.380,r=0.467);mir-93和mir-106b的表达在T3、T4期较T1、T2期差异具有统计学意义(P=0.002,P=0.000);mir-93和mir-106b的表达与淋巴结转移呈正相关(r=0.442,r=0.300)。结论 mir-93和mir-106b的高表达可能会促进喉鳞状细胞癌的发生和发展,可能在喉癌分化、浸润、转移的过程中发挥重要作用。
- 张春明高伟刘瑛王斌全温树信王娜陈钢钢
- 关键词：微RNAS喉肿瘤
- FOXC1蛋白在喉鳞状细胞癌中表达及临床意义被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨FOXC1蛋白在人喉鳞癌组织中的表达及其与淋巴结转移、分化程度等临床病理参数间的关系。方法:采用免疫组织化学法检测FOXC1蛋白在喉鳞癌(LSCC)及癌旁正常切缘组织中的表达,并结合临床病理学特征进行统计学分析。结果:FOXC1蛋白阳性表达定位于喉鳞癌细胞的胞核或胞浆,其在LSCC组及对照组中的阳性表达率分别为96.8%和27.1%(P<0.05),FOXC1浆表达与颈部淋巴结转移、分化程度及分型关系密切,而与性别、年龄、临床分期等无明显关系;FOXC1核表达与分型相关,与其它临床病理学参数间无明显相关。结论:FOXC1蛋白在喉鳞癌组织中阳性表达率明显高于癌旁正常切缘组织,它可能在喉鳞癌的侵袭、转移过程中发挥重要作用。FOXC1可能成为判定喉癌外科切缘及分子靶向治疗的新靶标。
- 贺小玲王斌全高伟张春明张海利陈钢钢
- 关键词：FOXC1喉肿瘤鳞状细胞癌E-CADHERIN
- 喉鳞状细胞癌中的血小板反应蛋白-2的表达及与微血管生成的关系研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨血小板反应蛋白-2（TSP-2）在喉鳞状细胞癌中的表达及与肿瘤内微血管生成的关系。方法采用免疫组织化学法分析TSP-2在喉鳞状细胞癌和癌旁正常黏膜中的表达情况及与肿瘤微血管密度（MVD）的关系,并结合临床病理参数分析两者的临床意义。结果喉癌及癌旁正常组织中TSP-2的阳性表达率分别为25%和80%,MVD分别为（45±13）条和（17±9）条,喉癌组织中TSP-2阳性组与阴性组MVD分别为（13±3）条和（42±8）条,高分化组与中低分化组TSP-2阳性表达率分别为9%和34%,淋巴结转移组与非淋巴结转移组TSP-2的阳性表达率分别为50%和19%,Ⅰ-Ⅱ期组与Ⅲ-Ⅳ期组TSP-2的阳性表达率分别为36%和5%。结论喉癌组织中TSP-2表达低于癌旁正常组织,TSP-2蛋白表达与MVD呈负相关,TSP-2在不同病理学参数之间差异有统计学意义,说明TSP-2可能通过抑制肿瘤血管生成并影响肿瘤的生长与转移。
- 张春明高伟王斌全陈钢钢温树信皇甫辉
- 关键词：喉肿瘤微血管
- Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌组织中的表达及对人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2细胞恶性表型的影响。方法:采用qRT-PCR检测喉鳞状细胞癌及配对癌旁正常黏膜石蜡包埋组织中Hsa-miR-93-5p的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系;利用体外瞬时转染Hsa-miR-93-5p inhibitor化学合成物,采用MTS、Edu法和平板克隆形成实验检测转染后细胞活力、增殖及克隆形成能力的变化,采用Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力变化,采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡的变化。结果:Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌中的相对表达量为11.148±1.141,高于癌旁正常黏膜组织相对表达量为1.985±4.547(P<0.01)。在中低分化、T3+T4期以及颈淋巴转移(N+)喉鳞状细胞癌中,Hsa-miR-93-5p高表达例数构成比为69.8%、76.5%及89.5%,分别高于其在高分化、T1+T2及未发生颈淋巴转移(N0)中的构成比(P<0.05)。体外抑制Hep-2细胞中Hsa-miR-93-5p表达,可明显抑制细胞活力、增殖能力、平板克隆能力、迁移及侵袭转移能力,同时使细胞发生G2/M期阻滞,并促进其凋亡。结论:Hsa-miR-93-5p可能是喉鳞状细胞癌发生及进展过程中重要的癌基因,体外抑制其表达可抑制喉鳞状细胞癌细胞恶性表型,有望成为喉鳞状细胞癌分子靶向治疗的靶点之一。
- 张春明高伟王娜刘瑛赵沁丽李莹温树信王斌全
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞癌增殖
