河南省教育厅自然科学基金(2008A310010)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：黄艳梅郭利伟殷国田赵林静解娜更多>>
- 相关机构：新乡医学院新乡医学院第三附属医院新乡市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论文化科学更多>>
- 基质金属蛋白酶-9基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭的相关性被引量：5
- 2015年
- 目的：探讨基质金属蛋白酶－9（MMP－9）基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭（CHF）发病的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性的方法检测116例CHF患者（ CHF组）和100例健康体检者（对照组）MMP－9基因－1562C＞T（rs3918242）、R279Q（rs17576）、P574R（rs2250889）多态性，根据酶切后的片段数目和大小判读等位基因和基因型；病例对照分析并运用SHEsis软件分析实验数据，判断MMP－9基因上3个SNPs是否与CHF有关。结果 MMP－9基因－1562C＞T位点的等位基因频率两组间差异无统计学意义（ P＞0．05），携带T等位基因个体患CHF的风险是C等位基因的1．25倍（OR＝1．254）；CHF组MMP－9基因 R279Q的AG基因型频率增加（P＜0．05）。 MMP－9基因P574R位点等位基因及基因型频率在两组间差异无统计学意义（P＞0．05）；MMP－9基因3个SNPs组成的单体型共推断出7种，其中单体型ACT和GCT 频率在CHF组和对照组中差异有统计学意义（P＜0．05），CHF组和对照组比较，单体型ACT OR＝2．823（95％CI 1．062～7．501）＞1，说明单体型ACT更易增加CHF患病风险。结论在河南汉族人群中，MMP－9基因－1562C＞T位点的等位基因T和R279Q位点AG基因型以及3个SNPs组成的单体型ACT、GCT可能增加CHF患病的风险性，而P574R位点可能与CHF的易感性无关。
- 殷国田张银珂黄艳梅黎佳琪董双双解娜尚万兵
- 关键词：基质金属蛋白酶-9慢性心力衰竭单核苷酸多态性
- 肿瘤坏死因子基因6个SNPs与河南汉族原发性高血压的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨肿瘤坏死因子基因6个SNPs位点多态性与河南汉族原发性高血压(EH)的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TNF-α启动区基因-238G>A、-308G>A、-850C>T、-857C>T、-863C>A及TNF-β第一内含子基因+252G>A多态性,并运用卡方检验探讨各SNP位点多态性与EH的相关性。结果 TNF-α-308G>A位点基因型分布和等位基因频率在人群中存在差异显著性(χ2=6.407,P=0.041;χ2=4.781,P=0.029),EH组中,TNF-α-308G>A中基因型GA+AA人群的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、尿酸(UA)及空腹血糖(FPG)含量明显高于GG基因型人群(P<0.05);TNF-α基因-238G>A、-850C>T、-857C>T、-863C>A及TNF-β基因+252G>A多态性各基因型及等位基因频率在EH组和对照组的分布差异无统计学意义。结论 TNF-α基因-308G>A位点基因多态性与河南汉族原发性高血压的发病相关。TNF-α-238G>A、-850C>T、-857C>T、-863C>A及TNF-β+252G>A位点基因多态性与河南汉族原发性高血压无关联。
- 郭利伟李端黄艳梅冯志博康利霞
- 关键词：肿瘤坏死因子原发性高血压单核苷酸多态性河南汉族
- B型脑利钠肽前体蛋白基因多态性与河南汉族群体心力衰竭的相关性
- 2013年
- 目的:探讨B型脑利钠肽前体蛋白(natriuretic peptide precursor B,NPPB)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与河南汉族慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)发病的相关性。方法:首先采用免疫金标层析技术检测CHF患者及对照组血清N端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平,然后再利用限制性扩增片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCRRFLP)的方法检测NPPB基因-381A/G(rsl98389)和-777C/T(rsl98388)2个SNPs,病例对照分析并运用SHEsis软件分析数据。结果:河南汉族人群CHF组血清NT-proBNP水平显著增高,并随着病情的加重而增加,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。NPPB-777C/T SNP在河南人群CHF组和对照组中全部表现为CC基因型即无多态性,NPPB-381A/G SNPs的等位基因及基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。NPPB基因-381A/G SNPs位点与CHF的易感性无显著关联(P>0.05),但OR=1.073 395;NPPB-381A/G不同等位基因的CHF患者NT-proBNP水平不同,其中携带G等位基因的个体NT-proBNP水平显著增高(P=0.036)。结论:血清NT-proBNP水平可用作检测河南汉族人群CHF患者的临床指标之一;NPPB-381A/G的G等位基因可能会影响CHF个体的预后。
- 殷国田杨捷黄艳梅张晶李征辉韩金红张新宁解娜
- 关键词：慢性心力衰竭基因多态性
- 肿瘤坏死因子α基因-238G>A及-857C>T多态性与河南汉族群体原发性高血压被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因-238G>A及-857C>T多态性与河南汉族原发性高血压(EH)的相关性.方法:ELISA法检测260例高血压患者和394例健康对照者血浆TNF-α水平,采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TNF-α基因-238G>A及-857C>T多态性.结果:与正常对照组相比,高血压患者血浆TNF-α水平显著增高(P<0.01);EH组中TNF-α-238G>AGA+AA基因型者的DBP、TC、TG、及LDL含量明显高于GG纯合子者,差异有统计学意义(P<0.05),但是EH组TNF-α基因-238G>A及-857C>T各基因型及等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:TNF-α-238G>AA等位基因可能会增加高血压的发病风险,但TNF-α基因-238G>A及-857C>T基因多态性与河南汉族原发性高血压无关联.
- 郭利伟杨彩玲黄艳梅李端祁英杰韩金红杨保胜
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α原发性高血压基因多态性
- MMP-2基因多态性与河南汉族群体慢性充血性心力衰竭的相关性被引量：5
- 2014年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)基因多态性与河南汉族群体慢性充血性心力衰竭(CHF)发病的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测MMP-2基因-1575G/A(rs243866)、-1059G/A(rs17859821)、-790G/T(rs243864)多态性,病例对照分析并运用SHEsis软件分析数据。结果心衰组MMP-2-1575G/A的A等位基因的频率显著降低(P<0.001),OR=0.08<1;MMP-2-790G/T的T等位基因频率显著增加(P<0.01),OR=1.989>1,TT基因型频率在心衰组也增加(P<0.05)。心衰组GGG和GGT单体型的频率明显高于对照组(P<0.01),GGT单体型OR=1.802>1。MMP-2基因SNP-1059G/A位点等位基因及基因型频率在两组间差异没有统计学意义(P>0.05)。结论在河南汉族群体慢性充血性心力衰竭患者中,MMP-2基因1575G/A位点A等位基因可能会降低其患病风险;MMP-2-790G/T的T等位基因和GGT单体型均有可能增加其患病风险;而MMP-2-1059G/A位点可能与CHF的易感性无关。
- 殷国田赵林静黄艳梅郭利伟张新宁李征辉李娜
- 关键词：基质金属蛋白酶-2基因多态性慢性充血性心力衰竭
- 原发性高血压患者血清肿瘤坏死因子-α和-β水平测定及临床意义被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨原发性高血压(EH)患者血清肿瘤坏死因子(TNF)水平变化与EH发生的关系。方法:ELISA法检测260例河南汉族EH患者和394名对照者的血清TNF-α及TNF-β水平。结果:与对照者比较,EH患者血清TNF-α及TNF-β水平均显著增高[(7.648±2.115)pg/ml︰(5.417±1.903)pg/ml,(6.036±1.227)pg/ml︰(4.925±1.737)pg/ml,均P<0.01]。EH患者血清TNF水平随收缩压和舒张压的升高而升高,呈正相关(均P<0.01)。结论:EH患者的血清TNF水平增高可能与EH的发生相关。
- 郭利伟康丽霞黄艳梅梁爱华赵林静吴强
- 关键词：肿瘤坏死因子血清汉族群体
- 肿瘤坏死因子α基因-238G＞A及-857C＞T多态性与河南汉族群体原发性高血压
- 目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因-238G＞A及-857C＞T多态性与河南汉族原发性高血压（EH）的相关性。方法ELISA法检测130例高血压患者和197健康对照者血浆TNF-α水平,采用限制性扩增片段长度多态性...
- 郭利伟黄艳梅杨保胜李聪王晓丹常海岭
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α原发性高血压基因多态性
- 文献传递
- Correlation between NPPB Gene Polymorphism and Chronic Congestive Heart Failure in Henan Han population
- Objective To study the association of level of NT-proBNP and two single nucleotide polymorphisms(SNPs) sites a...
- YIN Guo-tianYANG JieHUANG Yan-meiZHANG Xin-ningLI Zheng-huiHAN Jin-HongZHANG Xin-ningXIE Na
- 关键词：NPPBPCR-RFLP
- 文献传递
