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“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09102-148)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:彭瑶李晋生张文谨连增林靳冉更多>>
相关机构:国家工程研究中心北京中医药大学天津中医药大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇受体
  • 1篇受体表达
  • 1篇肿瘤
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫内膜
  • 1篇子宫内膜肿瘤
  • 1篇内膜
  • 1篇内膜癌
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇激素受体表达
  • 1篇宫内
  • 1篇宫内膜
  • 1篇宫内膜癌
  • 1篇雌激素
  • 1篇雌激素受体
  • 1篇雌激素受体表...

机构

  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 1篇靳冉
  • 1篇连增林
  • 1篇张文谨
  • 1篇李晋生
  • 1篇彭瑶

传媒

  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
阿可拉定对子宫内膜癌HEC-1B细胞雌激素受体表达的影响被引量:2
2012年
目的研究阿可拉定对人子宫内膜癌细胞株HEC-1B雌激素受体的影响及作用机制。方法体外培养HEC-1B细胞,采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)、逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR),观察阿可拉定对HEC-1B细胞增殖作用以及雌激素受体ER-α66和新亚型ER-α36基因表达的影响。结果阿可拉定对HEC-1B细胞增殖具有明显的抑制作用,且抑制作用随药物浓度和给药时间的增加逐渐增强,72h阿可拉定的IC50值为5.26μmol/L。在抑制雌激素受体表达方面,阿可拉定组及阿可拉定联合顺铂组与空白组比较均可明显降低ER-α36的表达(P<0.05,P<0.01);阿可拉定联合顺铂组还可明显降低ER-α66的表达(P<0.01)。结论阿可拉定抑制子宫内膜癌细胞增殖的作用机制可能与其抑制细胞雌激素受体新亚型ER-α36基因表达有关。
彭瑶张文谨连增林靳冉李晋生孟坤
关键词:子宫内膜肿瘤
共1页<1>
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