江西省科技攻关计划(060004)
- 作品数：8 被引量：67H指数：6
- 相关作者：涂硕万福生余乐涵韦星李华更多>>
- 相关机构：南昌大学右江民族医学院南昌市第一医院更多>>
- 发文基金：江西省科技攻关计划广西青年科学基金江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白英水提物对肺癌SPC-A-1细胞的凋亡及bcl-xl、bid表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察白英水提物(extracts of solanun lyratum thumb,ESL)对肺癌SPC-A-1细胞凋亡及基因bcl-xl、bid表达的影响。方法常规法制备ESL,实验分为正常对照组、白英处理组。白英处理组加入ESL,终质量浓度分别为12.5、25.0和50.0 mg.mL-1;正常对照组的培养细胞不加药物处理。采用流式细胞仪检测细胞凋亡、半定量RT-PCR和免疫组织化学法分析细胞中bcl-xl、bid基因表达。结果与正常对照组比较,白英处理组SPC-A-1细胞增殖有显著性下降,细胞凋亡显著性增多(P<0.05);bcl-xl mRNA和Bcl-xl蛋白表达降低、bid mR-NA和Bid蛋白表达升高(P<0.05),并随ESL质量浓度的增加而加强。结论 ESL能诱导人肺癌SPC-A-1细胞上调bcl-xl基因表达,下调bid基因表达,且作用有一定的量效关系,这可能是白英诱导细胞凋亡的重要作用机制。
- 王美凤余乐涵万慧芳涂硕
- 关键词：肺癌SPC-A-1细胞凋亡BCL-XLBID基因表达
- 白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡与基因bcl-xl/bid表达的影响被引量：14
- 2008年
- 目的:观察白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡及基因bcl-xl、bid表达的影响。方法:常规法制备白英水提物,实验分正常对照组、白英处理组。白英处理组加入白英水提物终浓度分别为12.5mg/mL、25mg/mL和50mg/mL。流式细胞仪检测细胞凋亡,半定量RT-PCR和免疫化学分析细胞中bcl-xl、bid基因表达。结果:与正常对照组比较,白英处理组SGC-7901细胞增殖有显著性下降,细胞凋亡显著性增多(P<0.05);基因bcl-xl mRNA和Bcl-xl蛋白表达降低、bidmR-NA和Bid蛋白表达升高(P<0.05),并随白英浓度增加而加强。结论:白英水提物能诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,且有一定的量效关系,其作用机制可能与调控bcl-xl、bid基因表达有关。
- 余乐涵许宝华吴剑李华涂硕万福生
- 关键词：SGC-7901细胞凋亡基因表达
- 白英水提物对胃癌细胞凋亡与Notch1信号通路的影响被引量：11
- 2011年
- 目的:观察白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡及Notch1基因表达的影响。方法:常规法制备白英水提物,实验分正常对照组、白英处理组。白英处理组加入白英水提物终浓度分别为12.5、25mg/mL和50mg/mL。MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡,半定量RT-PCR和免疫化学分析细胞中Notch1、caspase-9基因表达。结果:与正常对照组比较,白英处理组SGC-7901细胞增殖有显著性下降,细胞凋亡显著性增多(P<0.05),Notch1基因表达呈显著性的下降(P<0.05)、caspase-9基因表达有明显的上调(P<0.05),并随白英浓度增加而加强。结论:白英水提物能下调人胃癌SGC-7901细胞中Notch1信号蛋白表达和促进细胞凋亡,这可能是其发挥抗癌作用的重要机制之一。
- 王美凤万慧芳余乐涵涂硕万福生
- 关键词：NOTCH1基因胃癌细胞凋亡信号通路基因表达
- 白英水提物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的观察白英水提物(SLT)对胃癌SGC-7901细胞凋亡及相关基因表达的影响。方法常规法制备白英水提物;实验分正常对照组、白英处理组和顺铂处理组。白英处理组加入白英水提物终浓度分别为12.5,25和50 mg/ml。MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察SGC-7901细胞凋亡及形态变化,半定量RT-PCR分析基因bcl-xl,bid,caspase-9和caspase-3 mRNA表达。结果与正常对照组比较,3个剂量白英处理组SGC-7901细胞增殖抑制均有显著性增加,且呈明显的时效和量效关系,细胞凋亡呈显著性增多(P<0.05),表现细胞核固缩、染色质凝集、边聚等;基因bcl-xl mRNA表达显著性下降(P<0.05),bid、caspase-9和caspase-3 mRNA表达有显著性升高(P<0.05),并随白英浓度增加而加强。结论白英能剂量依赖性的抑制SGC-7901细胞增殖和诱导凋亡,其作用可能与调控bcl-xl、bid、caspase-9和caspase-3 mRNA表达相关。
- 吴剑李华涂硕余乐涵万福生
- 关键词：SGC-7901细胞凋亡基因表达
- 白英提取液对人肺癌A549细胞凋亡及Fas／FasL基因表达的影响被引量：24
- 2008年
- 目的探讨白英提取液(STE)对人肺癌A549细胞凋亡及fas/fasL基因表达的影响。方法体外培养肺癌A549细胞,以0(正常对照组),10,20和40 mg/ml STE处理A549细胞48 h,并以25 mg/L顺铂(DDP)作为阳性对照。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,TUNEL法检测凋亡率,半定量RT-PCR检测fas和fasL mRNA表达。结果与正常对照组比较,STE各浓度组细胞增殖抑制率显著上升(P(0.01),细胞凋亡率明显升高(P(0.01),基因fas mRNA表达显著上升(P<0.05或P<0.01),而fasL mRNA表达明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论STE通过上调fas基因和下调fasL基因表达,诱导细胞凋亡,从而抑制A549细胞增殖。
- 涂硕韦星赵小曼余乐涵万福生
- 关键词：A549细胞细胞凋亡FAS/FASL基因
- 白英生物碱通过激活FAS途径诱导人肺癌A549细胞凋亡的研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨白英生物碱(STA)诱导人肺癌A549细胞凋亡及其对Fas途径相关基因表达的影响。方法采用STA处理体外培养的A549细胞,用MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双染后用流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Fas、FasL、Cleaved caspase-8和Cleaved caspase-3蛋白表达。结果 STA能抑制A549细胞增殖,STA各组细胞抑制率显著升高且呈剂量依赖性,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);STA各组细胞凋亡率明显升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);Caspase-8/Caspase-3抑制剂能抑制STA诱导细胞凋亡,与同剂量STA组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);STA各组细胞Fas、FasL、Cleaved caspase-8和Cleaved caspase-3表达显著上升,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 Fas介导的死亡受体途径参与STA诱导肺癌A549细胞凋亡。
- 涂硕万福生韦星农嵩朱伟锋刘卓琦
- 关键词：肺腺癌细胞凋亡死亡受体途径
- 白英乙醇提取物诱导人肺癌SPC-A-1细胞凋亡的实验研究被引量：10
- 2008年
- 目的:探讨白英乙醇提取物对人肺癌SPC-A-1细胞凋亡及凋亡相关基因fas和caspase-3表达的影响。方法:采用体外培养人肺癌SPC-A-1细胞,随机分为正常对照组、白英乙醇提取物处理组(浓度分别为2.5、5、10mg.L-1)和阳性对照组(顺铂);药物处理48h后,用MTT法检测细胞增殖抑制率,转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记法检测细胞凋亡率,半定量反转录-聚合酶链反应检测fas和caspase-3mRNA表达水平。结果:与正常对照组比较,白英各浓度组细胞抑制率显著上升(P<0.001),细胞凋亡率明显升高(P<0.05或P<0.01),fas和caspase-3mRNA表达显著上升(P<0.05或P<0.01)。结论:白英乙醇提取物可能通过上调fas和caspase-3基因表达,诱导细胞凋亡,从而抑制SPC-A-1细胞增殖。
- 韦星涂硕万福生赵小曼余乐涵
- 关键词：乙醇提取物FASCASPASE-3
- 白英水提物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究被引量：11
- 2009年
- 目的:观察白英水提物(ESL)对胃癌SGC-7901细胞凋亡及相关基因表达的影响。方法:常规法制备ESL;实验分正常对照组、白英处理组和顺铂处理组。白英处理组加入ESL终浓度分别为12.5、25、50 mg/mL。MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察SGC-7901细胞凋亡及形态变化,半定量RT-PCR分析基因bcl-xl、bid、Caspase-9 mRNA表达,荧光分析法测定Caspase-3活性。结果:与正常对照组比较,三个剂量白英处理组SGC-7901细胞增殖抑制均有显著性增加,且呈明显的时效和量效关系,细胞凋亡显著增多(P<0.05),表现细胞核固缩、染色质凝集、边聚等;bcl-xl mRNA表达显著下降(P<0.05),bid、Caspase-9 mRNA表达显著性升高(P<0.05),并随ESL浓度增加而加强,Caspaes-3活性亦显著性增高(P<0.01)。结论:ESL能剂量依赖性诱导SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,其作用与调控bcl-xl、bid、Caspase-9 mRNA表达和增强Caspase-3活性相关。
- 万福生吴剑李华涂硕余乐涵
- 关键词：凋亡基因表达SGC-7901细胞
