国家自然科学基金(0675073) 作品数:4 被引量:1 H指数:1 相关作者: 吕全建 侯学会 王国庆 王建玲 王清龙 更多>> 相关机构: 郑州轻工业学院 郑州牧业工程高等专科学校 河南牧业经济学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 河南省高校科技创新团队支持计划 郑州市金水区科技攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 理学 更多>>
Minisci自由基取代反应最新研究进展 2015年 Minisci反应是指亲核性的碳中心自由基与缺电子的底物分子发生反应,生成新的碳碳键的自由基取代反应,尤其适用于芳环或芳香杂环.该反应最早由F.Minisci在1970年首次发表.经典的Minisci反应是叔丁基甲酸在硝酸银以及过硫酸钾催化与吡啶环偶联得到吡啶取代物.介绍了Minisci反应的主要内容以及反应机理,并综述了该反应的最新研究进展,展望了此类反应今后发展趋势及应用前景. 王清龙 侯学会 吕全建 王建玲具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇配体催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应研究 2009年 研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中,由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二乙基锌与苯甲醛的加成反应中的催化效率和不对称诱导效应的差异.结果表明,氮杂环上带甲基的碳上的手性中心对对映选择性影响很大,但对产物的绝对构型没有影响. 吕全建 王建玲 王国庆关键词:氮杂环 二乙基锌 CDK抑制剂2-(6-(苄基氨基)-9-环丙甲基-9H-嘌呤-2-氨基)-1-丁醇的合成及抗肿瘤活性研究 2014年 以2,6-二氯嘌呤为起始原料,依次通过与苄胺、环丙甲基溴和2-氨基-1-丁醇等发生缩合经三步反应合成了一种CDK抑制剂类似物.产品及中间体的结构经ESI-MS和1 H NMR确证,该方法操作步骤简便、条件温和、收率较高,适合制备具有类似结构的嘌呤衍生物,具有一定的通用性.初步活性测定结果显示其具有抗肿瘤活性. 侯学会 张京玉 王国庆 吕全建关键词:抗肿瘤活性 6S-5,6,7,8-四氢叶酸的合成研究 被引量:1 2012年 报道了一种简单、廉价、安全、适合工业化生产的合成左旋四氢叶酸的方法.采用工业级叶酸为起始原料,通过还原反应、手性拆分等步骤合成了标题化合物,总收率达到38.7%. 侯学会 王建玲 王国庆 吕全建关键词:拆分