国家科技支撑计划(2008BAI56B07)
- 作品数:9 被引量:31H指数:3
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- 相关机构:中国疾病预防控制中心大连市疾病预防控制中心河南省疾病预防控制中心更多>>
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- 卷烟烟丝中多元醇类保润剂的气相色谱-质谱测定法
- 2016年
- 目的建立卷烟烟丝中3种多元醇类保润剂(丙二醇、丙三醇和三乙二醇)的气相色谱-质谱测定方法。方法将剪碎至4 mm并恒温恒湿下平衡的卷烟烟丝用含内标的甲醇溶液通过水平震荡和超声两种方式提取,提取液经PSA净化柱净化和0.45μm过滤头过滤后进行气相色谱质谱分析,内标法定量。结果该方法测定3种保润剂在标准系列范围内线性良好,检出限在0.17~1.1μg/ml之间,定量下限在0.56~3.03μg/ml之间,低、中、高3个浓度水平的标准溶液精密度RSD均小于1%,样品的精密度RSD小于5%,加标回收率在93%~111%之间。结论该方法前处理过程简单快捷,提取效率高,测定灵敏、准确,可以用于卷烟烟丝中3种保润剂的测定。
- 董小艳方建龙王秦
- 关键词:气相色谱-质谱卷烟烟丝多元醇保润剂
- 液相色谱法测定环境空气中的尼古丁被引量:2
- 2012年
- 目的建立环境空气中气态尼古丁的液相色谱测定方法。方法被动式采样采集空气中的气态尼古丁,采样后滤膜经超声提取、溶剂萃取、氮吹后,用流动相溶解、C18反相色谱柱分离、紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果检出限及测定下限分别为0.05μg/m3、0.16μg/m3;精密度为0.24%~2.62%;实际样品的加标回收率的范围在82.0%~107.2%;样品密封后,在干燥的室温状态下可以保存11天以上。结果该方法适宜于测定公共场所空气中尼古丁的浓度。
- 常君瑞董小艳王秦徐东群
- 关键词:尼古丁液相色谱法环境空气
- 人体生物样品中尼古丁及其代谢物可替宁测定的前处理方法研究进展被引量:3
- 2011年
- 烟草在燃烧过程中释放出4000多种化学成分,会引发多种疾病,造成健康危害。我国已经加入WHO的《烟草控制框架公约》,作为履约国,控烟已经成为一项刻不容缓的任务。在一系列有关环境烟草烟雾(Environmental Tobacco Smoke ETS)暴露的评价指标中,尼古丁及其代谢物可替宁的特异度和灵敏度均较高,
- 何怡徐东群
- 关键词:尼古丁
- 卷烟中保湿剂的气相色谱测定法被引量:1
- 2013年
- 目的建立卷烟中保湿剂(丙二醇、甘油及三甘醇)的气相色谱测定方法。方法卷烟样品在温度(22±1)℃、湿度(60±3)%条件下平衡12h后称重,用含有2mg/ml1,3-丁二醇内标的甲醇溶液振荡提取1h并过滤后进样,经气相色谱分离后,火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,以内标法定量。结果该方法对丙二醇、甘油、三甘醇的检出限分别为0.0009、0.0020、0.0021mg/ml,测定下限分别为0.0036、0.0080、0.0084mg/ml,按照4g烟草样品计算测定范围分别为0.04—10.21、0.10~40.18、0.10~10.18mg/g。对不同浓度的实际样品测定的日间精密度(以相对标准偏差表示)范围为1.76%~7.05%,高、中、低浓度加标回收率范围为96.7%-110.3%。结论该方法前处理过程简单快捷,测定灵敏、准确,适用于卷烟中保湿剂的测定。
- 李娜徐春雨李韵谱王秦林夏徐东群
- 关键词:卷烟保湿剂
- 尿液和头发及唾液中尼古丁及其代谢物可替宁的气相色谱-质谱同时测定法被引量:18
- 2011年
- 目的建立利用气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定人体尿液、头发、唾液中尼古丁及其代谢物可替宁的方法。方法将样品(消解完全的头发、尿液、唾液)经NaOH碱化后用三氯甲烷萃取,气相色谱分离,质谱检测采用选择离子扫描,并以二苯胺作为内标物进行定量。尿液中尼古丁和可替宁的浓度用尿肌酐校正。结果该方法的尼古丁和可替宁的检出限为分别为6.5、14.5ng/ml,测定下限分别为22、48ng/ml;尼古丁和可替宁的线性范围分别为0.022—4μg/ml、0.048~4μg/ml。尿液中尼古丁和可替宁的精密度分别为2.02%-2.62%、5.27%-7.24%;头发中尼古丁的精密度为1.09%~2.89%;唾液中可替宁的精密度为4.89%~4.54%。尿液中尼古丁及可替宁的加标回收率分别为82.76%~106.47%、81.87%~99.53%;头发中尼古丁的加标回收率为85.37%。103.91%;唾液中可替宁的加标回收率为80.92%-93.78%。结论该实验方法简单、快速、准确,能满足人群烟草暴露评价的需要。
- 何怡徐东群
- 关键词:烟草烟污染尼古丁尿液头发唾液
- 尿液和头发中尼古丁和可替宁的毛细管气相色谱测定法被引量:11
- 2011年
- 目的建立尿液和头发中尼古丁和可替宁的气相色谱标准检测方法。方法尿液或头发样品用NaOH溶液完全消解后用三氯甲烷萃取,经毛细管柱分离,NPD检测器检测,保留时间定性,以二苯胺作为内标物进行定量。结果尿液中尼古丁和可替宁的检测范围分别为0.017~5μg/ml和0.024~5μg/ml,重复测定相对标准偏差(RSD)分别为1.7%~2.1%和1.5%~2.8%,加标回收率分别为102%~104%和90%~106%,回归方程分别为y=2.508x+0.072,r=0.999 2和y=1.797x+0.050 9,r=0.999 6;头发中尼古丁的检测范围为0.017~4μg/ml,重复测定相对标准偏差(RSD)为0.87%~2.5%,加标回收率92.5%~96.1%,回归方程为y=2.456x-0.054 6,r=0.999 8。本方法测定尼古丁和可替宁时,在进样1μl条件下,检出限分别为0.005μg/ml和0.007μg/ml,测定下限分别为0.017和0.024μg/ml。结论本方法适合测定主动吸烟和被动吸烟者体内的尼古丁和可替宁含量,评估暴露者的烟草暴露剂量和程度。
- 朱琳杨丽君孙丽艳
- 关键词:尿液头发尼古丁
- 环境空气中尼古丁的被动式采样及检测被引量:3
- 2012年
- 为了探讨环境空气中尼古丁含量的检测方法,采用被动式采样,气相色谱质谱检测,内标法定量。该方法环境空气中尼古丁的测定范围为0.085 9~16μg/m3,回收率为84.8%~88.1%,RSD(n=6)为4.2%~5.8%。该方法操作简单,选择性好,灵敏度高,可满足环境空气中尼古丁浓度检测的要求。
- 刘红丽张榕杰张二鹏卢素格
- 关键词:空气污染尼古丁色谱法气相
- 环境空气中尼古丁的气相色谱-质谱测定法被引量:4
- 2011年
- 目的采用被动式采样器采样,气相色谱-质谱法测定环境空气中尼古丁。方法环境空气中的尼古丁用经过NaHSO4处理过的玻璃纤维滤膜采集,滤膜经1.5 mol/L NaOH洗脱和正庚烷萃取后经气相色谱分离,采用质谱选择离子扫描方式采集数据,保留时间和特征离子定性,并以喹啉作为内标物进行定量。结果该方法的检出限为0.01μg/ml,定量下限0.034μg/ml,按采样体积312 L计,线性范围为0.22~16μg/m3。低、中、高3个浓度的标准溶液6次测定的RSD分别为8.4%,6.0%和4.9%;3个浓度的加标回收率范围分别为82.8%~97.4%,94.0%~109.8%和85.4%~109.8%。结论本方法采样方便,测定灵敏、准确,可以在场所监测或人群个体暴露环境烟草烟雾(ETS)监测中大规模使用,为客观评价ETS暴露提供技术手段。
- 董小艳王秦徐东群
- 关键词:气相色谱-质谱尼古丁
- 环境空气中气态尼古丁的气相色谱-氮磷检测器测定法被引量:1
- 2011年
- 目的建立环境空气中气态尼古丁的气相色谱-氮磷检测器测定法。方法玻璃纤维滤膜经4%(m/V)NaHSO4-5%(m/V)甘油处理后作为被动采样器的吸收层。采集的空气样品经1.5mol/L的NaOH溶液洗脱,正庚烷提取,采用气相色谱-氮磷检测器对吸附的尼古丁进行检测。结果测定的样品在0.5-5.0μg范围内线性范围良好,相关系数为0.9993。检出限为0.028μg/ml,测定下限为0.095μg/ml。当采样体积为312L时,空气中尼古丁的测定范围为1,09~16μg/m^3。对实际样品高、中、低三种浓度的加标回收率为87.3%,102.7%。对高、中、低三种浓度连续测定6d的RSD〈6%。结论被动式采样-气相色谱-氮磷检测器检测法具有操作简单、快速、灵敏度高、准确度和精密度好等优点,适合于环境空气中气态尼古丁的监测。
- 余胜兵吕芬朱炳辉王秦杨杰徐东群
- 关键词:烟草烟污染尼古丁被动式采样器