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带结构正电荷的镁铝氢氧化物去除水体中磷的研究被引量：2: 2014年; 以带结构正电荷的镁铝层状双金属氢氧化物(Mg-Al-LDH)溶胶为吸附剂系统研究了不同因素对磷吸附去除性能的影响,结果表明:其吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级、Elovich速率方程和Langmuir方程,理论饱和吸附量可达55.99~60.90 mg/g。吸附过程的ΔG0为-28.78^-20.67 kJ/mol,吸附机理以静电吸引和化学吸附为主导。无机和有机阴离子会抑制磷在吸附剂上的吸附。200 mg/L的Mg-Al-LDH可以吸附90%以上的溶解性反应磷和84%的总磷,可以实现废水和富营养化水体中过量磷的吸附去除。; 谢发之张峰君宣寒陈少华孙梅陈海涛; 关键词：磷

正辛醇诱导低温浊点萃取-火焰原子吸收法测定环境样品中痕量铟被引量：4: 2014年; 利用适量正辛醇可以显著降低非离子表面活性剂Triton X-100浊点的特性,以8-羟基喹啉为螯合试剂,建立了一种醇诱导低温浊点萃取-火焰原子吸收测定痕量铟的新方法。探讨了不同因素对萃取效率的影响。研究表明在加入1.5 mL正辛醇后,Triton X-100的浊点可以降至35℃。最佳萃取条件为:pH 6.0,0.01 mol/L 8-羟基喹啉溶液1.0 mL,体积分数15%Triton X-100溶液0.8 mL,平衡温度40℃,平衡时间30 min。在最佳条件下,铟的富集倍数为42,检出限为0.56μg/L。利用该方法对标准水系沉积物和环境样品中的铟进行了萃取富集与测定。; 谢发之张峰君宣寒陈少华葛业君; 关键词：铟 TRITON 浊点萃取火焰原子吸收

茶叶提取液中咖啡因的脱除工艺研究被引量：1: 2012年; 以茶叶提取物为原料,以咖啡因和茶多酚的质量分数及茶多酚/咖啡因的质量比为指标,对吸附脱除咖啡因工艺进行研究。通过静态吸附实验筛选出颗粒状活性炭为吸附剂,静态吸附时间为4 h;动态吸附实验表明,脱除咖啡因的工艺条件为:pH为8.00,提取液浓度为12 g/L,流速为4 BV/h。; 宣寒谢发之赵乐; 关键词：茶多酚咖啡因活性炭吸附

针铁矿对焦磷酸根的吸附特征及吸附机制被引量：5: 2016年; 为深入了解自然水体中焦磷酸盐的迁移转化行为,以表生环境中广泛存在的稳定矿物-针铁矿为研究对象,系统研究了其对焦磷酸根的吸附过程,探索了不同实验条件下(p H值、电解质、时间、温度)针铁矿对焦磷酸根吸附的影响。结果表明,溶液p H值从6.27升至10.99时,总磷吸附量从3.00 mg/g降低至0.75 mg/g;电解质浓度越低越有利于针铁矿对焦磷酸根的吸附;吸附剂对焦磷酸根的吸附量在最初1 h内增长较快,随后渐渐达到吸附平衡;溶液温度的升高对吸附量提高具有增强作用。用动力学和热力学模型对吸附过程进行拟合,发现准二级动力学和Langmuir模型具有更好的适用性。结合材料吸附焦磷酸根前后的表征,推导出针铁矿对焦磷酸根的吸附机制可能是以表面配合和物理吸附为主导。; 谢发之圣丹丹胡婷婷李海斌汪雪春谢志勇; 关键词：针铁矿动力学热力学

盾构渣土基碳复合陶粒的制备及除磷性能被引量：21: 2017年; 以固体废弃物地铁盾构渣土、稻草秸秆和氧化镁为主要原料,通过烧结法制备了一种盾构渣土基碳复合陶粒。考察了陶粒吸附磷的主要影响因素及平衡吸附量,并采用模型对实验数据进行拟合分析。结果表明,当盾构渣土、稻草秸秆粉末和氧化镁质量比为7∶2∶1,在最佳烧结条件700℃烧结可得到除磷性能最佳的陶粒。当吸附pH=6.3时,陶粒具有较高的磷吸附性能。吸附在12 h内基本能达到吸附平衡,该过程适合准二级动力学方程。盾构渣土基碳复合陶粒对磷酸盐的吸附符合Temkin等温模型,随温度升高吸附量逐渐增大,40℃下最大吸附量为12.76 mg/g。热力学参数ΔH=5.64 k J/mol>0,ΔS=8.00 J/(K·mol)>0,ΔG=3.16 k J/mol>0,呈吸热、非自发的热力学特征,陶粒吸附磷后可通过2.0 mol/L的氢氧化钠溶液重新解吸回收。; 谢发之李海斌李国莲陈建利杨文汪雪春胡婷婷圣丹丹谢志勇; 关键词：碳陶粒

硫代乙酰胺键合硅胶在线选择性固相萃取火焰原子吸收测定环境样品中痕量铜被引量：3: 2012年; 以制备的硫代乙酰胺键合硅胶为微柱填充材料,建立酸性条件(pH 1 0)下流动注射微柱选择性预富集,0.6 mol/L硫脲溶液洗脱,火焰原子吸收测定环境样品中痕量铜的方法。流动注射在线固相萃取的最佳采样流速为8.0 mL/min;最佳洗脱流速为5.0 mL/min,时间为60 s。在优化的条件下,采样体积为10和50 mL时,线性范围分别为2.0～100.0μg/L和0.5～30.0μg/L;检出限(3σ)分别为0.36和0.07μg/L;富集倍数分别为80和170;相对标准偏差分别为(n=9)3.5%和2.0%。研究了环境样品中常见阴阳离子对测定的干扰。应用于灌木枝叶样品(GBW07602)、标准模拟水样(GBW08608)样品和环境样品中铜的分离与富集,取得满意结果。; 谢发之张峰君宣寒葛业君王颖; 关键词：预富集火焰原子吸收环境样品

煤矿瓦斯抽采泵用循环水成垢预测与结垢机制研究——以新庄孜煤矿为例被引量：1: 2012年; 通过对新庄孜煤矿瓦斯抽采泵用循环水和垢样主要组分的分析,研究了泵用循环水的结垢趋势和成垢机制。结果表明,新庄孜煤矿瓦斯抽采泵用循环水硬度和碱度均偏高,Langlier饱和指数、Ryznar稳定指数和Puckori-ous结垢指数对循环水结垢趋势预测一致,循环水具有较严重的结垢倾向。水垢的主要成分为钙镁碳酸盐,同时存在少量锈垢和有机质。成垢机制分析表明,泵内水垢的形成主要是由于循环水在泵体内经高温浓缩,进而结晶析出所致。; 谢发之刘瑾周汝洪吴宏章; 关键词：循环水水垢

陶粒处理含磷污水的研究进展被引量：11: 2016年; 陶粒以其经济低廉、结构稳定、吸附能力强、易于操作和可循环利用等特点,近年来在水污染治理方面显示出诸多优势而倍受关注。主要综述了陶粒在处理含磷废水方面的应用;详细分析了陶粒对磷的吸附机制,包括陶粒主要组分对磷的吸附机制、吸附动力学模型和等温吸附模型;概括了各项影响因素,包括吸附过程中陶粒粒径、磷初始浓度、温度、吸附时间、pH、共存离子等对陶粒吸附除磷的影响,并对实际应用中存在的问题提出解决思路,建议对陶粒进行微观除磷机制深入研究,为陶粒制备工艺的不断改进提供理论依据。最后,展望了开发陶粒的努力方向及其发展前景,提出了开发成本低廉、高吸附性能、抗干扰、易再生、磷资源可回收陶粒是未来研究的重点。; 谢发之李海斌李国莲汪雪春圣丹丹胡婷婷谢志勇; 关键词：陶粒磷污水

富里酸对针铁矿吸附Cr(Ⅵ)的影响机理被引量：5: 2016年; 为研究复杂三元体系中FA(fulvic acid,富里酸)对针铁矿吸附Cr(Ⅵ)的影响,探究FA对重金属Cr(Ⅵ)在环境中迁移转化的作用机理,通过改变FA的添加顺序及添加量,系统研究了FA存在时Cr(Ⅵ)在针铁矿上的吸附行为.结果表明:不添加FA时,离子强度增大促进了针铁矿对Cr(Ⅵ)的吸附;ρ(FA)为50 mg/L时,离子强度增加会抑制针铁矿对Cr(Ⅵ)的吸附.p H为6.98、离子强度为1.0 mol/L时,针铁矿对Cr(Ⅵ)的吸附量比不添加FA时高11.0%.p H为2.98时,添加FA后针铁矿对Cr(Ⅵ)的吸附量最大,比不添加FA时高31.9%.无论是否添加FA,升温均有利于针铁矿对Cr(Ⅵ)吸附,其吸附机理可能是氢键、偶极间力等作用.FA的添加顺序对Cr(Ⅵ)吸附量的影响表现为后添加FA>先添加FA>同时添加FA>对照.研究显示,FA的存在能显著改变针铁矿对Cr(Ⅵ)的吸附行为.; 谢发之李海斌李国莲汪雪春胡婷婷圣丹丹谢志勇; 关键词：富里酸针铁矿

纯相钙铝层状双氢氧化物对磷的吸附特性被引量：6: 2016年; 采用乙醇辅助液相共沉淀法制备了纯相Ca-Al-LDH层状双金属氢氧化物,考察了Ca-Al-LDH的投加量、吸附时间、p H值、无机电解质(Na2CO3,KCl,Na2SO4,KNO3)和温度等因素对磷吸附的影响,结果表明,纯相Ca-Al-LDH对磷酸根离子具有很好的吸附性能,最大饱和吸附量可达160.78 mg/g,当p H值为5.1、温度为45℃、吸附时间为600 min、LDH投加量为0.6 g/L、磷初始浓度为80 mg/L时,磷的去除率高达95.88%;无机阴离子会抑制磷在吸附剂上的吸附,当Cl-浓度从2.5 g/L升高到25 g/L时,Ca-Al-LDH对磷酸盐的最大饱和吸附量从69.96 mg/g降至53.18 mg/g,降低了23.99%;当SO2-4浓度从2.5 g/L升高到25 g/L时,Ca-AlLDH对磷酸盐的最大饱和吸附量降低了24.79%,其它无机阴离子对磷在吸附剂上的吸附也有一定的影响。Ca-Al-LDH对水中磷的吸附符合二级动力学方程和Langmuir等温模型。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪等技术手段对制备的纯相Ca-Al-LDH及其吸附磷酸根后的产物进行表征,揭示了Ca-Al-LDH对磷酸根的吸附可能是静电吸引、化学吸附和阴离子插层等过程协同作用的吸附机理。; 谢发之汪雪春杨佩佩李海斌圣丹丹胡婷婷谢志勇; 关键词：层状双金属氢氧化物磷吸附动力学方程

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国家自然科学基金(21107001)

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