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中澳科技合作特别基金(2004-43)
作品数:
2
被引量:6
H指数:1
相关作者:
王一飞
孟薇
钱垂文
熊盛
张美英
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相关机构:
暨南大学
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发文基金:
中澳科技合作特别基金
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相关领域:
医药卫生
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孟薇
2篇
王一飞
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张美英
1篇
熊盛
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钱垂文
传媒
2篇
国际肿瘤学杂...
年份
2篇
2006
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2
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nm23基因抑制肿瘤转移机制研究进展
被引量:6
2006年
肿瘤转移抑制基因nm23是一个多功能基因,参与了包括细胞运动与黏附、生长与分化以及细胞周期调控在内的多个生理过程。nm23基因表达情况的变化与多种肿瘤的转移及预后相关。现综述nm23与肿瘤的临床病理和转移抑制功能的分子机制研究进展。
孟薇
王一飞
关键词:
肿瘤转移
人类nm23-H1基因重组腺病毒的构建及鉴定
2006年
目的构建人肿瘤转移抑制基因nm23-H1的重组腺病毒载体。方法通过PCR方法以pcDNA3.1-nm23-H1为模板扩增出编码152个氨基酸的nm23-H1基因,并连接入穿梭质粒 pShuttle-CMV。将含有目的基因的重组穿梭质粒pShuttleCMV-nm23-H1经Pme I线性化后转化入 AdEasier-1感受态细胞,用含硫酸卡那霉素的LB培养基筛选重组子,并用PCR及酶切方法鉴定。鉴定正确的pAd-nm23-H1质粒经Pac I线性化后转染293细胞,包装重组腺病毒Adeno-nm23- H1,并进行PCR鉴定及病毒滴度测定。结果 PCR、酶切鉴定及测序结果证实pShuttleCMV-nm23- H1及pAd-nm23-H1质粒正确构建,收获病毒后的PCR鉴定及DNA测序结果证明Adeno-nm23- H1包被成功且无野生型腺病毒产生。重组腺病毒Adeno-nm23-H1滴度为4.3×109/ml。结论成功构建了重组腺病毒载体Adeno-nm23-H1,为进一步研究nm23-H1抑制肿瘤转移分子机制及基因治疗奠定了基础。
孟薇
王一飞
胡红梅
熊盛
钱垂文
张美英
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