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河南省教育厅自然科学基金(2011A360023)

作品数:4 被引量:28H指数:3
相关作者:张琳琪吕雁刘红亮王泽田汪青更多>>
相关机构:河南中医学院第一附属医院河南中医学院第三附属医院河南中医药大学更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇单侧
  • 2篇单侧输尿管
  • 2篇单侧输尿管结...
  • 2篇蛋白
  • 2篇益肾
  • 2篇益肾化瘀
  • 2篇益肾化瘀方
  • 2篇肾间质
  • 2篇肾间质纤维化
  • 2篇输尿管
  • 2篇尿管
  • 2篇瘀方
  • 2篇结扎
  • 2篇化瘀
  • 2篇化瘀方
  • 2篇间质
  • 2篇间质纤维化
  • 1篇信号
  • 1篇信号蛋白
  • 1篇肾病

机构

  • 4篇河南中医学院...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇河南中医学院...

作者

  • 3篇张琳琪
  • 1篇高志卿
  • 1篇刘红亮
  • 1篇吕雁
  • 1篇汪青
  • 1篇王泽田
  • 1篇李瑞娟

传媒

  • 1篇中医杂志
  • 1篇河南中医
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中医学报

年份

  • 4篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
益肾化瘀方对单侧输尿管结扎大鼠肾组织中α-SMA、E-cadherin表达的影响被引量:15
2014年
目的:动态观察单侧输尿管结扎(UUO)大鼠肾组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达及益肾化瘀方对其影响。方法:将清洁级雄性SD大鼠108只随机分为假手术组,模型组,益肾化瘀方高、中、低剂量组及缬沙坦组,除假手术组外各组采用UUO模型,分别于术后第7、14、28天光镜下观察肾间质病理改变,免疫组化法观察大鼠肾组织α-SMA、E-cadherin的表达变化。结果:造模后7d,大鼠肾组织中α-SMA表达即明显增高,而E-cadherin表达逐渐减少;与模型组相比,各治疗组大鼠α-SMA的表达减弱,E-cadherin的表达增强(P<0.01,P<0.05),以益肾化瘀方高剂量组和缬沙坦组变化最显著,二者比较无统计学意义。结论:益肾化瘀方可能通过抑制大鼠肾组织中α-SMA的早期高表达,上调E-cadherin的表达,而发挥抗肾间质纤维化作用。
张琳琪吕雁刘红亮赵永钦
关键词:益肾化瘀方单侧输尿管结扎Α-平滑肌肌动蛋白E-钙黏蛋白
参芎葡萄糖注射液治疗非糖尿病肾病慢性肾脏病32例被引量:2
2014年
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗非糖尿病肾病慢性肾脏病的疗效。方法:将非糖尿病肾病慢性肾脏病3期患者62例随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均给予常规治疗,治疗组另加用参芎葡萄糖注射液静脉滴注。结果:治疗后,治疗组血肌酐、尿素氮、纤维蛋白原及24小时尿蛋白定量均显著下降,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液可改善非糖尿病肾病慢性肾脏病3期患者的肾功能。
高志卿李瑞娟高志敏
关键词:慢性肾脏病参芎葡萄糖注射液非糖尿病肾病
中医药调控TGF-β1/Smad信号通路干预肾间质纤维化机制被引量:6
2014年
TGF-β1/Smad信号传导通路是肾间质纤维化发生发展重要的通路之一。随着分子生物学、中药药理学等研究的不断深入,无论中药单方及其有效成份或复方中药,通过调控TGF-β/Smad信号通路拮抗肾间质纤维化已显现出广泛的药理作用:如直接抑制TGF-β1的产生,或抑制TGF-β1刺激的下游因子CTGF等,或抑制Smads磷酸化,或调节TβR、Smad的表达等,显示出多途径、多层次、多靶点对TGF-β1/Smads通路及信号蛋白的调控效应。但由于复方中药成分复杂,应更深入全面地阐明其对TGF-β/Smad信号通路的各个环节、不同靶点及与其他信号通路相互作用的调控机制,并通过拆方研究、有效部位筛选、有效组分分析等,明确各药物之间的协调作用,以筛选出临床疗效可靠、无不良反应的基础方药及其药物最佳配伍剂量或形式,此为复方中药研究应寻找的最佳突破点之一。
张琳琪汪青王泽田
关键词:TGF-Β1SMAD肾间质纤维化中药单方复方中药
益肾化瘀方对单侧输尿管结扎大鼠转化生长因子β1、Smad7信号蛋白表达的影响被引量:13
2014年
目的探讨益肾化瘀方抗肾间质纤维化的可能作用机制。方法 108只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、缬沙坦组和益肾化瘀方高、中、低剂量组,每组18只。除假手术组外其余大鼠采用单侧输尿管结扎方法建立肾间质纤维化模型,造模次日益肾化瘀方高、中、低剂量组分别予益肾化瘀方浓缩液32、16、8 g/(kg·d)灌胃,缬沙坦组予缬沙坦溶液13.3 mg/(kg·d)灌胃,假手术组、模型组予生理盐水20 ml/(kg·d)灌胃,各组均连续灌胃28天。分别于造模后第7、14、28天观察大鼠肾组织病理改变,计算肾间质纤维化面积,检测大鼠肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad7信号蛋白的表达。结果模型组大鼠出现肾间质炎细胞浸润和梭形核细胞增生,伴局灶性肾间质纤维化,各治疗组肾脏病理表现均有不同程度的减轻,其中益肾化瘀方高剂量组病理改变与缬沙坦组相当。与同时间点假手术组比较,其余各组大鼠肾间质纤维化面积、TGF-β1升高,Smad7信号蛋白减少(P<0.01);与同时间点模型组比较,除益肾化瘀方低剂量组外,其余各治疗组大鼠肾间质纤维化面积、TGF-β1降低,Smad7信号蛋白增加(P<0.05或P<0.01),并且以益肾化瘀方高剂量组和缬沙坦组改善最明显(P<0.05)。结论益肾化瘀方可能通过抑制大鼠肾组织中TGF-β1的高表达,上调Smad7的表达,从而减轻肾间质纤维化。
张琳琪赵永钦刘瑞勇
关键词:益肾化瘀方单侧输尿管结扎肾间质纤维化转化生长因子Β1
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