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国家科技支撑计划(2006BAK10B03-3)

作品数:3 被引量:23H指数:3
相关作者:蔡建和丁友超曹锡忠高丽荣朱海欧更多>>
相关机构:江苏出入境检验检疫局南京工业大学南通出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家科技支撑计划公益性行业科研专项质检公益性行业科研专项项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇织品
  • 2篇纺织
  • 2篇纺织品
  • 2篇串联质谱
  • 1篇顶空
  • 1篇硬脂
  • 1篇有机挥发物
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇染料
  • 1篇酯基

机构

  • 3篇江苏出入境检...
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇南京化工职业...
  • 1篇南通出入境检...

作者

  • 2篇曹锡忠
  • 2篇丁友超
  • 2篇蔡建和
  • 1篇李建军
  • 1篇周佳
  • 1篇吴丽娜
  • 1篇申晓萍
  • 1篇吴晓琼
  • 1篇钱凯
  • 1篇卢志刚
  • 1篇朱海欧
  • 1篇高丽荣

传媒

  • 1篇印染
  • 1篇纺织学报
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大体积顶空联用固相微萃取法测定有机挥发物被引量:11
2009年
采用大体积顶空和固相微萃取联用方法,通过气相色谱-质谱定性定量分析纺织品中有机挥发物(氯乙烯、1,3-丁二烯、甲苯、乙烯基环己烯、苯乙烯和4-苯基环己烯)的残留量。本方法对甲苯、乙烯基环己烯、苯乙烯和4-苯基环己烯的检出限低于0.001mg/m2,对氯乙烯和1,3-丁二烯的检出限为0.08mg/m2,加标回收率为95%~107%,相对标准偏差小于8%。
朱海欧卢志刚蔡建和李建军高丽荣
关键词:气相色谱法质谱法有机挥发物
基于氨基柱的反相/正相液相色谱-电喷雾串联质谱法测定纺织品中的二硬脂基二甲基氯化铵被引量:7
2011年
建立了纺织品中二硬酯基二甲基氯化铵(DSDMAC)的反相(RP)/正相(NP)液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(LC-ESI-MS/MS)的分析方法。选用甲醇为提取溶剂,确定了超声功率为420 W、提取温度为70℃的超声波辅助提取条件,实现了30 min快速提取样品中的DSDMAC。建立了基于氨基柱的反相和正相两套液相色谱分离系统,采用LC-MS/MS的选择反应监测(SRM)模式检测3个DSDMAC组分。结果显示:RPLC和NPLC对DSDMAC的检出限(S/N=3)分别为0.1 mg/kg和0.01 mg/kg。采用RPLC-MS/MS为定量方法,对8种不同的空白纤维纺织品的添加回收率为85.5%~103%(n=5);平行测试的相对标准偏差(RSD)为4.18%~12.8%(n=5)。5家外部实验室分别采用上述方法对2种参考样品中的DSDMAC进行检测,实验室间测定的RSD分别为7.3%和9.4%。该方法快速、准确、稳定,适用于纺织品中DSDMAC的检测。
丁友超申晓萍吴晓琼吴丽娜曹锡忠
关键词:液相色谱-串联质谱纺织品
纺织品中有害分散染料的细粒径柱液相色谱光谱质谱检测技术被引量:5
2011年
采用液相色谱二极管光谱检测器串联四级杆质谱(LC-PDA-MS/MS)同时快速测定纺织品中的22种有害分散染料。研究设计的氯苯蒸气回流提取法的提取效率是超声波辅助甲醇提取方法的2.3~11倍,采用的1.8μm细粒径液相色谱柱比传统的5μm色谱柱的分析时间缩短了近三分之二,而检测灵敏度至少提高了4倍。通过电喷雾串联质谱鉴别,确认DIN 54231标准中的分散蓝35(b)物质为分散蓝26染料。22种分散染料的测定低限在0.8~5 mg/kg之间,回收率均在86.4%~98.7%之间,相对标准偏差值小于10%。在面料、服装衬里布以及缝纫线和拉链边布等一些辅料中都检测出有害分散染料,检出率较高的是分散黄23和分散橙37/76。
丁友超曹锡忠蔡建和周佳钱凯
关键词:分散染料液相色谱-串联质谱光谱分析纺织品
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