国家自然科学基金(81141071)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 白细胞介素-2受体α链和白细胞分化抗原40基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨免疫因子相关基因白细胞介素-2受体仅链（IL-2RA）rs2104286和白细胞分化抗原40（CD40）rs6074022多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病（DEACMP）之间的关联。方法选择豫北地区汉族DEACMP患者109例作为研究组，急性一氧化碳中毒（ACUte）未发生迟发脑病患者115例作为对照组，采用PCR．限制性片段长度多态性和荧光定量PCR技术，检测rs2104286和rs6074022的基因型，两组间的比较采用x^2检验。结果（1）DEACMP组rs2104286基因型（rr／T、T／C、C／C）和等位基因（T、C）分别为92例，17例，0例和201例，17例，ACMP组分别为93例，22例，0例和208例，22例，两组比较均差异无统计学意义（均P〉0．05）。DEACMP组rs6074022基因型（C／C、C／T、T／T）和等位基因（C、T）分别为17例，50例，42例和84例，134例，ACMP组分别为15例，52例，48例和82例，148例，两组比较均差异无统计学意义（均P〉0．05）。（2）按性别分层后，两组女性患者rs2104286及rs6074022基因型和等位基因比较均差异无统计学意义（均P〉0．05），两组男性患者rs2104286及rs6074022基因型和等位基因比较均差异无统计学意义（均P〉0．05）。（3）rs2104286及rs6074022基因不同基因型对DEACMP的发生无相互作用（均P〉0．05）。结论尚未发现rs2104286和rs6074022基因多态性与DEACMP关联的证据，暂不支持IL-2RA和CD40基因作为DEACMP的遗传易感基因。
- 王婵李文强李时光张萍卢红顾家鹏石金河赵建华顾仁骏
- 关键词：一氧化碳中毒迟发脑病
- 肌球蛋白ⅦA基因多态性与老年急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨肌球蛋白ⅦA基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs1052030,rs4945149)的多态性与老年急性一氧化碳中毒(ACMP)后迟发性脑病(DEACMP)的潜在关联。方法选择2006年11月~2017年12月河南省豫北地区汉族老年ACMP昏迷后抢救成功且已完成90 d以上随访人群。共收集DEACMP患者外周血标本196例,ACMP患者外周血标本347例。其中包含rs1052030位点,DEACMP患者194例(DEACMP1组);ACMP患者344例(ACMP1组)。其中包含rs4945149位点,DEACMP患者192例(DEACMP2组);ACMP患者340例(ACMP2组)。肌球蛋白ⅦA基因多态性采用Sequenom分型技术检测,并分析其与DEACMP遗传易感性。DEACMP患者病情最严重期间应用常识-记忆力-注意力测验量表(IMCT)及日常生活活动能力量表(ADL)评分。结果DEACMP1组与ACMP1组基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DEACMP2组与ACMP2组基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DEACMP1组CC、TC、TT基因型患者ADL和IMCT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DEACMP2组CC、TC、TT基因型患者IMCT和ADL评分比较,差异有统计学意义[(3.12±0.90)分vs(2.37±1.32)分vs(1.71±0.97)分,P=0.000;(55.45±4.86)分vs(60.48±2.66)分vs(64.81±1.99)分,P=0.001]。结论肌球蛋白ⅦA基因2个SNP位点(rs1052030,rs4945149)与DEACMP发病无遗传关联性。
- 李时光曾皎顾家鹏张晓莉张萍李文强顾仁骏
- 关键词：一氧化碳中毒脑疾病基因频率
- PARK2基因多态性与中国豫北地区汉族人群DEACMP易感性关系的再验证
- 背景 急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning，ACMP)后幸存患者最严重的并发症是急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(delayed encephalopathy after acu...
- 白飞玲
- 关键词：迟发性脑病一氧化碳中毒基因多态性
- 文献传递
- CSF2RB基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究
- 2023年
- 目的分析集落刺激因子2受体β亚单位(CSF2RB)基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs4821567、rs2413436)与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的相关性,寻求与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病发病相关的易感基因。方法将664例急性一氧化碳中毒患者按是否出现迟发性脑病分为DEACMP组(235例)和ACMP组(429例),采集两组患者外周血样本,提取外周血DNA,检测集落刺激因子2受体β亚单位基因的2个SNP位点(rs4821567、rs2413436)所在的基因序列,其中rs2413436位点DEACMP组231例患者、ACMP组405例患者,rs4821567位点DEACMP组232例患者、ACMP组422例患者;采用Sequenom方法分析CSF2RB基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联性。统计急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者神经心理学评估结果(日常生活能力量表及长谷川痴呆量表评分)。先用拟合优度卡方检验分析样本基因型分布是否符合哈迪-温伯格定律;关联分析则使用卡方检验。结果ACMP组与DEACMP组CSF2RB基因2个SNP位点基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。四种模型(超显性模型、隐性模型、共显性模型、显性模型)下rs4821567及rs2413436基因型与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病发病的关联分析结果显示,两者无相关性(P>0.05)。结论CSF2RB基因的2个SNP位点(rs4821567及rs2413436)和急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的发病无相关性。
- 时婷婷曾皎顾家鹏张晓莉张帆张萍韩永凯王旭生孙永琨顾仁骏
- 关键词：急性一氧化碳中毒迟发性脑病基因多态性
- Rho/ROCK通路与急性CO中毒后迟发性脑病相关性研究
- 背景 急性CO中毒后迟发性脑病（delayedencephalopathyafteracutecarbonmonoxidepoisoning，DEACMP）主要病理改变是大脑白质广泛性脱髓鞘。既往研究发现Rho/ROC...
- 徐林林
- 关键词：急性CO中毒后迟发性脑病认知功能障碍信号通路
- 基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨含WW结构域的E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)基因的2个单核苷酸多态性位点(rs3790088、rs4247109)与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)潜在的关联性,探寻引起DEACMP的遗传易感基因。方法选择2006年11月至2017年12月就诊的急性一氧化碳中毒(ACMP)昏迷抢救成功患者,共235例DEACMP患者和429例ACMP患者,ACMP患者均随访90 d以上且未发生DEACMP。采用血液基因组DNA提取试剂盒进行外周血DNA提取;运用Sequenom分型检测技术分析WWP2基因多态性与DEACMP的遗传易感性。DEACMP患者入院后每3 d评估一次《长谷川痴呆量表》(HDS)和《日常生活能力量表》(ADL),评估患者智力和生活能力受损程度。基因型分布是否符合Hardy-Weinderg平衡定律用拟合优度χ^2检验,两组患者基因关联性分析采用2×2四格表或2×3列联表χ^2检验,共显性遗传模式用2×3列联表χ^2检验。结果rs3790088位点包含226例DEACMP患者和414例ACMP患者,rs4247109位点包含234例DEACMP患者和428例ACMP患者。DEACMP和ACMP患者各基因型Hardy-Weinberg平衡检验差异无统计学意义(P>0.05)。DEACMP与ACMP患者rs3790088和rs4247109位点基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。按性别分组后,DEACMP与ACMP患者rs3790088和rs4247109位点基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。三种遗传模式(共显性遗传、显性遗传、隐性遗传)下rs3790088和rs4247109位点基因型与DEACMP发病无关联(P>0.05)。结论WWP2基因的2个单核苷酸多态性位点(rs3790088、rs4247109)和DEACMP的发病尚无法确定存在遗传相关性。
- 张帆曾皎李文强韩永凯张萍王旭生顾家鹏顾仁骏
- 关键词：一氧化碳中毒迟发性脑病
- N-Cadherin与急性CO中毒后迟发性脑病大鼠神经损伤相关性研究
- 背景 过量的一氧化碳(CO)气体被人体吸收，不仅会引起急性致命性中毒，还可能引起急性CO中毒后迟发性脑病(delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poiso...
- 王茜
- 关键词：迟发脑病一氧化碳中毒神经损伤N-CADHERIN
- 文献传递
- 酪氨酸激酶2基因多态性与汉族人群急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨酪氨酸激酶2(TYK2)基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)之间的关联。方法选择2006年10月—2010年10月豫北地区汉族DEACMP患者109例,急性一氧化碳中毒(ACMP)未发生迟发脑病患者115例,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,检测TYK2的rs10876994和rs34536443位点,分析基因多态性与疾病的关联性,评估长谷川痴呆量表(HDS)、常识-记忆-注意测验(IMCT)、日常生活能力量表(ADL)。结果 rs34536443位点无多态性。DEACMP组和ACMP组rs10876994位点基因型分布为AA:20.2%和19.1%,AC:47.7%和40.9%,CC:32.1%和40.0%;等位基因频率为A:44.0%和39.6%,C:56.0%和60.4%,差异均无统计学意义(P>0.05)。按性别分层后,差异仍无统计学意义(P>0.05)。rs10876994位点不同基因型携带者在病情最严重时的IMCT〔AA:(3.09±1.19)分,AC:(2.42±1.04)分,CC:(1.91±0.85)分〕和ADL〔AA:(59.09±3.34)分,AC:(61.88±2.07)分,CC:(62.40±1.68)分〕评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尚未发现rs34536443和rs10876994基因多态性与DEACMP关联的证据,暂不支持TYK2基因作为DEACMP的遗传易患基因。
- 娄涛李文强顾家鹏李时光顾仁骏张萍王夏红张红星李巍张红亚赵建民潘登李静靳玫吴强
- 关键词：一氧化碳中毒蛋白酪氨酸激酶类单核苷酸迟发性脑病
- MBP基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究
- 背景 急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning，ACMP)后幸存患者最严重的并发症是急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(delayed encephalopathy after acu...
- 张帆
- 关键词：迟发性脑病基因多态性髓鞘碱性蛋白急性一氧化碳中毒
- 文献传递
