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国家自然科学基金(30701046)

作品数:6 被引量:27H指数:2
相关作者:李英霞王鹏齐慧敏张再红李相鹏更多>>
相关机构:中国海洋大学复旦大学北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇葡萄球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇金黄色葡萄球...
  • 4篇黄色葡萄球菌
  • 3篇抗菌
  • 2篇鼠李糖脂
  • 2篇细菌
  • 2篇细菌L型
  • 2篇抗菌机制
  • 2篇活性
  • 1篇代谢物
  • 1篇亚胺
  • 1篇阳性球菌
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇乙酰
  • 1篇原人参二醇
  • 1篇皂苷
  • 1篇三氟
  • 1篇三糖

机构

  • 6篇复旦大学
  • 6篇中国海洋大学
  • 4篇北京大学第一...

作者

  • 6篇王鹏
  • 6篇李英霞
  • 4篇齐慧敏
  • 3篇张再红
  • 2篇王珊
  • 2篇钱霞
  • 2篇李相鹏
  • 1篇张在红

传媒

  • 4篇中国临床药理...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
二鼠李糖脂5衍生化合物7和鼠李糖脂5以细胞壁为作用靶点的抗菌作用机制
2012年
目的研究新化合物二鼠李糖脂衍生化合物7(DDC7)和鼠李糖脂(C5)抗革兰阳性球菌的作用机制。方法分离纯化金黄色葡萄球菌ATCC29213细胞壁并用透射电镜观察。依据新化合物对ATCC29213已知的最低抑菌浓度(MIC)结果,用肉汤二倍稀释法,检测新化合物加入不同浓度细胞壁后对ATCC29213的MIC。结果新化合物DDC7、C5对ATCC29213的MIC为16μg.mL-1。当加入细胞壁浓度≥32μg.mL-1,可以阻断DDC7、C5分别对ATCC29213的抑菌作用。结论糖脂新类化合物抗菌作用部位在革兰阳性球菌细胞壁上。
钱霞齐慧敏张再红王鹏李英霞
关键词:抗菌机制金黄色葡萄球菌细胞壁
新糖脂类化合物抗菌活性及其作用机制被引量:1
2012年
目的利用革兰阳性球菌原型与L型的结构差异,研究新糖脂类化合物抗菌作用部位。方法用肉汤二倍稀释法,测定糖脂类新化合物对金黄色葡萄菌L型的抗菌活性。结果在体外,新化合物二鼠李糖脂衍生化合物7和鼠李糖脂cleistrioside-5对甲氧西林耐药和敏感的葡萄球菌、万古霉素耐药和敏感的肠球菌等革兰阳性球菌具有一定抗菌活性;但对革兰阴性杆菌没有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌L型亦没有抗菌活性。结论糖脂类新化合物的作用部位可能为革兰阳性球菌的细胞壁。
王珊齐慧敏张在红王鹏李英霞
关键词:金黄色葡萄球菌细菌L型抗菌活性
新糖脂类化合物抗革兰阳性球菌作用机制研究
2012年
目的研究新糖脂化合物二鼠李糖脂衍生化合物7(DDC7)和鼠李糖脂(C5)抗革兰阳性球菌的作用机制。方法分离纯化金黄色葡萄球菌(ATCC29213)的细胞壁肽聚糖。依据已知新化合物对ATCC29213的MIC结果,用肉汤二倍稀释法,观察新化合物DDC7、C5分别加入不同浓度肽聚糖后,对ATCC29213生长的影响。结果新化合物DDC7、C5对ATCC29213的MIC均为16μg·mL-1。当加入肽聚糖浓度≥32μg·mL-1时,可以阻断新化合物DDC7、C5对ATCC29213的抑菌作用。结论新糖脂类化合物抗菌作用部位在革兰阳性球菌细胞壁肽聚糖上。
钱霞齐慧敏张再红王鹏李英霞
关键词:鼠李糖脂抗菌机制金黄色葡萄球菌肽聚糖
苯唑西林诱导金黄色葡萄球菌形成L型研究被引量:6
2010年
目的用苯唑西林(青霉素类抗生素)诱导金黄色葡萄球菌形成L型。方法用抗生素诱导法(液体法),用高渗培养进行金黄色葡萄球菌L型的诱导,用含药平板法进行细菌L型的筛选及菌落计数。对细菌L型的培养物进行革兰和细胞壁染色;对金黄色葡萄球菌原型及回复型菌进行MIC测定。结果与结论苯唑西林在50μg.mL-1时,可诱导金黄色葡萄球菌形成L型。
王珊齐慧敏张再红王鹏李英霞
关键词:金黄色葡萄球菌细菌L型苯唑西林
原人参二醇型皂苷活性代谢物Compound K药理活性的研究进展被引量:19
2011年
人参皂苷Compound K〔20-O-β-D-葡萄糖基-20(S)-原人参二醇,CK〕是原人参二醇型人参皂苷在人体内主要吸收形式和药效实体。近年来,CK的药理活性研究又有了新进展:①CK可通过活化胱天蛋白酶8直接或通过线粒体途径间接地激活胱天蛋白酶3,诱导肿瘤细胞凋亡;下调基质金属蛋白酶9基因的表达,抑制肿瘤细胞的转移;②可通过下调多种炎症因子如白细胞介素-4(IL-4),IL-6,肿瘤坏死因子α等及环氧合酶2与一氧化氮合酶的表达而发挥抗炎、抗过敏和神经保护作用;③可阻断ATP敏感性K+离子通道,促进胰岛素分泌,增强组织胰岛素敏感性,抑制糖异生,促进糖酵解,对胰岛素依赖性糖尿病表现出良好的疗效;④可上调核苷切除修复相关蛋白基因的表达,减少紫外线引起的DNA损伤,防止皮肤老化等。本文重点对近几年有关CK的药理活性及其作用机制研究新进展进行综述。
李相鹏王鹏李英霞
关键词:COMPOUND
全乙酰GM_3三糖对甲氧基苯酚苷的合成被引量:1
2010年
分别以乳糖和唾液酸为原料,制备了乳糖二醇受体(6)和唾液酸N-苯基三氟亚胺酯供体(10);6与10经糖苷化以较高收率(70%)制得α-构型神经节苷脂GM3三糖衍生物(11);11经保护基转化制得GM3全合成的关键中间体——全乙酰GM3三糖对甲氧基苯酚苷,其结构经1HNMR,13C NMR和HR-MS确证。
李相鹏王鹏李英霞
关键词:唾液酸
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