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陕西省自然科学基金(2002B01)

作品数:5 被引量:15H指数:3
相关作者:宋俊峰徐茂田李宁过玮王福民更多>>
相关机构:西北大学渭南师范学院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单扫描
  • 1篇单扫描示波
  • 1篇单扫描示波极...
  • 1篇原位
  • 1篇中草药
  • 1篇示波
  • 1篇示波极谱
  • 1篇示波极谱法
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇托吡卡胺
  • 1篇皮素
  • 1篇自由基
  • 1篇槲皮素
  • 1篇硫酸根
  • 1篇硫酸根自由基
  • 1篇麦迪霉素
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物

机构

  • 4篇西北大学
  • 1篇渭南师范学院

作者

  • 5篇宋俊峰
  • 2篇李宁
  • 2篇徐茂田
  • 1篇何平
  • 1篇徐敏
  • 1篇王福民
  • 1篇过玮
  • 1篇陈兆鹏

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇咸阳师范学院...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
托吡卡胺的平行催化氢波法测定被引量:1
2004年
在005mol/LKCl11×10-2mol/LKIO3支持电解质中,托吡卡胺于-179V(vsSCE)处产生一平行催化氢波,其二阶导数峰峰电流与托吡卡胺的浓度在60×10-8~80×10-5mol/L范围内呈线性关系,检测限为3×10-8mol/L。该平行催化氢波比相应催化氢波提高分析灵敏度一个数量级。应用该方法不需要预处理,直接测定滴眼液中托吡卡胺的含量。并讨论了该平行催化氢波的产生机理。
李宁宋俊峰徐茂田
关键词:托吡卡胺催化氢波
麦迪霉素H_2O_2缔合/平行催化氢波的研究及其应用被引量:4
2004年
报道了有机化合物极谱催化波的一种新类型———缔合 /平行催化氢波 .研究麦迪霉素 H2 O2 体系缔合 /平行催化氢波的结果表明 ,质子化麦迪霉素与H2 O2 形成缔合物 ,引起峰电位负移 ;麦迪霉素催化氢波被H2 O2 还原中间产物羟基自由基进一步催化 ,使峰电流显著增加 .求得麦迪霉素 H2 O2 缔合物的缔合比为 1∶1,表观缔合常数为 7.18.在 0 .15mol·L-1KH2 PO4 NaOH(pH 7.4) 0 .0 2mol·L-1H2 O2 支持电解质中 ,-1.5 9V (vs .SCE)处的缔合 /平行催化氢波二阶导数峰峰电流与麦迪霉素浓度在 2 .0× 10 -8~ 1.0× 10 -5mol·L-1范围内呈线性关系 ,检测限为 6× 10 -9mol·L-1.与麦迪霉素的催化氢波相比 ,该缔合 /平行催化氢波提高分析灵敏度两个数量级 .
宋俊峰李宁徐茂田
关键词:麦迪霉素过氧化氢
极谱催化波法测定槲皮素被引量:3
2003年
利用K2S2O8存在下槲皮素于-1.38V(vs.SCE)产生的极谱催化波,拟定了测定槲皮素的新方法。在0.02mol/L酒石酸-酒石酸钠(pH2.7)-1.0×10-2mol/LK2S2O8底液中,槲皮素催化波的峰电位为-1.38V(vs.SCE),其二阶导数峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7~2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系(r=0.9984,n=6)。4.0×10-7mol/L槲皮素催化波的峰电流约为相应还原波峰电流的50倍。应用本方法直接测定良姜中的槲皮素,结果令人满意。
陈兆鹏何平宋俊峰
关键词:槲皮素过硫酸钾中草药黄酮类化合物峰电流
甲基自由基的伏安法原位产生与检测被引量:5
2003年
在过硫酸钾-乙酸盐、二甲亚砜或叔丁醇等体系中,用伏安法实现了甲基自由基·CH3原位产生和检测,这包括下列连续过程:过硫酸根S2O82经单电子极谱还原成硫酸根自由基SO4-·SO4-在电极表面引发与乙酸根、二甲亚砜或叔丁醇的自由基链反应产生了·CH3,·CH3单电子还原产生了它的极谱还原波,与用紫外光光解耦合电子自旋共振谱法等已有技术相比,本方法简单灵敏,有选择性.
宋俊峰陈兆鹏过玮王福民
关键词:甲基自由基伏安法硫酸根自由基
单扫描示波极谱法测定非那雄胺被引量:3
2007年
在0.01 mol·L^-1 HCl-2.5×10^-5mol·L^-1十二烷基三甲基氯化铵-水-乙醇溶液(21+4)底液中,采用单扫描示波极谱法测定,非那雄胺在-1.27 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原波。二阶导数峰电流I″p与非那雄胺浓度在1.0~10.0 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 6(n=6),检出限为0.2 mg·L^-1。连续11次平行测定2.0 mg·L^-1非那雄胺还原波峰电流,相对标准偏差为1.3%。此方法用于片剂中非那雄胺含量的测定,其回收率在99.7%~105.2%之间。
徐敏宋俊峰
关键词:单扫描示波极谱法非那雄胺
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