公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

ST14／MT-SP1影响MT2-MMP和TIMP-2的表达而增强结直肠癌细胞的侵袭力: 2008年; 目的:膜型丝氨酸蛋白酶(ST14/MT-SP1)和它的同源物在细胞迁移和肿瘤转移中起重要作用。本研究目的是评估ST14/MT-SP1过度表达如何影响结直肠癌细胞的侵袭能力。方法:全长人ST14/MT-SP1基因被瞬时转染到结直肠癌细胞系RKO。表达产物由Ni2+-亲和层析柱纯化并通过明胶酶谱法分析蛋白的明胶酶活性。用ECM体外侵润试验确定细胞的体外侵袭力。用cDNA微阵列法测定ST14/MT-SP1转染细胞中MMPs和TIMPs表达变化情况。用实时定量PCR来验证这些基因表达的变化。结果:人全长ST14/MT-SP1基因被转染到结直肠癌细胞系RKO后,纯化表达的蛋白具有明胶酶的活力。RKO细胞过度表达ST14/MT-SP1后其体外侵润转移能力显著增强(P<0.01),而ST14/MT-SP1蛋白被阻断后使SW480和SW620细胞的侵袭能力降低(P<0.01)。进一步发现,ST14/MT-SP1过度表达使RKO细胞的MT2-MMP(MMP-15)表达显著上调(约2.5倍)和TIMP2表达下调(约0.35倍)。结论:ST14/MT-SP1过度表达导致了结直肠癌细胞侵袭力增强,这种能力的增强是由于ST14/MT-SP1自身具有明胶酶的活性和ST14/MT-SP1能上调MT2-MMP与下调TIMP-2的表达。因此,ST14/MT-SP1过度表达可能增强结直肠癌细胞的侵袭能力。; 孙立峰丁克峰史影周启燕张苏展郑树; 关键词：丝氨酸内肽酶类金属蛋白酶2组织抑制剂

全选清除导出

共1页<1>

国家教育部博士点基金(J20070738)