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埃洛石纳米管的口服毒性研究（英文）被引量：1: 2017年; 埃洛石是一种广泛应用的天然纳米管状材料。研究了纯化后的埃洛石经口服后对小鼠的肝脏的毒性.实验按口服纯化埃洛石的剂量不同分为4组:对照组,4,20和100mg/kg BW组.实验结果表明,低剂量(4mg/kg BW)的埃洛石对小鼠的肝脏没有毒性,且可促进小鼠体重增长;而当剂量高于20 mg/kg BW时小鼠的肝脏产生氧化应激反应,体重增长也受到抑制.而且,高剂量的埃洛石还会导致Al在肝脏聚集,并导致肝脏功能障碍和病理变化.; 王雪徐小龙龚家春桂宗祥胡婷婷; 关键词：埃洛石纳米管肝脏

Sr^(2+)诱导尖吻蝮蛇毒中抗凝血因子I的结构稳定性及重新折叠(英文): 2008年; 尖吻蝮蛇毒抗凝血因子I(ACFI)是活化凝血因子X(FXa)结合蛋白,具有显著的抗凝血活性.用荧光光谱研究了Sr2+诱导ACFI的结构稳定性及重新折叠.结果表明,脱钙ACFI(apo-ACFI)可结合两个Sr2+.ACFI与FXa的结合反应不是绝对依赖于Ca2+,Sr2+也可以诱导ACFI与FXa的结合反应.盐酸胍诱导的Sr2+重组ACFI(Sr2+-ACFI)去折叠过程是一个三态过程,有一个稳定的中间态.像Ca2+一样,Sr2+不仅能显著增加ACFI的结构稳定性,而且在不改变变性剂浓度条件下,能诱导去折叠的脱钙ACFI重新折叠成Sr2+-ACFI的中间态.Sr2+诱导apo-ACFI重新折叠过程包含快慢两步反应,Sr2+取代Ca2+只降低快折叠反应速度,而不影响慢折叠反应速度.这说明,金属离子影响快折叠过程,而慢折叠过程只决定于蛋白质本身性质.; 徐小龙沈登科张立云吴昊; 关键词：尖吻蝮蛇去折叠

pH值和钙离子对尖吻蝮蛇抗血小板凝集素二级结构的影响(英文)被引量：1: 2007年; 尖吻蝮蛇毒中抗血小板凝集素是凝血因子IX/凝血因子X结合蛋白,它具有抗凝血和抑制血小板凝集双重活性。用红外光谱、拉曼光谱和CD谱研究了抗血小板凝集素的二级结构以及pH值和钙离子对其二级结构的影响。用CD谱测得,在水溶液中,抗血小板凝集素的主要骨架构象为β-折叠(26.3%)和α-螺旋(19.6%)结构。拉曼光谱显示,在粉末状态,其α-螺旋含量显著降低。CD谱还表明,抗血小板凝集素在pH值3.0￣11.0范围内保持稳定的天然结构,钙离子诱导的抗血小板凝集素结构变化是可逆的,钙离子在稳定抗血小板凝集素的天然结构中起重要作用。; 陈结霞徐小龙王守业张立云刘清亮; 关键词：圆二色谱拉曼光谱红外光谱

氧化锌与氯化镉在老鼠体内的协同毒性(英文)被引量：1: 2014年; 随着氧化锌的广泛应用和镉的广泛污染,人类同时暴露于这两种污染物的概率大大增加.研究了氧化锌与氯化镉对小鼠的协同毒性.实验分为4组:1对照组;2氯化镉组;3氧化锌组;4同时注射氧化锌和氯化镉组.实验结果表明,氧化锌对小鼠毒性很小,相反,氯化镉对小鼠肝产生严重的功能和病理损伤.虽然小鼠在同时暴露于氧化锌和氯化镉时,锌和镉在肝中有正的协同聚集作用,但氧化锌能显著抑制氯化镉造成的肝损伤.氧化锌诱导的金属硫蛋白合成以及氧化锌对镉引起锌稳态失衡的抑制,在氧化锌抑制氯化镉毒性的作用中发挥重要作用.; 高上徐小龙王莎莎祝闪闪荣蕊李兵; 关键词：重金属组织病理学腹腔注射

口服埃洛石纳米管对小鼠大肠的亚急性毒性及其恢复情况被引量：1: 2019年; 天然埃洛石纳米管(HNTs)具有空心腔结构,它作为传统中药、药物载体、化妆品、饲料添加剂、抗菌材料、污水处理剂等广泛地应用于许多领域.然而目前人们对埃洛石纳米管诱导的肠道毒性仍不清楚.本文研究口服HNTs对小鼠大肠亚急性毒性及其恢复情况.结果表明,小鼠连续30天口服低剂量(5 mg/kg)HNTs,未对其大肠造成明显的Al和Si聚集和损伤.小鼠连续30天口服高剂量(50 mg/kg)HNTs,导致其大肠中Al和Si聚集和氧化应激反应,表现为大肠中谷胱甘肽过氧化物酶活性和超氧化物歧化酶活性显著降低,以及脂质氧化产物丙二醛含量显著升高.该氧化应激导致大肠细胞炎症反应,表现为大肠组织中一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达水平升高以及炎细胞浸润病变.这说明口服高剂量HNTs能引起由一氧化氮合酶参与的大肠损伤.高剂量组小鼠口服给药30天后再经过30天恢复期,未发现其大肠组织有明显损伤,说明口服高剂量HNTs引起的小鼠大肠的急性毒性是可逆的和可以恢复的.; 胡婷婷荣蕊王晓琴谭伟航王子怡徐小龙; 关键词：埃洛石纳米管毒性氧化应激大肠

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国家自然科学基金(20571069)