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猪流感病毒(A/swine/Jiangsu/2/2006(H3N2))NS1基因表达产物分析被引量：1: 2009年; 采用RT-PCR方法克隆猪流感病毒H3N2亚型NS1全长基因,构建NS1基因原核表达质粒pET-28a-NS1和真核表达质粒p3xFLAG-CMV-NS1,在大肠杆菌和真核细胞内表达NS1基因,制备抗NS1多克隆抗体。用所制备的抗体分析p3xFLAG-CMV-NS1转染表达NS1蛋白和病毒感染细胞内的NS1蛋白。经终浓度为1mmol/L的IPTG诱导后,重组蛋白NS1在大肠杆菌中得到表达。表达蛋白纯化后免疫Wistar大鼠制备抗NS1蛋白多克隆抗体,Western-blot分析表明抗NS1多克隆抗体可以识别大肠杆菌表达的NS1蛋白、转染Vero细胞表达的NS1蛋白和病毒感染细胞内的NS1蛋白。间接免疫荧光发现NS1蛋白主要定位于细胞核。结果显示,本试验成功构建了NS1基因原核和真核表达系统,获得了NS1特异性多克隆抗体,分析了NS1细胞定位,为进一步研究NS1蛋白在病毒复制过程中的生物学功能和猪流感病毒的复制机理奠定基础。; 郭林王晓杜刘庆伟沈阳邱亚峰李向东罗满林马志永; 关键词：猪流感病毒 NS1基因抗体制备

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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2007JB02)