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广西教育厅科研项目(200810MS026)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:段斯亮苏晓庆于声申海光马新博更多>>
相关机构:贵阳医学院广西科技大学更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇贵阳腐霉
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇总RNA提取...
  • 1篇类胰蛋白酶
  • 1篇硅藻
  • 1篇硅藻土
  • 1篇分子
  • 1篇分子量
  • 1篇RNA提取
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇广西科技大学
  • 2篇贵阳医学院

作者

  • 2篇于声
  • 2篇苏晓庆
  • 2篇段斯亮
  • 1篇唐荣兰
  • 1篇马新博
  • 1篇申海光

传媒

  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇河北联合大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
灭蚊真菌贵阳腐霉总RNA提取方法的建立
2012年
①目的提取贵阳腐霉(Pythium guiyangense)的总RNA。②方法诱导后的菌丝加入硅藻土,用液氮研磨成粉末状,在变性剂存在的条件下,用酚/氯仿/异戊醇抽提,除去DNA和蛋白质,再用醋酸钠和70%乙醇沉淀RNA,去除多糖。③结果用该方法提取的RNA样品,经紫外分光光度计检测,OD260/OD280=1.98,OD260/OD230=2.30;1%琼脂糖凝胶电泳检测,28SrRNA带的亮度约为18SrRNA带的2倍。④结论成功地提取了贵阳腐霉总RNA,且RNA的纯度和完整性很好,能够达到进行分子生物学领域其他操作研究的标准。
段斯亮于声苏晓庆
关键词:贵阳腐霉硅藻土RNA提取
贵阳腐霉类胰蛋白酶纯化的初步研究
2011年
目的对贵阳腐霉(Pythium guiyangense)类胰蛋白酶(trypsin-like protease,Pr2)进行初步的分离、纯化。方法将该菌诱导24h后获得的粗酶液,经过PEG20000的包埋浓缩、透析,和两次SephadexG-100凝胶层析后,进行SDS-PAGE电泳检测和分子量测定。结果纯化的Pr2蛋白酶经SDS-PAGE考马斯亮蓝染色显示为单一条带,分子量为31.5kDa。结论本研究初步纯化了贵阳腐霉Pr2蛋白酶,测得分子量为31.5kDa,为针对贵阳腐霉Pr2蛋白酶的进一步研究有重要意义。
段斯亮于声苏晓庆唐荣兰申海光马新博
关键词:贵阳腐霉分子量
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