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国家自然科学基金(81172417)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：林平于晓光陈媛媛郑秀兰林锋更多>>
相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌细胞
  • 1篇前列腺癌细胞...
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞增殖
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向抑制
  • 1篇DU145

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇邹海峰
  • 1篇于晓光
  • 1篇林平
  • 1篇肖莉杰
  • 1篇林锋
  • 1篇郑秀兰
  • 1篇陈媛媛

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...

年份

  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
靶向抑制Fbxw8对前列腺癌细胞增殖能力的影响
2013年
目的探讨Fbxw8对人前列腺癌DU145细胞增殖及对增殖相关基因cyclinA、cyclinB、CDK1、p21和p27表达的影响。方法 RT-PCR和Western blot法验证Fbxw8 siRNAs的干扰效率;利用CCK-8检测法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期分布情况;Western blot法检测细胞增殖相关蛋白CDK1、CDK2、cyclinA、cyclinB、P21、P27的表达。结果 Fbxw8 siRNAs显著下调DU145细胞中Fbxw8mRNA及蛋白水平的表达(P<0.01);Fbxw8 siRNAs显著抑制DU145细胞增殖活力,其中72 h抑制最明显(P<0.05);流式细胞术分析显示,Fbxw8 siRNAs可阻滞细胞于G2/M期,G2/M期细胞百分数由15.32%(control siRNA)增加到29.03%(Fbxw8 siRNA 1)和28.39%(Fbxw8 siRNA 2);Western blot结果显示,Fbxw8 siRNAs可促进周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21、p27的表达,同时下调G2/M期调控蛋白CDK1、CDK2、cyclin A及cyclin B1的表达。结论靶向抑制DU145细胞中Fbxw8的表达可显著抑制细胞的增殖,使阻滞细胞于G2/M期,并且可能是通过下调CDK1、CDK2、cyclin A及cyclin B1的表达,上调P21、P27的表达实现的。
赵彬佳惠林平陈媛媛肖莉杰林锋郑秀兰邹海峰于晓光
关键词：前列腺癌DU145细胞增殖细胞周期
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