广东省科技厅科技计划项目(63111)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：杨宝成邓志辉苏宇清魏天莉梁延连更多>>
- 相关机构：深圳市血液中心(深圳市输血医学研究所)深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：广东省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 糖尿病视网膜病变与HLA-A、B和DRB1基因相关性的研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究HLA-A、B和DRB1基因与糖尿病视网膜病变的相关性。方法收集48名临床诊断为糖尿病视网膜病变(DR)患者的血样,采用rSSOHLA流式磁珠分型方法进行HLA-A、B和DRB1基因定型,统计DR患者HLA-A、B和DRB1三个基因座的基因频率;并引用以往本实验室调查的汉族健康对照人群的HLA基因频率数据,采用Woolf法计算相对危险度值。结果48例DR患者中,HLA-A、B基因频率的分布与正常对照组无显著差异,而DR患者HLA-Ⅱ类DRB1基因,DRB1*01基因频率显著高于正常对照组,而DRB1*12基因频率显著低于正常对照人群,计算RR值分别为5.32和0.34。结论DR患者HLA-A、B基因频率分布与正常对照人群无显著差异,但HLA-DRB1基因与DR具有相关性。
- 杨宝成王大明高素青邓志辉
- 关键词：糖尿病视网膜病变候选基因人类白细胞抗原危险系数
- Landsteiner-Wiener血型系统测序分型技术的建立被引量：5
- 2007年
- 目的建立Landsteiner-Wiener血型系统的测序分型技术。方法(1)随机采集45名非血缘关系无偿志愿捐献者外周血样,用EDTA抗凝。(2)从外周抗凝血样中提取总RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,反转录产生LW基因的cDNA(包括3个外显子),采用ABI PrismTM 3100 DNA测序仪对RT-PCR产物中LW基因的第1外显子进行测序。(3)提取基因组DNA,采用一对引物扩增LW基因的第1外显子、第1内含子和第2外显子,全长1224bp,对第1外显子PCR产物直接进行DNA测序分析。结果45例捐血者的样本,分别经RT-PCR产物测序和PCR产物直接测序,均取得了成功,LW基因第1外显子多态性位置第308碱基均为腺嘌呤。结论本研究在国内率先建立了LW血型基因的分子测序方法,可为进一步研究中国人群LW血型基因多态性提供有效方法。
- 杨宝成苏宇清魏天莉喻琼梁延连邓志辉
- 关键词：测序分析
- 糖尿病视网膜病变与候选基因(LW、IN)相关性的研究
- 2008年
- 目的探讨糖尿病视网膜病变与Landsteiner-Wiener、Indian血型基因的相关性。方法将53名临床诊断为糖尿病视网膜病变患者的血样作为实验组,同时随机采集160名非血缘关系无偿志愿捐献者外周血样作为对照组;以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和DNA直接序列测定技术同时检测Landsteiner-Wiener血型系统基因,以DNA直接序列测定技术检测Indian血型系统基因。采用Woolf法计算相对危险度值。结果实验组53份糖尿病视网膜病变患者样本均为LWa/LWa纯合型和INb/INb基因纯合型;对照组160份正常样血者的样本中,LW基因第1外显子多态性位置第308位碱基均为A,定为LWa/LWa基因型;IN基因第2个外显子多态性位置第252位碱基均为G,定为INb/INb基因型。结论糖尿病视网膜病变与LW、IN基因未发现有关联。
- 杨宝成喻琼苏宇清梁延连曾健强魏天莉邓志辉
- 关键词：糖尿病视网膜病变发病机制细胞粘附分子
- 南方汉族HLA-DQA1基因与糖尿病视网膜病变相关性的研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究南方汉族HLA-DQA1基因与糖尿病视网膜病变的相关性。方法实验组收集60名临床诊断为糖尿病视网膜病变(DRP)患者的血样,对照组为52名健康的志愿捐血者血样,采用rSSOHLA流式磁珠分型并辅以PCR-SSP方法进行HLA-DQA1基因定型,统计实验组和对照组HLA-DQA1的基因频率,采用Woolf法计算相对危险度值。结果在糖尿病视网膜病变的实验组和对照组中,均检出了10种DQA1等位基因,检出的等位基因频率最高的为DQA1*0102;实验组DQA1*0501的基因频率显著高于正常对照组,计算RR值为2.73。结论南方汉族中DQA1*0501的基因可能为DRP的易感性标志。
- 杨宝成高素青王大明苏宇清邓志辉
- 关键词：糖尿病视网膜病变候选基因危险系数
