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晚期糖尿病大鼠肺脏病理学改变及环孢素A保护作用的研究被引量：2: 2009年; 目的观察晚期糖尿病（DM）大鼠肺脏病理学改变及环孢素A（CsA）的保护作用。方法将30只Wistar大鼠随机分为正常对照组（CON组）、DM组、CsA治疗组，每组10只。DM组和CsA组一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）55mg／kg制备DM大鼠模型，饲养28周给予CsA3mg·kg^-1·d^-1口服6周，DM组不予治疗。各组大鼠同步饲养34周后处死，立即取肺脏观察组织病理学改变，并进行免疫球蛋白IgG、IgA及核转录因子-kB（NF—kB）、转化生长因子-β1（TGF—β1）的半定量分析。结果STZ诱导的晚期DM大鼠肺脏存在明显的病理损伤和功能异常；免疫组化染色证实晚期DM大鼠肺脏有较多免疫球蛋白IgG、IgA和少量IgM沉积，细胞因子NF—kB和TGF—β1阳性表达；应用CsA治疗可减少肺脏免疫球蛋白沉积和细胞因子表达。半定量分析显示，DM组免疫球蛋白IgA、IgG及NF—kB、TGF—β1的吸光度（A）值显著高于CON组；而CsA组显著高于CON组，但明显低于DM组（P〈0．05或P〈0．01）。结论肺脏是DM损害的靶器官之一，应用CsA对其有保护作用。; 徐荣慧刘彦东韩会民韩笑白忠民庞金奎车蔚娟蒋晓宇邱明才朱崇贵; 关键词：肺脏环孢素A 核转录因子-KB 转化生长因子-Β1

环孢素A对糖尿病大鼠晚期肾脏病理学改变的影响被引量：3: 2009年; 目的研究环孢素A（CsA）对链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病（DM）大鼠晚期肾脏病理学改变的影响。方法将30只Wistar大鼠随机均分为正常对照组（CON组）、DM组、CsA组。一次性腹腔注射sTZ55mg／kg制备DM大鼠模型；喂养28周时给予CsA3mg·kg^-1·d^-1口服6周，DM组不予治疗。各组大鼠同步喂养34周后处死，取肾脏观察组织病理学改变，免疫球蛋白IgG、IgA、IgM沉积，核转录因子-κB（NF-κB）和转化生长因子-β1（TGF—β1）的阳性表达及半定量分析。结果STZ诱导的晚期DM大鼠肾脏存在病理学损伤和功能异常，免疫组化染色证实晚期DM大鼠肾脏有较多IgG、IgA和少量IgM沉积，NF-κB和TGF-β1呈阳性表达；CsA可减少肾脏免疫球蛋白沉积和细胞因子表达。半定量分析显示，DM组IgA、IgG及NF—κB、TGF-β1吸光度值显著高于CON组，CsA组虽显著高于CON组，但明显低于DM组（P〈0．05或P〈0．01）。结论糖尿病肾病的发生发展与高血糖、免疫球蛋白沉积及细胞因子表达关系密切，CsA对其有保护作用。; 徐荣慧刘彦东韩会民韩笑白忠民庞金奎车蔚娟蒋晓宇邱明才朱崇贵; 关键词：糖尿病肾脏环孢素A 免疫球蛋白转化生长因子-Β1 核转录因子-ΚB

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大庆市科技攻关项目(2009-094)