国家自然科学基金(30472212)
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 相关作者：高川王惠芳韩维涛张靖雷鹏森更多>>
- 相关机构：北京药物化学研究所北京中医药大学东直门医院防化研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 不同壁材辣素微胶囊的化学法制备与性质研究 I:表面结构分析被引量：1
- 2006年
- 在乳液体系中,选择蜜胺甲醛、尿醛、聚脲、聚氨基甲酸酯四种壁材,以原位聚合法和界面聚合法制备了辣素同系物———N-香草基壬酰胺微胶囊.电镜与红外光谱显示了微胶囊的形成.以X射线衍射、光电子能谱和比表面分析探索了微胶囊的表面性质,根据微胶囊的外观和囊壁结晶状态,囊壁可分为有规则结晶状态的无孔膜和无明显结晶峰的有孔膜两类,其表面碳原子的化学位移类似碳单质sp3杂化态的构型,是导致各类壁材出现不同程度结晶区的重要原因.微胶囊颗粒间无明显孔分布、符合紧密堆积方式和Langumire解析式.
- 韩维涛高川雷鹏森王惠芳
- 关键词：化学法壁材微胶囊
- 抗流感颗粒剂治疗表寒里热证流行性感冒临床观察被引量：4
- 2006年
- 目的观察并评价抗流感颗粒剂治疗表寒里热证流行性感冒的临床疗效。方法将103例患者随机分为两组,治疗组口服抗流感颗粒剂,对照组予以西药抗病毒治疗。结果治疗组愈显率高于对照组,且退热效果优于对照组。结论抗流感颗粒剂治疗表寒里热证流感疗效显著,安全可靠。
- 徐红日王成祥姜良铎
- 关键词：流行性感冒
- 聚脲体系辣素微胶囊的界面聚合法制备与热降解动力学
- 2006年
- 在乳液体系中,以聚脲为壁材,以界面聚合法制备了包裹辣素同系物———N-香草基壬酰胺的微胶囊.通过正交实验确定了获得较好包埋率的反应条件:反应温度50℃、乳化值8、乳化转速2 000 r/min.红外光谱对照显示囊心与形成壁材的单体间存在键合;吸附等温曲线为标准I类曲线,并由此假设微胶囊为紧密堆积形式,以单个扫描速率升温法进行了微胶囊的热降解实验,采用Freeman-Caroll方法与Achar-Brind-ley-Sharp-Wendworth方法进行了热重数据的处理,求得了动力学参数,回归系数显示这2种处理方法所获得的反应级数一致.
- 韩维涛焦剑岚李亚男
- 关键词：聚脲微胶囊热降解动力学
- 辣素微胶囊的原位聚合法制备与热降解动力学被引量：1
- 2006年
- 在乳液体系中,以尿醛为壁材,以原位聚合法制备了辣素同系物———N-香草基壬酰胺微胶囊。红外光谱证实了尿醛的形成,X-射线衍射显示了同样作为半晶高分子囊壁,尿醛包裹囊心前后出现的结构晶型差异。根据吸附等温曲线假设微胶囊为紧密堆积形式,对于尿醛单体颗粒和尿醛微胶囊的TGA,采用Achar-B rind ley-Sharp-W endworth方法,对两者进行热重数据的处理,以作图法求得了动力学参数,确定了热降解动力学模式函数,回归系数良好。TGA求解的活化能数据证明由于晶型差异,导致单体与微胶囊热稳定性不同,从而与XRD结论一致。
- 韩维涛高川张靖王惠芳
- 关键词：微胶囊原位聚合热降解动力学
- 白喉毒素E154位突变及生物活性评价被引量：1
- 2006年
- 在量子化学计算的基础上,结合目前关于白喉毒素结构与功能的研究状况,选择把白喉毒素催化区的第154位谷氨酸分别突变为天冬氨酸和精氨酸,研究此处电荷性质的改变对生物活性的影响.通过基因定点突变方法制备这两个突变体基因,并在大肠杆菌表达系统中获得高效表达,在此基础上对它们的生物活性进行了评价.结果表明,与重组野生型白喉毒素相比,突变体E154D的整体动物毒性和细胞毒性略有增加,而E154R的毒性下降.
- 高川王惠芳张靖宋云扬胡亚兰
- 关键词：白喉毒素量子化学突变体LD50IC50
- 不同壁材辣素微胶囊的化学法制备与性质研究 Ⅱ:热降解与缓释动力学
- 2007年
- 以热重法和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth计算方法,进行了微胶囊热降解动力学的研究,获得了热分解活化能与反应机理函数.结果表明全部微胶囊热分解过程属于二级反应和一级反应的范畴,有时会产生二级反应过渡到一级反应的情况.释放动力学的研究以甲醇为溶出介质,在290 nm时辣素产生特征羰基吸收峰.结果表明,多孔性、低结晶度微胶囊的释放动力学在表观上比较符合零级规律,突释效应明显;无孔、高结晶度微胶囊的释放动力学在表观上比较符合Higuchi或一级释放规律.
- 韩维涛高川雷鹏森王惠芳
- 关键词：化学法微胶囊热降解
- 白喉毒素活性中心的量子化学计算与149位突变体的酶学动力学被引量：4
- 2007年
- 通过量子化学计算确定白喉毒素分子催化区活性中心的关键氨基酸残基,评价其取代后的酶活性的改变,为导向性抗癌药物研究提供高效杀伤细胞工具.结合目前关于白喉毒素结构与功能的研究状况和量子化学计算结果,将白喉毒素催化区的第149位酪氨酸突变为苯丙氨酸,对其酶活性和与底物的结合能力进行评价.Y149位酪氨酸位于正电中心,起受电子作用,与野生白喉毒素相比,苯丙氨酸突变体的酶催化活性增加约一倍,而与底物结合能力没有变化.Y149是酶活性中心的关键氨基酸残基,对其取代能够影响蛋白质的生物活性.
- 高川韩维涛张靖王惠芳
- 关键词：白喉毒素量子化学酶促动力学
