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乙型肝炎病毒全X基因的克隆及原核表达被引量：1: 2004年; 目的 :构建乙型肝炎病毒全 X基因原核表达载体并在细菌中表达、纯化 .方法 :利用基因重组技术 ,将全 X基因定向克隆于原核表达载体 pET 32a(+)多克隆位点中 ,限制性酶切和测序鉴定 .细菌表达产物及纯化后的产物经SDS PAGE和Western免疫印迹分析 .结果 :经限制性酶切分析及测序鉴定 ,证实成功构建全 X原核表达质粒 .SDS PAGE和Western免疫印迹分析表明重组质粒在大肠杆菌中表达 .结论 :本研究将全 X基因定向克隆于原核表达载体 ,并在大肠杆菌中成功表达、纯化 .为进一步研究全 X的功能及制备相应抗体奠定了基础 .; 薛红安杨倩刘拉羊成军董菁; 关键词：乙型肝炎病毒克隆原核表达

乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者前-X基因的分子流行病学意义被引量：2: 2007年; 目的了解前-X基因在HBV相关HCC患者中的流行病学分布、前-X基因和HBV基因型与HCC的临床关系.方法患有乙肝的肝细胞肝癌患者(HCC)35例,采用型特异性引物巢式聚合酶链反应进行基因分型.同时对明确基因分型的肝癌患者,扩增前-X区,TA克隆到PMD18-T载体后进行单克隆测序,分析前-X区在肝癌患者的表达情况,对前-X区和基因型及相关病情进行研究.结果HCC患者35例中B基因型1例,C基因型24例,B/C混合基因型8例,未定型者2例.明确基因型的患者33例,进一步扩增前-X区,并经TA克隆获得93个单克隆株中,经测序表明,有65个单克隆株编码前-X多肽,占69.9%.HCC患者33例中有29例编码前-X多肽,编码率为87.9%,高于慢性乙型肝炎患者58.8%的编码率.C基因型前-X多肽编码率为91.6%,B/C混合型编码率为87.5%(P>0.05),B基因型无编码.前-X区的表达与年龄,性别,家族史,AFP,HBVDNA,ALT水平间无关(P>0.05).结论HCC患者中C基因型、B/C混合基因型较为多见.前-X多肽在HCC患者中有较高的编码率,前-X区多肽可能和HCC之间有一定相关性.; 薛红安王媛杨倩; 关键词：基因型

低硒大鼠心肌线粒体CytC含量的动态变化及其在心肌细胞凋亡中的作用被引量：9: 2013年; 目的检测低硒大鼠心肌线粒体中细胞色素C(CytC)的蛋白含量及心肌细胞凋亡情况,探讨低硒时CytC在线粒体介导的细胞凋亡中的作用机制。方法构建低硒大鼠模型,于喂养20、30、40周时提取心肌线粒体,Western Blot法检测线粒体中CytC的蛋白表达;免疫组织化学技术(SP法)对死亡结构域蛋白FADD进行原位染色,统计阳性细胞指数,并对CytC与心肌细胞凋亡指数进行相关性分析。结果低硒组CytC的表达与相应时段的对照组相比均降低,且随低硒喂养时间延长,降低更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05);各时间对照组间心肌线粒体中CytC的表达无明显差异;免疫组化染色显示,随着喂养时间的延长,低硒组大鼠心肌细胞凋亡加重;相关性分析显示,线粒体内CytC表达与心肌细胞凋亡指数呈负相关(rs=-0.858,P<0.01)。结论低硒可影响大鼠心肌线粒体中CytC蛋白的表达;CytC表达与心肌细胞凋亡指数具有相关性,提示CytC在线粒体介导的心肌细胞凋亡中起重要作用。; 潘晓青魏瑾林琳张明单虎闫蕊贺乐; 关键词：心肌线粒体细胞色素C 凋亡低硒心肌细胞凋亡

腹腔镜与开腹直肠癌根治术对中低位直肠癌患者免疫功能的影响被引量：9: 2018年; 目的探讨腹腔镜与开腹直肠癌根治术对中低位直肠癌患者免疫功能的影响。方法选取于腹腔镜下行直肠癌根治术的中低位直肠癌21例作为观察组,另选取同期行开腹直肠癌根治术的中低位直肠癌21例作为对照组,观察比较两组术中、术后情况及手术前后免疫细胞情况。结果观察组术中出血量、术后肛门排气时间、术后进食时间及总住院时间均明显少于或短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后1 d,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后3 d,观察组CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜直肠癌根治术较开腹直肠癌根治术对中低位直肠癌患者细胞免疫功能影响小,且可减少术中出血量,缩短术后肛门排气时间、术后进食时间及总住院时间。; 郗凌云胡卫军; 关键词：直肠肿瘤腹腔镜

瑞舒伐他汀对冠心病患者血脂水平及颈动脉粥样硬化斑块硬化程度的影响被引量：11: 2015年; 目的:探讨瑞舒伐他汀对冠心病患者血脂水平以及颈动脉粥样硬化斑块硬化程度的影响。方法:选择2013年2月至2014年12月我院收治的132例冠心病患者作为研究对象,将其随机分为研究组(66例)和对照组(66例),研究组应用瑞舒伐他汀(rosuvastatin calcium,RC)治疗,对照组采用常规药物治疗,观察和比较两组患者的血脂水平变化情况及颈动脉粥样硬化斑块硬化(IMT)程度的改善情况。结果:两组的总胆固醇(total c holesterol,T C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、甘油三酯(triglyceride,T G)水平较治疗前均有降低,高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平较治疗前有升高,研究组变化更显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组颈动脉粥样硬化斑块硬化程度较治疗前有改善,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组治疗总有效率分别为98.5%、71.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀能够有效降低冠心病患者的血脂水平,并能改善其颈动脉粥样硬化的程度。; 高卫华蔡琴牟建军赵黎张卫卫; 关键词：瑞舒伐他汀冠心病血脂颈动脉粥样硬化

HLA—DRB1基因多态性与克山病及其核心家系的关系研究被引量：3: 2007年; 目的探讨HLA-DRB1基因多态性在我国北方克山病地区的分布特征及其与克山病核心家系的关联和连锁。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针（polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide probing，PCR-SSDP）技术，对118例克山病（Keshan disease，KD）患者HLA-DRB1基因进行分型，其中潜在型KD63例，慢型KD55例，65名正常人为对照；采用单倍型相对风险（haplotype based haplotype relative risk，HHRR）和传递不平衡检验（transmission disequilibrium test，TDT）方法对该基因在18个KD核心家系中的分布进行关联和连锁分析。结果（1）在KD患者和对照人群中，HLA-DRB1位点共检出13种等位基因；（2）DR7等位基因在KD组中的分布频率显著低于对照组（P〈0．01，OR=0．1695）；（3）DR7等位基因在慢型KD中的分布频率显著低于对照组（P〈0．01，OR=0．091），而在潜在型KD中的分布频率与对照组比较差异无统计学意义；（4）DR15等位基因与KD显著关联（χ^2=9．32，P〈0．01），并与KD易感位点连锁（χ^2=7．40，P〈0．01）。结论 KD可能存在遗传易感性，HIA-DRB1的DR7等位基因可能是KD保护性基因，携带DR7等位基因的KD患者可能不易发展为慢型KD，DR15等位基因可能与KD易感基因连锁。; 魏瑾牛小麟董新王亚萍朱建宏; 关键词：克山病基因多态性

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陕西省自然科学基金(2003C225)

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