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黑龙江省自然科学基金(D200872)

作品数:3 被引量:30H指数:3
相关作者:王殿洪龚海东胡永珍李国忠徐坤更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学齐齐哈尔市第一医院牡丹江医学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇入路
  • 1篇入路切除
  • 1篇手术
  • 1篇手术入路
  • 1篇切除
  • 1篇肿瘤
  • 1篇椎板
  • 1篇椎板切除
  • 1篇椎管
  • 1篇椎管内
  • 1篇椎管内肿瘤
  • 1篇脊髓
  • 1篇脊髓肿瘤
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇汉族人群

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇齐齐哈尔市第...
  • 1篇牡丹江医学院

作者

  • 3篇胡永珍
  • 3篇龚海东
  • 3篇王殿洪
  • 2篇李敬文
  • 2篇徐坤
  • 2篇李国忠
  • 1篇初明
  • 1篇王立君
  • 1篇钟震宇
  • 1篇杨春

传媒

  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
半椎板入路切除椎管内肿瘤被引量:22
2013年
目的探讨半椎板切除入路在椎管内肿瘤中的应用及其适应证。方法回顾性分析43例椎管内肿瘤病人的临床资料,其中髓外肿瘤40例,髓内海绵状血管瘤3例;均采用半椎板切除入路显微手术。结果43例肿瘤均获全切除。随访6~48个月,术前症状均不同程度改善,行颈、胸、腰椎x-线或M对复查,均未出现脊柱畸形,无肿瘤复发。结论对椎管内髓外良性肿瘤,半椎板切除入路创伤小,术后恢复快,可最大限度保护脊柱的稳定性;对部分偏侧生长界限清楚的髓内肿瘤也可采用半椎板切除入路。
胡永珍王殿洪李国忠李敬文龚海东初明钟震宇徐坤
关键词:脊髓肿瘤手术入路半椎板切除
miR-155与胶质瘤的研究进展被引量:3
2013年
人脑胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤,起源于脑部神经胶质细胞,约占所有颅内肿瘤的45%左右,在儿童恶性肿瘤中排第二位。胶质瘤系浸润性生长物,它和正常脑组织没有明显界限,难以完全切除,对放疗化疗不甚敏感,非常容易复发,且手术难以切除或根本不能手术。化学药物和一般抗肿瘤的中药,因血脑屏障等因素的影响,疗效也不理想,因此脑胶质瘤至今仍是全身肿瘤中预后最差的肿瘤之一。人类miR-155是由位于21号染色体的BIC基因外显子3编码的多功能miRNA,在干细胞分化、免疫、炎症、癌症、心血管疾病以及病毒感染的病理生理过程中发挥重要作用,也是联系炎症和癌症的桥梁。miR-155在人胶质瘤中作用机制的研究才刚刚起步,目前miR-155与人胶质瘤的关系的研究已成为研究热点。人胶质瘤中miR-155及其相关调控机制的研究,将更有利于人胶质瘤的早期诊断和基因治疗的发展。本文就miR-155与胶质瘤的研究进展予以综述。
龚海东张哲男胡永珍王殿洪
关键词:MIRNASMIR-155胶质瘤
XRCC1和MGMT基因多态性与东北地区汉族人群胶质瘤易感相关性研究被引量:5
2013年
目的:研究XRCCl和MGMT基因多态性与东北地区汉族人群胶质瘤易感性的关系。方法:采用病例一对照研究方法,收集东北地区汉族人群胶质瘤患者,同时随机选取同性别、民族、年龄相差±5岁、同期住院的非肿瘤门诊患者作为对照。其中XRCClArg399GIn多态性,采集366例胶质瘤患者和377例对照;MGMTLeu84Phe多态性,采集543例胶质瘤患者和495例对照;MGMT11e143Val多态性,采集369例胶质瘤患者和441例对照。采用PCR-RFLP方法分析XRCCl基因Arg399Gln位点和MGMT基因Leu84Phe、Ilel43Val位点的多态性,比较不同基因型与胶质瘤易感性的关系。结果:胶质瘤组中XRCCl399Gln等位基因频率为0.35,明显高于对照组0.27,差异有统计学意义.)x2=7.485,P=0.006。与Arg/Arg基因型比较,携带基因型Arg/Gln的个体胶质瘤患病风险增加,OR=1.36,95%CI为1.01~1.85,P=0.045;携带Gin/Gin的个体胶质瘤患病风险增加,OR=1.83,95%CI为1.10~3.05,p=0.019;携带Arg/Gln+GIn/GIn的个体胶质瘤患病风险增加,0R=1.44,95%CI为1.08~1.93,p=0.013;携带等位基因Gln的个体胶质瘤患病风险增加,OR=l.36,95%cI为1.09~1.69,p=0.006。胶质瘤组中MGMT84Phe等位基因频率为0.16,明显高于对照组0.10,差异有统计学意义,x2=20.253,P〈0.001。与Leu/Leu基因型比较,携带基因型Leu/Phe的个体胶质瘤患病风险增加,OR=1.61,95%cI为1.18~2.19,p=0.002;携带Phe/Phe的个体胶质瘤患病风险增加,OR=4.16,95%CI为1.68~10.30,p=0.001;携带Leu/Phe+Phe/Phe的个体胶质瘤患病风险增加,0R=1.78,95%CI为1.33~2.39,Pd0.001;携带等位基因Phe的个体胶质瘤患病风险增加,OR=1.83,95%CI为1.40~2.38,P〈O.001。胶质瘤组中MGMT143Val等位基因频率为0.11,高于对照组0.10,但差异无统计学意义,x2=0�
胡永珍王殿洪龚海东李国忠李敬文王立君杨春徐坤
关键词:XRCC1MGMT胶质瘤易感性
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