山西省科技基础条件平台建设计划项目(2011091014)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
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- 蛇床子素微乳的制备及其理化性质研究
- 目的:研究制备蛇床子素微乳,并对其理化性质进行考察。方法:以油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯（IPM）、角鲨烷为油相,以Tween-80、PEG-40氢化蓖麻油（PEG-40）、乙氧基化加氢羊毛脂为表面活性剂,以无水乙醇、1,2...
- 王永辉房树标高丽柴智周然
- 关键词：蛇床子素微乳伪三元相图理化性质
- 文献传递
- 蛇床子素微乳的制备及其理化性质研究被引量：6
- 2014年
- 目的研究制备蛇床子素微乳,并对其理化性质进行考察。方法以油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、角鲨烷为油相,以Tween-80、PEG-40氢化蓖麻油(PEG-40)、乙氧基化加氢羊毛脂为表面活性剂,以无水乙醇、1,2-丙二醇、丙三醇为助表面活性剂,通过伪三元相图的绘制对微乳组分进行筛选确定;并以微乳外观、粒径及其分布、黏度、电导率、电位、折光率等为指标,初步考察蛇床子素微乳的理化性质。结果蛇床子素微乳的处方组合为:IPM∶水∶PEG-40∶1,2-丙二醇:蛇床子素的质量比为1∶1.8∶2.3∶6.9∶0.1。蛇床子素微乳为澄清透明,有蓝色乳光的液体,10 000 r·min-1离心10 min后无分层、浑浊现象,其平均粒径为(55.1±1.3)nm,黏度为(10.3±0.32)mm2·s-1,电导率为(124±0.16)μs·cm-1,电位为(-0.54±0.002)mv,折光率为(1.537 3±0.000 2)。结论蛇床子素微乳理化性质稳定,有望成为蛇床子素的一种新型给药制剂。
- 王永辉房树标高丽王洋周然
- 关键词：蛇床子素微乳伪三元相图理化性质
- 蛇床子素微乳抗炎作用的实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察蛇床子素微乳的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀的实验动物模型,以浓度为2 mg/ml,4 mg/ml,8 mg/ml的蛇床子素微乳局部给药,观察蛇床子素微乳局部外用的抗炎作用。结果蛇床子素微乳各剂量组均有不同程度的抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的作用,其中,高剂量组与模型对照组、基质对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05);蛇床子素微乳各剂量组均有不同程度的抑制蛋清所致大鼠足廓肿胀的作用,其中,高剂量组与模型对照组、基质对照组相比较,在不同测量时间点均有统计学意义(P<0.05),且与皮炎平组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蛇床子素微乳局部外用可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和蛋清所致的大鼠足跖肿胀,具有明显的抗炎作用。
- 李浩铮王永辉房树标高丽柴智周然
- 关键词：蛇床子素微乳抗炎
