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国家自然科学基金(10675055)

作品数:3 被引量:16H指数:2
相关作者:李金华郑巍峰付学成赵蒙袁宁一更多>>
相关机构:江苏工业学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:理学电子电信更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇电子电信

主题

  • 2篇多晶
  • 2篇氧化钒薄膜
  • 2篇溶胶
  • 2篇二氧化钒
  • 2篇二氧化钒薄膜
  • 1篇电阻
  • 1篇电阻温度系数
  • 1篇多晶薄膜
  • 1篇多孔
  • 1篇正硅酸乙酯
  • 1篇溶胶-凝胶法
  • 1篇溶胶凝胶
  • 1篇溶胶凝胶法
  • 1篇溶胶凝胶法制...
  • 1篇退火
  • 1篇凝胶法制备
  • 1篇温度系数
  • 1篇相变特性
  • 1篇离子束
  • 1篇离子束增强沉...

机构

  • 3篇江苏工业学院

作者

  • 3篇李金华
  • 2篇赵蒙
  • 2篇付学成
  • 2篇郑巍峰
  • 1篇谢太斌
  • 1篇但迪迪
  • 1篇袁宁一

传媒

  • 1篇半导体技术
  • 1篇物理学报
  • 1篇江苏工业学院...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
超高温度系数V_(0.97)W_(0.03)O_2多晶薄膜的制备研究被引量:14
2007年
将V2O5粉体与WO3粉体均匀混合并压制成靶,用离子束增强沉积加后退火技术在SiO2衬底上制备掺钨VO2多晶薄膜.X射线衍射表明,薄膜取向单一,为VO2结构的[002]相,晶格参数d比VO2粉晶增大约0.34%;薄膜从半导体相向金属相转变的相变温度约28℃;室温(300K)时的电阻-温度系数(TCR)可大于10%/K,是目前红外热成像薄膜TCR的四倍.W离子的半径大于V离子的半径,W的掺入在薄膜中引入了张应力,使薄膜相变温度降低到室温附近,是IBEDV0.97W0.03O2薄膜的室温电阻温度系数提高的原因.
李金华袁宁一谢太斌但迪迪
关键词:二氧化钒薄膜离子束增强沉积温度系数
Ta掺杂VO_2多晶薄膜的相变特性
2009年
以氧化二乙酰丙酮合钒(C10H14O5V)为前驱体,乙醇钽[Ta(OC2H5)5]为掺杂剂,用溶胶-凝胶方法在Si(100)和SiO2/Si衬底上制备了V1-xTaxO2(x=0-0.1)多晶薄膜。XRD谱图显示薄膜呈(011)面取向生长。随着Ta掺杂量的增大,d(011)基本呈线性增大表明Ta替代了V在晶格中的位置,实现了替位掺杂。每掺杂1%原子比的Ta,相变温度降低7.8℃,相变热滞减小1℃。SiO2/Si衬底上5%原子比掺杂薄膜的相变温度为29.5℃,室温(300 K)电阻-温度系数(TCR)为-8.44%/K。两种衬底上掺杂V0.9Ta0.1O2薄膜的升温和降温电阻-温度曲线基本重合。实验结果显示,Ta是降低VO2薄膜的相变温度和消除相变热滞的有效掺杂剂。
赵蒙李金华郑巍峰付学成
关键词:二氧化钒薄膜电阻温度系数溶胶-凝胶法
溶胶凝胶法制备多孔SiO_2薄膜的新方法被引量:2
2009年
以氨水、醋酸为催化剂,用正硅酸已酯(TEOS)为Si源,甘油作为防裂剂,聚乙烯醇(PVA1750)作为致缓剂和发泡剂,制作多孔SiO2薄膜。碱催化使得硅-羟基化合物的溶解度增大,并抑制了SiO2的聚合,弱酸的二步催化使硅-羟基化合物聚合成10~100nm的胶粒。丙三醇和TEOS水解的中间体Si(OC2H5)4-x(OH)x硅羟基形成氢键,抑制了硅-羟基化合物的聚沉,PVA的存在减缓了溶胶的聚合,在快速退火炉热处理时产生多孔结构。多孔SiO的厚度在3μm内可调。
郑巍峰李金华赵蒙付学成
关键词:溶胶凝胶法正硅酸乙酯快速退火
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