江苏省属高校自然科学基础研究项目(11KJA230002)
- 作品数：7 被引量：24H指数：2
- 相关作者：陶建平刘丹丹李建梅刘梅戴亚斌更多>>
- 相关机构：扬州大学中国农业科学院家禽研究所更多>>
- 发文基金：江苏省属高校自然科学基础研究项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 毒害艾美耳球虫-田间分离株的致病性试验被引量：1
- 2012年
- 毒害艾美耳球虫扬州田间分离株以不同的剂量(10 000,30 000,50 000,70 000,90 000个卵囊/羽)感染28日龄黄羽肉雏鸡,以平均增重、死亡率、病变记分等指标评价其致病性。结果显示,除10 000个卵囊组外,其余4个剂量组均显著影响增重(P<0.05),并引起鸡的死亡,死亡率分别为37.5%～50%、37.5%～50%、62.5%、75%～87.5%;各感染组均出现肠道病变,其中10 000个卵囊组的病变值显著小于其余4个剂量组(P<0.05),但与不感染对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论表明,该毒害艾美耳球虫田间分离株有很强的致病性。
- 刘梅李建梅刘丹丹王尚尚程旭沈欣悦戴亚斌陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫死亡率增重
- 毒害与巨型及毒害与柔嫩艾美耳球虫间在免疫方面的相互影响被引量：2
- 2015年
- 本研究以黄羽肉鸡为实验动物,以死亡率、平均肠道病变记分、平均增重、相对增重率、相对卵囊产量、抗体水平等为评价指标,分别研究了毒害艾美耳球虫与巨型艾美耳球虫(两者在裂殖生殖阶寄生部位相同)、毒害艾美耳球虫与柔嫩艾美耳球虫(两者在配子生殖阶段寄生部位相同)间在免疫上的相互影响。结果显示:毒害艾美耳球虫和巨型艾美耳球虫混合免疫的保护效果比毒害艾美耳球虫单独免疫好,虽略低于巨型艾美耳球虫单独免疫,但仍具有免疫保护性;毒害艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫混合免疫的保护效果比毒害艾美耳球虫单独免疫好,与柔嫩艾美耳球虫单独免疫相比无明显差异。结果表明巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫对毒害艾美耳球虫的免疫均具有一定的协同效应;毒害艾美耳球虫对巨型艾美耳球虫的免疫有一定负面影响,而对柔嫩艾美耳球虫的免疫无影响。
- 李建梅刘梅戴亚斌陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫巨型艾美耳球虫柔嫩艾美耳球虫免疫
- 巨型艾美耳球虫Emgam56基因在毕赤酵母中的表达及其免疫保护性研究
- 根据巨型艾美耳球虫Emgam56基因去除信号肽后的ORF序列和真核表达载体pPICzαA的酶切位点设计一对特异性引物,以本实验室保存的重组质粒pGEM-T-Emgam56为模板,PCR扩增出目的片段,插入表达载体pPIC...
- 邓长静朱月兰刘丹丹杜彩娟蔡秀清陶建平
- 关键词：巴斯德毕赤酵母巨型艾美耳球虫免疫保护效果
- 巨型艾美耳球虫重组配子体蛋白的免疫保护效果研究
- 根据巨型艾美耳球虫Emgam56基因去除信号肽后的ORF序列和质粒pET-28a(+)的酶切位点设计一对特异性引物,以本室保存的重组质粒pGEM-T-Emgam56为模板,PCR扩增出目的片段,插入质粒pET-28a(+...
- 索世杰朱月兰邓长静刘丹丹陶建平
- 关键词：巨型艾美耳球虫免疫保护效果
- 毒害艾美耳球虫配子体gam22基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2014年
- 提取毒害艾美耳球虫(En)配子体总RNA,应用RT-PCR进行gam22基因的克隆,测序后对其进行序列分析。结果表明,Engam22基因全长为713 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为561 bp,编码186个氨基酸,含有一个富含组氨酸和脯氨酸的特征性结构域;与柔嫩艾美耳球虫(Et)配子体Etgam22基因序列进行比对,同源性为97.7%。此配子体蛋白基因具有较高的保守性,可以作为抗球虫疫苗的候选基因。
- 刘丹丹曹李琴朱玉兰许金俊吴力力金文杰陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫克隆
- 柔嫩艾美耳球虫Etgam59基因克隆表达与免疫保护性研究
- 分离纯化柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)扬州株的配子体,提取总RNA后用RT-PCR方法扩增出Etgam59基因.将目的片段与pGEM-T-Easy载体连接,常规方法转化感受态大肠杆菌DH5α,蓝白斑法筛...
- 朱月兰邓长静刘丹丹杜彩娟蔡秀清陶建平
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆表达免疫定位免疫保护效果
- 毒害艾美耳球虫第二代裂殖子cDNA文库的构建
- 2015年
- 本文采用Trizol试剂提取毒害艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA,用oliogo（d T）磁珠法纯化m RNA后,采用SMART技术构建了毒害艾美耳球虫第二代裂殖子cDNA噬菌体表达文库。经鉴定,原始文库容量为2.14×106pfu/m L,扩增后的文库容量为4.47×1010pfu/m L,扩增文库的重组率为90%。随机挑取100个单克隆,通过菌液PCR检测得知文库插入片段长度以400～1000 bp为主。本研究结果为毒害艾美耳球虫新基因的筛选和功能研究奠定了基础。
- 蔡秀清刘丹丹宿世杰王乐乐贾传礼许金俊陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫第二代裂殖子CDNA文库
- 毒害艾美耳球虫配子体Engam59基因的克隆表达与免疫荧光定位
- 提取毒害艾美耳球虫配子体总RNA,RT-PCR扩增获得毒害艾美耳球虫Engam59基因,进行克隆测序和序列分析.Engam59基因全长为1473 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为1473 bp,编码490个氨基...
- 刘丹丹杜彩娟蔡秀清索世杰许金俊陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫克隆表达免疫荧光定位
- 巨型艾美耳球虫配子体蛋白EmGAM56的原核表达及其抗原性鉴定被引量：1
- 2017年
- 本研究将巨型艾美耳球虫Emgam56基因去除信号肽后的ORF序列连接至pET-28a(+)载体,构建表达载体pET-28-Emgam56,转化表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达;分析表达产物的可溶性和重组蛋白的分子相对质量,并进一步鉴定重组配子体蛋白rEmGAM56的抗原性。SDS-PAGE分析表明,表达载体能表达56000左右蛋白质,主要以可溶性蛋白的形式存在;Western blot检测表明,rEmGAM56蛋白能被鼠抗rEmGam56多克隆抗体和巨型艾美耳球虫感染鸡的康复血清特异性识别,显示重组蛋白具有良好的抗原性。本研究结果为研制重组配子体抗原亚单位疫苗奠定了基础。
- 宿世杰候照峰许金俊陶建平
- 关键词：巨型艾美耳球虫原核表达抗原性
- 不同日龄鸡对毒害艾美耳球虫的易感性研究被引量：5
- 2013年
- 为了评价不同日龄鸡对毒害艾美耳球虫的易感性,选择18、40、70日龄黄羽肉鸡各30只,每个日龄均分3组,即不感染对照组、感染Ⅰ组和感染Ⅱ组,其中感染Ⅰ组和Ⅱ组分别经嗉囊接种毒害艾美耳球虫孢子化卵囊3×104和6×104个/只,统计各组的血便数、平均增重、死亡率、病变记分等指标。结果:18、40、70日龄鸡感染卵囊3×104个/只时,死亡率分别为40%、50%和30%;感染6×104个卵囊/只时,死亡率分别为90%、60%和70%。死亡发生的高峰均在感染后第6天。各感染组的平均增重均显著小于各自的不感染对照组(P<0.05)。总体来看,低剂量组的平均病变记分要低于高剂量组,在18日龄鸡中差异显著(P<0.05),但在40日龄和70日龄鸡中差异不显著(P>0.05)。结果表明:不同日龄的鸡对毒害艾美耳球虫感染均具有很高的易感性,在高剂量时日龄大的鸡可能引起的死亡率有所降低,但对增重率和病变损害程度的影响并未减少。
- 刘梅刘丹丹李建梅王尚尚程旭沈欣悦戴亚斌陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫日龄易感性
