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Chiral separation by (S)-naproxen imprinted monolithic column with mixed functional monomers被引量：11: 2007年; Molecularly imprinted polymers （MIPs）, using （S）-naproxen as template and the combination of butyl methacrylate （BMA） and MAA （1：1 molar ratio） as functional monomers were synthesized by an in situ polymerization reaction. The rendered monolithic column was evaluated in HPLC mode. The result showed that the monolithic MIPs with the combination of two monomers produced better chiral resolution of rac-naproxen （Rs = 1.55） and column efficiencies of imprinted molecules （N = 2860 plates/m） than that with pure MAA.; Zhen Ying LiZhao Sheng LiuQing Wei ZhangHong Quan Duan; 关键词：NAPROXEN

前沿分析法研究对-羟基苯甲酸印迹整体柱的热力学行为被引量：3: 2007年; 采用矩形前沿分析法对原位聚合的对-羟基苯甲酸印迹整体柱的热力学吸附等温线进行了测定.印迹整体柱的吸附等温线是分别以乙腈、甲醇、四氢呋喃和含有体积分数分别为1%,3%,5%和7%乙酸的乙腈为流动相以及在以甲醇为流动相时柱温分别为20,40和50℃的条件下测定的.吸附等温线表明,印迹整体柱对模板分子的吸附能力比其结构类似物(邻-羟基苯甲酸)的吸附能力强.用双Langmu ir方程对不同条件下得到的实验数据进行拟合,得到模板分子和邻-羟基苯甲酸在印迹整体柱各种吸附位点上的饱和吸附量和键合常数,结果表明,流动相中乙酸含量、有机溶剂的性质和柱温对模板分子容量因子的影响比对邻-羟基苯甲酸的大,造成印迹聚合物的选择性随条件的变化而发生了明显的改变.; 郑超刘照胜高如瑜张玉奎; 关键词：吸附等温线

酮洛芬印迹聚合物的合成及性能研究: 2008年; 目的:探讨采用分子印迹技术制成的分子印迹聚合物对酮洛芬的特异性吸附作用。分析比较模板分子与功能单体之间的作用,同时对以不同功能单体合成的聚合物的结合性能进行研究。方法:以酮洛芬为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,分别以丙烯酰胺、甲基丙烯酸和加入甲基丙烯酸丁酯的甲基丙烯酸为功能单体,合成了对酮洛芬具有特异性吸附能力的3种分子印迹聚合物。结果:用丙烯酰胺合成的分子印迹聚合物对模板分子酮洛芬的结合能力最强。其中以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制成的聚合物对酮洛芬都存在两类不同亲和性的结合位点,而以混合功能单体制成的聚合物对酮洛芬存在一类亲和性结合位点。结论:该方法条件简单方便,对分子印迹技术用于环境、血液等复杂样品中酮洛芬的分离和富集具有重要意义。; 邵园刘照胜郝兰芳段宏泉; 关键词：分子印迹技术分子印迹聚合物酮洛芬

铁(Ⅱ)-L-苏糖酸的合成及其二元配合物和铁(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物的稳定性研究被引量：1: 2007年; 合成了铁(Ⅱ)-L-苏糖酸(2,3,4-三羟基丁酸).用 pH 法在(25.0±0.1)℃,I=0.1 mol/L KNO_3条件下,测定了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元配合物和 Fe(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物的生成常数,讨论了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元和铁(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物在溶液中的配位方式及配位能力.; 于丽林华宽耿思莹赵晶刘照胜朱守荣; 关键词：Α-氨基酸稳定性

还原变性的溶菌酶的体积排阻色谱复性: 2009年; 探讨二次体积排阻色谱在非氧化还原平衡体系及中性条件下对还原变性的溶菌酶(Lys)的复性.结果表明:在初次排阻色谱的溶菌酶洗脱液中加入过量的氧化型谷胱苷肽(GSSG)和盐酸胍(GuHCl)充分作用后,进行二次体积排阻色谱能够成功复性还原变性的溶菌酶.; 裴朝玉刘照胜苗会娟方国波吕宪禹; 关键词：溶菌酶复性

分子印迹液相色谱整体柱被引量：10: 2008年; 分子印迹是合成分子识别材料的新兴技术,整体柱是新型的色谱固定相技术。将分子印迹聚合物与整体柱技术相结合,可以有效提高液相色谱的分离效率,有助于推动整个分离科学的发展,意义重大,是当今分析化学的研究热点。本文就分子印迹液相色谱整体柱的制备合成、色谱分离条件以及物理化学特性评价方法等方面的研究进展进行了较系统的综述,并对该技术目前存在的问题和发展前景进行了探讨。; 李振莹段宏泉黄艳萍刘照胜; 关键词：分子印迹整体柱液相色谱原位聚合

分子印迹整体柱在药物分离中的应用被引量：3: 2006年; 分子印迹是合成预定选择性固定相的新兴技术,整体柱是新型的色谱固定相技术,二者的结合集成了各自的特点,是当前的前沿课题。本文综述了分子印迹整体柱在药物分离方面的应用。; 刘照胜苏敬郑超郝兰芳高如瑜; 关键词：分子印迹整体柱药物分离

S-萘普生印迹聚合物药物释放性能的研究被引量：2: 2009年; 目的:利用药物可与分子印迹聚合物特异性结合的特性,控制药物释放。方法:以甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯/异辛烷为致孔剂,在模板存在下利用本体聚合法制备分子印迹聚合物。所得的印迹聚合物与S-萘普生结合,用紫外分光光度仪测定药物的释放度。结果:S-萘普生累积释放曲线可以看出交联剂、致孔剂的用量变化会给分子印迹聚合物的外观和释药性能带来变化。结论:分子印迹聚合物对S-萘普生有一定的特异性结合,可以作为一种载体控制药物的释放。; 郝兰芳陈妍黄艳萍刘照胜; 关键词：萘普生分子印迹聚合物药物释放

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国家自然科学基金(20575045)