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转基因生物新品种培育专项(2011ZX08004-002)

作品数:17 被引量:86H指数:5
相关作者:朱延明才华赵超越纪巍端木慧子更多>>
相关机构:东北农业大学塔里木大学吉林省农业科学院更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 16篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 13篇大豆
  • 12篇基因
  • 5篇性状
  • 5篇农艺
  • 5篇转基因
  • 5篇耐盐
  • 4篇生物信息
  • 4篇生物信息学
  • 4篇生物信息学分...
  • 4篇农艺性
  • 4篇农艺性状
  • 4篇转基因大豆
  • 3篇性状调查
  • 3篇盐碱
  • 3篇耐盐碱
  • 2篇蛋白
  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇主要农艺性状
  • 2篇转运蛋白

机构

  • 14篇东北农业大学
  • 3篇塔里木大学
  • 2篇吉林省农业科...
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 11篇朱延明
  • 7篇才华
  • 6篇赵超越
  • 5篇纪巍
  • 4篇端木慧子
  • 3篇陈超
  • 3篇刘艾林
  • 3篇肖佳雷
  • 3篇柏锡
  • 2篇刘艳芝
  • 2篇齐广勋
  • 2篇于志晶
  • 2篇马瑞
  • 2篇王家佳
  • 2篇孙晓丽
  • 2篇蔡勤安
  • 2篇李文滨
  • 2篇陈明明
  • 2篇钱雪
  • 2篇樊超

传媒

  • 8篇大豆科学
  • 3篇东北农业大学...
  • 1篇吉林农业科学
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇草业科学
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇塔里木大学学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Na^+转运蛋白SKC1基因转化大豆的研究被引量:1
2014年
本研究构建了水稻Na+转运蛋白SKC1基因植物表达载体pTF-SKC1,标记基因为Bar基因。以子叶节为外植体,利用农杆菌介导法将SKC1导入大豆中。经过除草剂抗性筛选后获得的再生植株经PCR方法鉴定,转基因植株阳性率为50%,初步证明SKC1基因已整合到大豆基因组中。耐盐性试验结果表明,转基因植株的耐盐性高于对照。
于志晶蔡勤安刘艳芝齐广勋马瑞董英山
关键词:大豆
转GsCa^(2+)-ATPase基因大豆主要农艺性状调查与分析被引量:1
2012年
为对转基因大豆新株系的主要农艺性状进行科学评价,对已获得耐盐碱性状显著的转GsCa2+-ATPase基因大豆的3个株系HF50-CA-1、HF55-CA-1、HF55-CA-2的T3植株进行种子萌发率、种子落粒性、产量性状、品质性状和形态性状的调查与分析。结果表明:在种子萌发率、种子落粒性、形态性状和产量性状上,3个转基因大豆株系与对照相比无显著差异。在品质性状上,3个转基因株系的蛋白含量与对照差异不显著。表明没有因导入耐盐碱基因而导致上述性状产生不良变化。油分含量与对照相比,株系HF50-CA-1和HF55-CA-1分别显著下降1.01%和0.56%,而HF55-CA-2株系则差异不显著。
赵超越柏锡樊超林凡敏才华纪巍朱延明
关键词:转基因大豆耐盐碱农艺性状
拟南芥抗逆基因DREB2A转化大豆的研究被引量:5
2013年
为提高大豆的耐旱耐盐碱性,将拟南芥转录因子DREB2A序列优化后,构建了植物表达载体pCAMBIA3300-DREB2A,利用农杆菌介导法将DREB2A基因导入大豆品种Willimas 82和Bert中,转化率分别为0.8%和3.2%。对抗性转基因植株进行PCR检测,2个品种分别获得阳性植株28和63株,表明DREB2A已整合到大豆基因组中。
于志晶蔡勤安刘艳芝齐广勋马瑞
关键词:大豆农杆菌介导遗传转化
转GsbZIP33基因苜蓿的耐盐性分析被引量:3
2014年
本研究以前期获得的耐盐转基因苜蓿(Medicago sativa)的两个株系b32和b77及其受体对照野生型苜蓿品种为材料,经200mmol·L-1 NaCl处理15d后,系统地测定了与耐盐性相关的生理生化指标,包括叶片净光合速率(Pn),抗氧化酶(SOD,CAT,POD)活性、可溶性糖含量,Na+、K+含量等。结果表明,与野生型相比,转基因苜蓿新株系b32、b77的可溶性糖含量分别增加了48.8%和39.6%;SOD活性分别升高了71%和89%;CAT活性分别升高了21%和13%;POD活性分别升高了32.9%和34.1%,Na+含量分别降低了57%和44%,K+含量分别增长了21%和13%;两个转基因株系(b32、b77)的光合速率是对照的2.4倍和2.5倍,以上指标差异均极显著(P<0.01),表明转GsbZIP33的两个株系b32和b77提高了耐盐性。
陈明明成舒飞王家佳赵超越才华朱延明
关键词:净光合速率抗氧化酶可溶性糖离子含量耐盐性
大豆基因组GmSRK及其同源基因的生物信息学分析
2014年
以野生大豆GsSRK氨基酸序列为检索序列,在Phytozome数据库中查找大豆基因组中其同源基因GmSRK。利用Phytozome数据库以及MEGA5.0,ClustalX等软件挖掘大豆基因组GmSRK同源基因,最终确定同源性较高的2个基因Glyma12g21640和Glyma08g06550。对GmSRK、Glyma12g21640和Glyma08g06550这3个基因进行基因结构,染色体定位,蛋白理化性质、一级、二级结构分析,结果表明三者均含有6个内含子,7个外显子;定位于3条不同染色体上;都具有B-lectin,S_locus_glycop,PAN_AP以及S_TKc四个结构域,属于G-type外源凝集素类受体蛋白激酶。进化树分析发现GmSRK与Glyma12g21640亲缘关系最近且与四季豆、苜蓿中同源蛋白聚为一支,Glyma08g06550与拟南芥RLKs亲缘关系较近。
钱雪孙晓丽端木慧子成舒飞才华纪巍赵超越朱延明
关键词:大豆类受体蛋白激酶生物信息学
转cry6Aa2m基因大豆遗传稳定性分析及农艺性状调查被引量:3
2014年
以前期获得的转抗虫基因cry6Aa2m大豆T4代植株4个株系为材料,采用PCR及RT-PCR检测方法进行了外源基因遗传稳定性及表达情况分析。并以受体品种(东农50)为对照,进行了产量性状、形态性状、品质性状及环境适应能力等农艺性状的调查。结果表明:cry6Aa2m基因能够在T4代转基因植株中遗传并表达;在产量性状上,除转基因株系DpC6b7单株结荚数显著低于对照外,其余3个株系的百粒重和单株结荚数与对照相比无显著差异;在形态性状上,除转基因株系DpC6b37株高显著低于对照外,其余株系的生育期、结荚习性、花色、叶形与对照也均无显著差异;在品质性状上,与对照相比,DpC6b37粗蛋白含量高2%,粗脂肪含量高5%。株系DpC6b7则粗蛋白含量高4%,粗脂肪含量低1%;在环境适应能力方面,转基因株系种子萌发率、落粒率、种子休眠期、杂草竞争性与对照均无显著差异。综合结果表明cry6Aa2m基因能够稳定遗传并表达,其中株系DpC6b4和DpC6b8所调查的农艺性状均不劣于受体品种。
杨秋姣孙晓丽孙明哲陈超赵超越纪巍朱延明
关键词:大豆农艺性状
转SCMRP基因大豆“中间试验”农艺性状调查被引量:2
2013年
摘要:对已获得的含高甲硫氨酸转基N大豆株系BX3—24、BX38—32、受体品种绥农147L对照品种合丰50进行产量性状、形态性状和品质性状等方面的农艺性状调查及统计学分析。结果表明,在单株荚数、百粒重、结荚习性、花色、叶形等方面,两个转基因大豆株系与受体品种和对照品种相比均无明显差异,而在株高方面,两个转基因大豆株系显著高于受体品种8~21cm;在品质性状上,与受体品种相比,两个转基因大豆株系蛋白含量有所下降。
朱延明张凤柏锡才华纪巍贾蓓
关键词:转基因大豆形态性状品质性状
一个大豆脱水胁迫响应的bHLH类转录因子的克隆及功能分析被引量:9
2013年
为了获得植物在干旱胁迫反应中起关键作用的基因,本研究以大豆耐旱品种和敏感品种为试验材料,利用前期构建的数字基因表达谱,从中筛选出一个在两种材料间存在表达差异的基因,命名为GmbHLH25。采用实时定量PCR对表达谱的结果进行验证,并克隆得到该基因的全长序列。利用ExPASy的ProtParam工具分析发现GmbHLH25蛋白长度为368aa,含有由50aa组成的保守结构域bHLH。进化树分析表明GmbHLH25蛋白与百脉根、苜蓿中的同源蛋白关系最近,处于同一进化分枝。洋葱表皮亚细胞定位结果表明该蛋白在细胞核中表达。PCR和RT-PCR检测表明GmbHLH25基因已经整合到本生烟草的基因组中。在干旱、高盐胁迫下超表达GmbHLH25基因能提高烟草的耐旱、耐盐能力。本研究结果将为进一步分析该基因参与的耐旱信号传导途径,深入研究bHLH转录因子在植物耐逆反应中的分子机理奠定基础。
陈李淼沙爱华张婵娟单志慧张晓娟陈水莲朱晓玲刘宝红祁琳周新安李文滨
关键词:大豆表达谱BHLH超表达
转GsSAMS基因苜蓿农艺性状调查
2014年
以前期试验获得的两个耐盐转GsSAMS基因苜蓿株系A-21和A-23为试验材料,进行产量性状和形态性状的调查与分析,为其产业化提供依据。结果表明,在产量性状上,两个转基因苜蓿株系春秋季的茎分枝数、产草量及干重与对照株系相比,不存在显著差异;在形态性状上,两个转基因苜蓿株系的生长速度、株高、节数及节间长度与对照株系相比,差异亦不显著。说明外源基因GsSAMS在苜蓿体内表达并未显著改变苜蓿的产量性状和形态性状。
朱延明文益东王臻昱才华魏正巍
关键词:紫花苜蓿耐盐碱农艺性状
GsPPCK1和GsPPCK3基因转化苜蓿及其耐碱性分析被引量:3
2014年
基于课题组构建的野大豆碱胁迫基因转录谱和调控网络,筛选出两个碱胁迫应答关键基因:丝苏氨酸磷酸激酶(GsPPCK1和GsPPCK3)。本研究构建了以35S为启动子,bar基因为筛选标记基因的植物超表达载体,以紫花苜蓿龙牧806子叶节为外植体,通过农杆菌介导法进行了GsPPCK1和GsPPCK3的苜蓿遗传转化;通过固沙草筛选GsPPCK1获得抗性植株45株,GsPPCK3获得53株;对抗性植株进行PCR和Real-time PCR检测,最终确定基因超量表达各2个株系。为进一步研究该基因的耐碱性,用NaHCO3分别为0 mmol/L、100 mmol/L、200 mmol/L、250 mmol/L的4个浓度处理转基因苜蓿,9 d后不同NaHCO3胁迫下对转基因株系进行耐碱性相关的生理指标分析,包括质膜透性、叶绿素含量、丙二醛含量、脯氨酸含量、柠檬酸含量、SOD活性及PEPC活性,结果表明:GsPPCK1和GsPPCK3在苜蓿中的超量表达显著提高了苜蓿的耐碱性。
王家佳张利莉钱雪陈明明才华赵超越朱延明
关键词:苜蓿农杆菌介导转基因株系耐碱性
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