国家教育部博士点基金(20090171120077)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：李春海叶伟朱伟荣徐康黄东生更多>>
- 相关机构：中山大学孙逸仙纪念医院中山大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 大鼠增龄过程中髓核组织Beclin-1和微管相关蛋白轻链3的表达及其意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨在增龄过程中SD大鼠髓核组织中Beclin-1和微管相关蛋白轻链3（MAPLC3）的表达及其意义。方法3个月龄、12个月龄、24个月龄SD大鼠各8只，建立青年组、中年组和老龄组大鼠模型，苏木素-伊红（HE）染色检测椎间盘组织的退变；透射电镜检测髓核细胞中自噬体的表达；免疫组织化学染色和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法测定髓核组织中Beclin-1和MAPLC3的表达。结果大鼠增龄过程可较好地体现椎间盘的退变变化；不同年龄组大鼠髓核细胞中均有自噬体的表达；Beclin．1和MAPLC3在不同年龄组sD大鼠髓核细胞中均有表达（0．42±0．05，0．47±0．06，0．52±0．05；0．34±0．06，0．39±0．05，0．46±0．09），且老龄组表达均较青年组高（P〈0．01）。Beclin-1和MAPLC3mRNA在不同年龄组SD大鼠髓核组织中均有表达（0．86±0．12，0．93±0．14，1．01±0．13；1．09±0．06，1．15±0．07，1．33±0．11），且老龄组表达较青年组表达明显增高（分别为P〈0．05和P〈0．01）。结论自噬存在于椎间盘退变过程中，且MAPLC3与Beclin-1在椎间盘退变过程中的表达增加，提示自噬活性的增加可能与椎间盘退变的发展进程有关。
- 叶伟褚忠华徐康梁安靖朱伟荣李春海黄东生刘尚礼
- 关键词：椎间盘退变增龄BECLIN-1
- LAMP2A和MEF2D在增龄过程中大鼠髓核组织的表达及其意义被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨在增龄过程中SD大鼠髓核组织中LAMP2A和MEF2D的表达及其意义.方法 3、12、24月龄SD大鼠各8只,建立青年大鼠组、中年大鼠组和老龄大鼠组模型,透射电镜检测髓核细胞中自噬体的表达 逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot法测定髓核组织中LAMP2A和MEF2D的表达.结果 不同年龄组大鼠髓核细胞中均有自噬体的表达 RT-PCR和Western blot法显示LAMP2A在3、12、24月龄组中均有表达（0.91±0.07、1.12±0.11、1.32±0.28和0.45±0.06、0.55±0.08、0.63±0.11）,且在老龄组表达较青年组表达明显增高（P＜0.01和P＜0.05）,在3、12、24月龄组中,RT-PCR和Western blot法亦显示MEF2D均有表达（0.66±0.10、0.55±0.08、0.52±0.08和0.46±0.03、0.43±0.02、0.41±0.04）,且24月龄组表达明显较青年组低（P均＜0.01）.结论 自噬存在于椎间盘退变过程中 分子伴侣介导的自噬活性的增加可能与椎间盘退变的发展进程有关.LAMP2A介导的分子伴侣自噬性细胞死亡可能通过MEF2D进行调节.
- 叶伟梁安靖彭焰朱伟荣陈晋宸李春海黄东生
- 关键词：椎间盘退变增龄
- 大鼠增龄过程中髓核组织HSC70的表达及其意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨在增龄过程中SD大鼠髓核组织中HSC70的表达及其意义。方法 3月龄、12月龄、24月龄SD大鼠各8只,HE染色检测椎间盘组织的退变情况;RT-PCR法测定髓核组织中HSC70的表达;Western blot检测髓核组织中HSC70的表达。结果大鼠增龄过程可部分反映椎间盘的退变变化;RT-PCR和Western blot均显示HSC70在不同年龄组SD大鼠髓核中均有表达,且24月龄(1.26±0.21;0.56±0.07)表达较3月龄组(1.60±0.30;0.68±0.07)表达明显降低(P<0.05;P<0.01);但与3月龄和24月龄组相比,12月龄组HSC70变化(1.49±0.29;0.61±0.09)无差异(P>0.05;P>0.05)。结论 HSC70在椎间盘退变过程中的表达降低,提示HSC70的降低可能与椎间盘退变的发展进程有关。
- 叶伟徐康朱伟荣杜开利张新亮黄东生李春海
- 关键词：椎间盘退变增龄
- 缺氧诱导因子在椎间盘退变过程中作用机制的研究进展
- 2012年
- 缺氧诱导因子(HIFs)是一类介导哺乳动物细胞内低氧反应的核转录复合体,目前的研究结果表明,其在椎间盘退变进程中起到重要作用。该文通过综述HIFs在椎间盘组织中的表达、调控以及与椎间盘细胞凋亡、自噬的关系,阐明其在椎间盘退变过程中的作用机制,从而为椎间盘退行性疾病的治疗开辟新思路和新途径。
- 任晋可李春海叶伟
- 关键词：椎间盘椎间盘退化缺氧诱导因子基因表达调控自噬
- 饥饿诱导对纤维环细胞自噬因子LC3和Beclin-1表达的影响被引量：7
- 2011年
- 目的观察饥饿诱导对椎间盘纤维环细胞自噬因子LC3和Beclin-1表达的影响。方法用EBSS（Earle’sbalancedsalt）液饥饿诱导处于对数生长期的纤维环细胞，0、1、2、3h后用单丹磺酰戊二胺（MDC）荧光染色法检测自噬体形成、逆转录－聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot方法分别检测纤维环细胞微管相关蛋白1轻链3（MAPLC3）和Beclin－1mRNA和蛋白的表达。结果随饥饿时间的延长，MDC阳性细胞数及自噬泡数量增多；1h后LC3－II及Beclin－1mRNA表达开始增加，且随时间增加有增加趋势（LC3—II：0．21±0．02、0．45±0．12、0．60±0．05、0．74±0．03，P〈0．05；Beclin-1：0．20±0．06、0．37±0．11、0．52±0．07、0．69±0．07，P〈0．05）；1h后蛋白LC3－II／LC3－I比值增加，Beclin．1蛋白表达亦增加，且随时间增加有增加趋势（LC3－II／LC3－I：0．12±0．05、0．32±0．09、0．63±0．07、0．92±0．04，P〈0．01；Beclin－1：0．61±0．10、0．83±0．11、1．09±0．05、1．35±0．10，P〈0．05）。结论饥饿可诱导椎间盘纤维环细胞自噬的发生，这可能与椎间盘退变的发生、发展有关。
- 朱伟荣叶伟徐康娄振凯任晋可陈晋宸李春海
- 关键词：椎间盘退变纤维环细胞自噬
