国家自然科学基金(81173618)
- 作品数：9 被引量：145H指数：6
- 相关作者：刘树民周琦卢芳于栋华张宁更多>>
- 相关机构：黑龙江中医药大学华中科技大学佳木斯大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 穿山龙总皂苷对高尿酸血症的降尿酸及细胞抗炎作用研究
- 目的:探讨穿山龙总皂苷对高尿酸血症的降尿酸作用并通过体外实验验证其抗炎作用。方法:将小鼠分为正常组、模型组、别嘌呤醇组和穿山龙总皂苷高中低剂量组。观察小鼠血清尿酸值(SUA),黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)...
- 周琦张翀于栋华刘树民
- 关键词：穿山龙总皂苷高尿酸血症痛风性关节炎
- 文献传递
- 基于代谢组学分析的穿山龙对大鼠外周系统潜在干预作用的研究被引量：6
- 2015年
- 基于代谢组学分析研究穿山龙对大鼠外周系统的潜在干预作用。穿山龙在外周系统中潜在干预靶点的识别有利于其安全的运用及治疗潜能的开发。20只雄性SD大鼠随机分为空白组及穿山龙组,每组10只。穿山龙组灌胃穿山龙提取物,剂量为80 mg·kg-1(相当于人类的生药量15 g),每日1次,连续5 d。空白组给予等体积的生理盐水,每日1次,连续5 d。最后一次给药的24 h后,从每只大鼠中收集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织及血清样本。基于超高压液相色谱/四极杆-飞行时间串联质谱联用仪的代谢组学被用于探讨穿山龙对大鼠外周系统的干预作用。大鼠给予穿山龙后,分别在心脏组织中鉴别出5个受调节的代谢物,肝脏组织中6个,脾脏组织中5个,肺脏组织中3个,肾脏组织中5个及在血清样本中6个,被认为是穿山龙的潜在干预靶点。穿山龙对其中一些内源性代谢物的调节作用有利于外周系统的保护,然而,也有一些内源性代谢物对外周系统却产生了潜在的毒性。代谢组学分析揭示了保护性及毒性共存于穿山龙对外周系统的作用中,这些结果将有可能成为其安全运用的实用性指南,并有利于其运用范围的扩大。
- 张帅男李煦照王宇于栋华卢芳刘树民
- 关键词：穿山龙代谢组学
- 穿山龙血清指纹图谱分析被引量：2
- 2012年
- 目的:建立穿山龙大鼠体内HPLC血清指纹图谱。方法:应用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%磷酸水-乙腈进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃。结果:精密度、重复性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均<5.0%;结论:该方法简便、实用、可靠,为继续深入对穿山龙药效物质基础研究、药效作用机制研究等打下了坚实的基础。
- 于书仪季芳茹于栋华刘树民
- 关键词：穿山龙反相高效液相色谱血清指纹图谱
- 穿山龙总皂苷对痛风性关节炎大鼠肝脏组织β半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖酶活性的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨穿山龙总皂苷对痛风性关节炎大鼠肝脏组织β半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖酶活性的影响。方法:取60只清洁级Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、穿山龙总皂苷高、中、低剂量组和阳性药吲哚美辛组。穿山龙总皂苷和吲哚美辛于造模前3天开始连续给药,每24h一次。正常组和模型组同时灌胃生理盐水。从给药第3天开始,灌胃给药1h后,腹腔注射10%水合氯醛麻醉后双侧膝关节注射MSU混悬液造模。共计连续给药7天,造模5天。采用β半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖酶活性检测试剂盒检测肝组织中的β半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖酶活性。结果:与正常组相比,模型组肝组织中β半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖酶活性显著提高(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,穿山龙总皂苷高、中剂量组肝组织β半乳糖苷酶活性显著降低(P<0.01,P<0.05);与模型组相比,穿山龙总皂苷高、低剂量组肝组织β-N-乙酰氨基葡萄糖酶活性显著降低(P<0.01,P<0.05);与模型组相比,吲哚美辛组肝组织β半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖酶活性亦显著降低(P<0.01,P<0.01)。结论:穿山龙总皂苷可通过对β半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖酶活性的调节,即溶酶体酶的调节作用达到治疗痛风性关节炎的目的。
- 薛剑朱瑞琪卢芳刘树民周琦
- 关键词：穿山龙总皂苷
- 基于代谢组学的穿山龙有效性及安全性研究
- <正>目的:研究穿山龙对于大鼠心、肝、脾、肺、肾、血液的影响。方法:应用代谢组学技术观察机体小分子生物标志物的变化。结果:心脏中尼克酰胺(维生素B3)上调有利于心脏的保护;但对腺苷、柠檬酸、γ-羧乙基-羟基色氨及胍基乙酸...
- 刘树民张帅男周琦安柏松
- 文献传递
- 基于痛风性关节炎ABCG2尿酸转运靶点的穿山龙调控机制研究被引量：11
- 2016年
- 目的:首次引入ABCG2尿酸转运蛋白,探讨其在痛风性关节炎中的作用机制和穿山龙总皂苷的干预作用。方法:通过Real-time PCR和Western blot方法,检测高尿酸血症小鼠肾脏ABCG2转运蛋白的mRNA和蛋白表达水平。结果:模型组m ABCG2的mRNA和蛋白表达量均明显降低(P<0.001)。穿山龙总皂苷低剂量组可明显回调该基因的mRNA表达(P<0.001),穿山龙总皂苷高、中剂量组均可回调ABCG2 mRNA表达(P<0.05,P<0.001)。穿山龙总皂苷高、中、低剂量组均可回调ABCG2蛋白的表达(P<0.001,P<0.05和P<0.05)。结论:穿山龙总皂苷可通过对肾脏尿酸转运体ABCG2的调控来促进尿酸的排泄实现对高尿酸血症的降尿酸作用。
- 卢芳周琦张颖刘树民
- 关键词：痛风性关节炎穿山龙
- 穿山龙药理作用的研究进展被引量：35
- 2015年
- 目的:为进一步研究和开发应用穿山龙和临床用药提供理论基础。方法:以"穿山龙""药理作用""Dioscorea nipponica Makino""Rhizoma Dioscoreae Nipponicae""Pharmacological action" "Modern pharmacological effects"等为关键词,组合查阅2000-2014年在PubMed、Science Direct、中国知网全文数据库、维普中文期刊数据库和万方数据库中有关穿山龙药理作用的文献进行综述。结果与结论:共查阅到相关文献567篇,有效文献36篇。经整理,穿山龙的药理作用有镇痛、降糖、抗炎、平喘、降尿酸、耐缺氧、抗疲劳、抗肿瘤、抗高脂血症、抗氧化、缓解更年期综合征和保肝作用。其中,穿山龙的抗炎作用明显、应用前景广阔,在抗痛风性关节炎和类风湿性关节炎方面成为研究的热点。在证实穿山龙口服安全的基础上,开发新的制剂以满足临床上相应疾病的治疗显得至关重要。
- 张宁于栋华周琦刘树民
- 关键词：穿山龙药理作用
- 穿山龙总皂苷对高尿酸血症的降尿酸及细胞抗炎作用研究被引量：42
- 2013年
- 目的:探讨穿山龙总皂苷对高尿酸血症的降尿酸作用并通过体外实验验证其抗炎作用。方法:将小鼠分为正常组、模型组、别嘌呤醇组和穿山龙总皂苷高中低剂量组。观察小鼠血清尿酸值(SUA),黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)活性。进一步检测肾组织阴离子转运体1(OAT1)的mRNA表达情况。提取人多形核白细胞(PMNL),药物干预后用微晶型尿酸钠(MSU)进行刺激,观察各组β-葡萄糖醛酸酶(β-GD)和乳酸脱氢酶(LDH)的释放率。结果:穿山龙总皂苷高、中、低(600、300、60mg/kg)剂量均可显著降低高尿酸血症小鼠血清SUA水平,并降低血清XOD和ADA活性(P<0.05);同时可回调OAT1 mRNA的表达量(P<0.05)。穿山龙总皂苷高、中、低(200、100、50μg/mL)剂量均可显著抑制与MSU进行孵育的多形核白细胞(PMNL)中β-GD和LDH的释放率(P<0.05)。结论:穿山龙总皂苷具有降高尿酸血症血尿酸和抗炎作用,其降尿酸的机制可能是通过抑制尿酸生成并促进尿酸的排泄而实现的。
- 周琦张翀于栋华刘树民
- 关键词：穿山龙总皂苷高尿酸血症痛风性关节炎
- “TLR2/4-NF-κB”信号转导通路在痛风性关节炎发病中的作用机制被引量：24
- 2016年
- Toll样受体家族(Toll-like receptors TLRs)是模式识别受体,在细胞膜和细胞质中均有存在,参与炎症反应的发生。已有研究表明,TLR2与TLR4介导的NF-κB信号转导通路调控炎症因子IL-β的产生,其在痛风性关节炎发病过程中发挥关键作用。本文以痛风性关节炎的发病机制为主线,从TLRs的结构与分布,配体与介导的信号通路,以该通路为靶点治疗痛风性关节炎的有效性,该通路与痛风性关节炎的相关性佐证及基于该信号通路为导向的中医药研究进展进行综述。
- 周琦刘树民董婉茹
- 关键词：核转录因子-ΚB痛风性关节炎
- Cryopyrin炎性体在痛风性关节炎发病中的作用机制被引量：12
- 2013年
- 痛风性关节炎的发病率在我国呈现出增高的趋势。随着对痛风发病机制研究的不断深入,发现cryopyrin炎性体在其发病过程中发挥非常重要的作用。Cryopyrin炎性体是一种多蛋白复合体,它能介导半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(capsase-1)激活,从而促进致炎细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)和IL-18的分泌和成熟,在炎症反应和天然免疫中发挥主要作用。尿酸钠晶体沉积于组织会激发强烈的炎症反应,并激活cryopyrin炎性体及其参与的信号通路从而导致痛风的发生。现就有关cryopyrin炎性体的研究进展及其在痛风发病过程中的作用进行综述。
- 周琦卢芳刘树民
- 关键词：痛风性关节炎信号通路
