国家重点基础研究发展计划(2010CB126603)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 相关作者：陈雅平姜华武吴国江李美茹吴平治更多>>
- 相关机构：中国科学院华南植物园中国科学院研究生院中国科学院大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 一个新的麻疯树毒蛋白基因(Curcin-L2)的克隆和表达分析
- 2012年
- 麻疯树毒蛋白为I型核糖体失活蛋白(RIPs),目前已从麻疯树中克隆了3个毒蛋白基因。通过搜索麻疯树全基因组序列,找到了12个RIPs的编码基因,半定量RT-PCR结果表明,其中1个基因是叶特异表达基因。通过设计全长引物克隆得到了这个新的RIP编码基因,命名为Curcin-L2。序列分析表明,基因无内含子,ORF长945 bp,编码一个长314个氨基酸的蛋白质。蛋白质结构分析表明,Curcin-L2具有一个保守的RIP结构域。进一步分析了Curcin-L2的启动子序列,结果表明该基因含有激素、热胁迫、光、蔗糖等调控元件。
- 张晟吴平治陈雅平李美茹姜华武吴国江
- 关键词：麻疯树核糖体失活蛋白启动子
- 麻疯树质体甘油-3-磷酸酰基转移酶(JcGPAT2)cDNA的克隆及序列分析被引量：4
- 2012年
- 甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT:EC2.3.1.15)是催化脂肪酰基转移到甘油-3-磷酸的Sn-1位上合成1-酰基-Sn-甘油-3-磷酸(溶血磷脂酸)的酶。通过设计兼并引物和RACE引物,克隆得到麻疯树质体JcGPAT2基因(GenBank登录号:FJ952147),其cDNA全长1 516 bp,其中编码区1 389 bp,编码462个氨基酸,与蓖麻等植物GPAT基因高度同源,且含有4个保守功能结构域(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。表达分析表明,JcGPAT2在麻疯树各组织中为组成型表达,在胚中最高而茎中最低;在种子发育过程中,Ⅰ、Ⅱ期表达量较高,Ⅲ期表达量减弱后在IV期又显著增强;在冷处理麻疯树叶片中,其受冷诱导后表达量在处理4 h时显著增加,12 h后又逐渐降低。表明JcGPAT2在种子油脂合成和抗冷性反应中可能起到重要作用。
- 朱双曾玲吴平治陈雅平姜华武吴国江李美茹
- 关键词：麻疯树甘油-3-磷酸酰基转移酶抗冷性
- 不同非生物胁迫对麻疯树幼苗光合速率等生理指标的影响被引量：2
- 2012年
- 对麻疯树(Jatropha curcas L.)幼苗在不同非生物胁迫下的净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)等生理指标的变化进行了研究。结果表明,在缺磷处理中,麻疯树叶片Pn保持在对照的90%左右,气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)在处理2 d后显著增加,Gs上升20%～40%,Ci升高4%～16%,Tr变化不大;处理17 d时,麻疯树的P含量下降55%～85%,而干重只下降3%。缺氮处理9 d时麻疯树叶片的Pn下降到最低,之后维持在对照的64%左右,Gs在处理2～7 d显著高出对照15%～57%,处理9～16 d恢复到对照水平,Ci从第2天开始上升,高出对照4%～24%,Tr变化不大;处理17 d时组织中N含量显著下降47%～78%,植株干重下降23%。盐胁迫处理5 d后,麻疯树叶片Pn降低到对照的54%,之后维持在对照的48%左右,Gs、Ci和Tr与Pn的变化一致,均呈下降趋势;处理17 d,叶柄和茎中P含量增加37%～54%,组织中K+/Na+下降87%～96%,植株干重下降18%。干旱胁迫处理6 d,叶片Pn快速下降至29%,Gs、Ci和Tr与Pn整体变化趋势一致;处理第7天,叶片细胞膜透性增加67%,停止浇水17 d后植株干重下降55%,同时叶片卷曲下垂,老叶脱落。麻疯树植株Pn在缺磷胁迫过程中最早达到相对稳定状态,其次为盐胁迫和缺氮胁迫。这说明麻疯树植株对缺磷环境具有良好的适应性,而对缺氮环境适应性相对较差;耐盐类型可能属于逃避盐害中的聚盐植物,适应干旱环境的机制属于御旱性类型。
- 赵茜茜张琳朱双张晟吴平治陈雅平姜华武吴国江李美茹
- 关键词：麻疯树非生物胁迫光合速率蒸腾速率
- 小桐子高分辨率细胞学图的建立
- 2013年
- 摸索出小桐子高分辨率细胞学图的建立方法，在小桐子的染色体制片过程中，根尖的长短、预处理的时间、酶解相关因素对试验影响较大。小桐子根尖长度为1．5～2．0 cm，0．002 mol/L 8-羟基喹啉预处理2 h时，37℃酶解1．5 h后得的染色体浓缩程度适宜，分散均匀、形态清晰、细胞分裂相较多，没有细胞质覆盖。小桐子花粉母细胞直径在2 mm左右能获得较多粗线期染色体浓缩的分裂相。
- 龚志云张明亮薛超石国新刘秀秀
- 关键词：小桐子高分辨率染色体
- 一个麻疯树AP2/ERF家族基因的克隆和植物表达载体的构建被引量：1
- 2013年
- [目的]克隆1个麻疯树AP2/EFR家族的基因,并构建其植物表达载体。[方法]利用麻疯树EST数据库中的AP2/ERF相关信息设计引物,通过RT-PCR克隆麻疯树AP2/EFR家族的基因,用生物信息学方法对其序列进行分析,并构建其植物表达载体。[结果]试验克隆到1个AP2/EFR家族基因JcERF;从cDNA序列、氨基酸序列、保守域序列、功能组成、理化性质、进化树等方面进行分析,结果显示JcERF属于AP2/EFR家族中的ERF亚家族;将JcERF连接至pCAMBIA1301载体上,构建了以35S为启动子的植物表达载体。[结论]该研究为麻疯树中JcERF的功能研究及提高麻疯树的抗逆性奠定了基础。
- 唐跃辉吴平治陈雅平姜华武李美茹吴国江
- 关键词：麻疯树转录因子非生物胁迫
