国家自然科学基金(30872420)
- 作品数：6 被引量：35H指数：4
- 相关作者：郭俊明肖丙秀周辉邓红霞蒋振更多>>
- 相关机构：宁波大学生物化学与分子生物学教研室宁波大学医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胃癌组织中微小RNA表达水平的定量分析及其意义
- 2010年
- 目的 了解胃癌组织中微小RNA-421的表达水平及其临床意义.方法 收集41例胃癌组织和12例癌旁组织,提取RNA,用实时定量RT-PCR方法检测微小RNA-421的表达水平,然后分析其表达水平与临床因素的关系.结果 微小RNA-421高表达于70.85%（32/41）的胃癌组织中,它的表达水平与临床病理因素无相关性.结论 微小RNA-421可能参与了胃癌发生的起始过程.
- 张新军肖丙秀罗琳郭俊明
- 关键词：胃癌微小RNA
- 特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响被引量：14
- 2009年
- 目的:探讨特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:设计并合成4种微小RNA(miR-17、miR-21、miR-106a和miR-421)的2-甲氧修饰的RNA寡核苷酸(微小RNA抑制剂),用脂质体分别转染到SGC-7901和MGC-803胃癌细胞,然后用实时定量逆转录-聚合酶链反应技术检测微小RNA的表达情况,最后用MTT方法检测胃癌细胞的增殖情况。结果:4种微小RNA抑制剂均有效抑制了SGC-7901和MGC-803细胞中相应微小RNA的表达;除miR-21抑制剂未见抑制胃癌细胞的增殖外,其它3种微小RNA抑制剂均以剂量依赖方式抑制胃癌细胞的增殖且对SGC-7901的效果优于MGC-803。结论:微小RNA的特异性抑制剂能有效抑制胃癌细胞的增殖,采用这种技术为研究胃癌的发病机制提供了新方法。
- 蒋振郭俊明肖丙秀
- 关键词：胃肿瘤微小RNA细胞增殖
- 致癌性微小RNA-106a对正常胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞生长的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨微小RNA-106a(miR-106a)是否具有致癌特性。方法:用脂质体把miR-106a类似物转染到正常胃黏膜上皮细胞GES-1中,然后用MTT方法检测该细胞的增殖情况。用脂质体把miR-106a抑制剂转染到胃癌细胞MGC-803和SGC-7901中,然后分别用流式细胞术和Western印迹方法检测细胞周期分布和细胞周期相关蛋白表达的变化;最后观察裸鼠胃癌移植瘤的生长情况。结果:miR-106a类似物以剂量依赖方式促进正常胃黏膜上皮细胞的增殖。miR-106a抑制剂通过抑制细胞周期素依赖的蛋白激酶(CDK)1和CDK2的表达阻滞MGC-803细胞于G0/G1期和G2/M期,而通过抑制CDK1的表达阻滞SGC-7901于G2/M期。动物实验结果显示,miR-106a抑制剂以剂量依赖方式抑制肿瘤的生长。结论:miR-106a可能参与了胃癌的发生过程。
- 廖紫薇邓红霞张国平周辉郭俊明
- 关键词：细胞周期
- 胃癌相关miRNA表达的表观遗传学调控机制被引量：10
- 2010年
- 胃癌是人类最常见的肿瘤之一,其发病机制尚不完全清楚.微小RNA(microRNA,miRNA)是一组最近发现的长度为22个核苷酸左右的非编码RNA,具有负性调控基因表达的功能.本文对miRNA在胃癌发生中的作用及其表达调控机制进行综述.不断有文献显示,miRNA在多种肿瘤(包括胃癌)的发生过程中发挥着重要作用.作者和其他研究人员发现,miRNA的表达异常(如:miR-421和miR-21的上调或/和miR-31和miR-218的下调等)与胃癌的发生相关,提示miRNA是胃癌发生的重要因素.目前,miRNA表达的分子机制尚未完全明了.最近研究较清楚地显示,miRNA的表达受到DNA甲基化和组蛋白修饰等机制的调控.这说明,胃癌相关miRNA的表达水平受到表观遗传机制的调控。
- 邓红霞郭俊明肖丙秀崔龙Caigan DU
- 关键词：胃癌微小RNA表观遗传学基因表达调控
- 非编码RNA与肿瘤关系的研究进展被引量：6
- 2010年
- 非编码RNA是指除mRNA、tRNA和rRNA以外，不编码蛋白质的RNA分子。它们在细菌、真菌和哺乳动物等许多生物体的重要生命活动中发挥着极广泛的调控作用。近年来研究表明，非编码RNA既可作为癌基因，也可作为抑癌基因，对肿瘤的发生、发展产生重大的影响。同时，非编码RNA又有希望成为肿瘤诊断的标志物和肿瘤治疗的新靶点。作者综述了小干扰RNA和微小RNA等主要非编码RNA与肿瘤关系的最新研究进展。
- 李科事郭俊明肖丙秀周辉
- 关键词：非编码RNA肿瘤小干扰RNA微小RNA
- 新型非编码小RNA——piRNA的生物学功能研究进展被引量：2
- 2010年
- Piwi相互作用RNA(Piwi-interacting RNA,piRNA)是一类新发现的非编码小RNA,其长度一般为24～33 nt,通过特异性地与Piwi蛋白结合而发挥生物学作用。编码piRNA的基因几乎遍布整个基因组,说明piRNA在生命起源早期就已经存在并且在物种的自然选择进化中被保留。自从piRNA被发现以来,对其研究进展迅速,现已发现其在生殖干细胞分化、胚胎发育、维持DNA完整性、表观遗传学调控和物种的性别决定等方面起着重要作用。对piRNA的研究有望加深人们对与基因表达调控相关生命现象的认识。本文就有关piRNA生物学功能的最新研究做一简要的综述。
- 成佳肖丙秀周辉郭俊明
- 关键词：PIRNAPIWI基因表达生殖细胞表观遗传学
