国家自然科学基金(30872431)
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 异丙酚对H_2O_2刺激下细胞内ASK1蛋白激活的影响
- 2011年
- 目的探讨在H2O2刺激下,异丙酚对细胞中Daxx-ASK1信号通路的影响。方法对体外培养的HEK293细胞分为对照组、H2O2刺激组以及H2O2刺激合并异丙酚处理组。采用免疫荧光、Westernblot及MTT等方法,观察异丙酚预处理对H2O2刺激下的HEK293细胞存活率以及细胞中Fas死亡结构域相关蛋白(Daxx)的亚细胞定位以及凋亡信号调节激酶1(ASK1)激活的影响。结果在200～500μmol/LH2O2刺激下,异丙酚在一定程度上能有效保护细胞,缓解抗氧化应激损伤。进一步实验发现,H2O2刺激细胞后,与H2O2刺激组相比,异丙酚处理组细胞中Daxx蛋白大部分仍然聚集在细胞核中,只有少部分移入到细胞浆中,相应ASK1的激活程度也较低。结论氧化应激刺激下,异丙酚可通过抑制细胞中Daxx蛋白的出核,进而抑制胞浆中ASK1蛋白的激活,从而起到保护细胞、抑制细胞死亡的效能。
- 王乃田肖华平肖金仿古妙宁
- 关键词：H2O2异丙酚DAXXASK1
- 选择性肺叶隔离术对血清及肺泡灌洗液中IL-6和TNF-α的影响被引量：5
- 2010年
- 目的探讨选择性肺叶隔离技术对胸科手术患者血清及支气管肺泡灌洗液中IL-6、TNF-α浓度的影响。方法选择限期行食管癌根治术或肺癌行肺叶切除术的患者32例,随机分为选择性肺叶隔离组(S组)和全肺萎陷单肺通气组(T组)各16例。丙泊酚、瑞芬太尼靶控输注诱导及维持麻醉,插入ID8.0mm单腔气管导管后,将9FrCoopdech支气管阻塞器在纤维支气管镜引导下放置,S组将套囊置入目标肺叶支气管入口下方1cm,T组将套囊置入主支气管入口下方1.5～2cm。于侧卧位双肺通气15min(T1)和单肺通气结束15min(T2)收集动脉血和支气管肺泡灌洗液,ELISA法测定IL-6、TNF-α的浓度,观察纪录术后并发症。结果 T2与T1比较,两组患者IL-6、TNF-α的浓度均明显增加(P<0.01),S组T2时IL-6、TNF-α的浓度均低于T组(P<0.01)。结论选择性肺叶隔离技术可以减少体内促炎性因子的释放,降低术后并发症,利于术后恢复,在胸科手术中具有明显的应用优势。
- 冀会娟古妙宁肖金仿叶靖赵振龙
- 关键词：胸科手术单肺通气炎症因子
- 异丙酚在第三丁基过氧化氢诱导脐静脉内皮细胞氧化应激中的保护作用被引量：1
- 2011年
- 目的:研究异丙酚对第三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导的脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化应激的保护作用和机制。方法:体外培养的HUVECs分为对照组、异丙酚组、t-BHP组、异丙酚预处理+t-BHP组,给予相应处理后,Westernblot检测p38MAPK磷酸化水平变化,RT-PCR检测iNOS、eNOS表达。结果:t-BHP处理后,能显著诱导p38MAPK磷酸化,激活iNOS、eNOS表达,而异丙酚预处理后能减轻这些变化。结论:异丙酚通过抑制p38MAPK,减少iNOS、eNOS表达,减轻氧化应激从而起到保护HUVECs的作用。
- 王乃田肖华平肖金仿古妙宁
- 关键词：二异丙酚氧化应激脐静脉内皮细胞P38丝裂原活化蛋白激酶一氧化氮合酶
- 体外循环心内直视术对外周血单个核细胞蛋白质表达谱的作用
- 2010年
- 目的:观察体外循环(CPB)心内直视术患者外周血单个核细胞蛋白质表达谱的变化。方法:11例体外循环心内直视术患者,分别于体外循环前(T0)、体外循环主动脉开放后1 h(T1)和术毕(T2)3个时点抽取动脉血,分离外周血单个核细胞(PBMCs),采用双向电泳和质谱方法比较、分析3个时间点差异蛋白的表达,并采用W estern blot进行验证。结果:双向电泳和质谱鉴定出12个差异蛋白,其中S100A9表达量于CPB后1 h达到高峰,手术结束时开始下降,但未回复到术前水平(P<0.05)。结论:体外循环能上调外周血单个核细胞S100A9等蛋白的表达。
- 杨艳琴唐靖古妙宁郭远波赵振龙陈晔明陈雯婷
- 关键词：体外循环单核细胞
- 选择性肺叶隔离对胸科手术患者氧合及细胞因子的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨选择性肺叶隔离技术对胸科手术患者m清及支气管肺泡灌洗液中IL-6、TNF-α浓度及氧合作用的影响.方法 选择限期行食管癌根治术或肺癌行肺叶切除术的患者30例,随机分为选择性肺叶隔离组（S组）和全肺萎陷单肺通气组（T组）各15例.丙泊酚、瑞芬太尼靶控输注诱导及维持麻醉,插入ID8.0 mm单腔气管导管后,将9Fr COOPDECH支气管阴塞器在纤维支气管镜引导下放置,S组将套囊置入目标肺叶支气管人口下方1 cm,T组将套囊置入主支气管入口下方1.5cm～2 cm.于侧卧位双肺通气15 min（T1）、单肺通气或肺叶隔离30 min（T2）、单肺通气或肺叶隔离60 min（T3）和恢复双肺通气15 min（T4）行动脉血气分析并记录气道峰压,于T1和T4时间点收集动脉血和支气管肺泡灌洗液,ELISA法测定IL-6、TNF-α的浓度.结果 单肺通气开始后两组气道压较单肺通气前明显升高（F=215.746,P〈0.05）,T组升高程度大于S组（F=53.798,P〈0.01）.单肺通气开始后两组氧合指数均下降,S组下降程度小于T组（F=13.747,P〈0.05）.单肺通气结束后（T4）两组血清及支气管肺泡灌洗液中IL-6、TNF-α的浓度均明显增加,S组IL-6、TNF-α的浓度均低于T组（IL-6：F=1503.734,P〈0.01;TNF-α：F=1423.486,P〈0.05）.两组术后并发症发生率差异无统计学意义.结论 胸科手术选择性肺叶隔离通气方式能改善机体氧合,减少患者体内促炎性因子的释放.
- 冀会娟古妙宁肖金仿叶靖柯毓文赵振龙
- 关键词：胸科手术细胞因子氧合作用
- 丙泊酚对脂多糖诱导人单核细胞表达Peroxiredoxin-2蛋白和超氧化物歧化酶蛋白的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 研究丙泊酚对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导人单核细胞（THP-1）表达Peroxiredoxin-2及超氧化物歧化酶（SOD1）的影响.方法 将体外培养的THP-1细胞按照完全随机方法分为4组：正常对照组（C组）;LPS刺激组（L组）：加入LPS 1 mg/L;丙泊酚处理组（P组）：给予丙泊酚15 mg/L和丙泊酚预处理合并LPS刺激组（P＋L组）：给予丙泊酚15 mg/L,1 h后再给予LPS 1 mg/L.通过Western blot法分别检测各组内Peroxiredoxin-2及SOD1含量的变化,用四唑盐快速比色法（MTT）观察各组THP-1细胞的存活率.结果 在LPS刺激12 h后收集细胞,Westernblot结果显示与正常对照组（C组）、丙泊酚处理组（P组）、丙泊酚预处理合并LP3刺激组（P＋L组）3组相比,LPS刺激组（L组）中Peroxiredoxin-2和SOD1的表达量明显降低,而L组与（P＋L）组比较,（P＋L）组中Peroxiredoxin-2和SOD1的表达量则明显高于L组;MTT结果显示L组与（L＋P）组相比较,L组细胞存活率明显低于（L＋P）组细胞存活率（P〈0.05）结论丙泊酚可以逆转LPS对THP1细胞表达抗氧化蛋白Peroxiredoxin-2及SOD1的抑制作用,其抗氧化作用可能与增加Peroxiredoxin-2及SOD1的表达有关.
- 孙艺娟唐靖古妙宁
- 关键词：丙泊酚脂多糖人单核细胞超氧化物歧化酶
- 异丙酚对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞表达释放高迁移率族蛋白1的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨异丙酚对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAw 264.7表达和释放高迁移率族蛋白1（high mobility group box 1 protein,HMGB1）的抑制作用.方法 检测LPS刺激后,传代培养的小鼠RAW 264.7细胞表达分泌HMGB1的时间梯度,确定RAW 264.7细胞表达分泌HMGBl浓度最高的时间点.随后将RAW 264.7细胞分3组接种于6孔板,每组为两孔：即仅加培养液的对照组（control组）;加250μg/L LPs的诱导组（LPS组）;加250μg/L LPS基础上加50 μmol/L异丙酚的干预组（LPS＋异丙酚组）.培养至HMGB1表达分泌浓度最高的时间点后,收集细胞及细胞培养上清,用RT-PCR和Westem blot法分别检测各组细胞内HMGB 1 mRNA表达水平和HMGB1蛋白表达水平,用Westem blot法检测细胞培养上清中HMGB1含量的变化.结果 LPS刺激RAW 264.7细胞后16 h,HMGB1表达达到高峰,随后有所下降;加入异丙酚干预后,细胞HMGB1表达及释放显著低于LPS刺激组（P〈0.05）;LPS刺激RAW 264.7细胞后16 h,HMCB1 mRNA表达水平明显增强,而加入异丙酚干预后,则明显抑制HMGB1 mRNA表达水平.各组细胞中HMCB1蛋白含量变化和mRNA水平变化一致.结论 异丙酚抑制LPS诱导的RAW264.7细胞表达和释放HMGBl,可能对LPS血症具有一定保护作用.
- 郭远波唐靖杨艳琴古妙宁
- 关键词：异丙酚脂多糖RAW264.7细胞
