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国家自然科学基金(30972703)

作品数：35 被引量：124H指数：6
相关作者：吴昌平蒋敬庭徐斌季枚陈陆俊更多>>
相关机构：苏州大学附属第三医院匹兹堡大学苏州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 35篇中文期刊文章

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇胃癌
  • 12篇细胞
  • 10篇肿瘤
  • 10篇免疫
  • 10篇分子
  • 7篇协同刺激分子
  • 7篇B7-H4
  • 7篇刺激分子
  • 6篇预后
  • 5篇肿瘤免疫
  • 5篇微小RNA
  • 5篇癌组织
  • 4篇胃癌患者
  • 4篇胃癌组织
  • 4篇基因
  • 4篇癌患者
  • 3篇调节性
  • 3篇调节性T细胞
  • 3篇射频
  • 3篇射频消融

机构

  • 31篇苏州大学附属...
  • 4篇苏州大学
  • 4篇匹兹堡大学
  • 1篇纽约州立大学
  • 1篇常州市第一人...

作者

  • 30篇吴昌平
  • 29篇蒋敬庭
  • 9篇徐斌
  • 6篇季枚
  • 5篇吴骏
  • 5篇石亮荣
  • 5篇陈陆俊
  • 4篇鲁常青
  • 4篇石红兵
  • 4篇郑晓
  • 3篇单婵婵
  • 3篇李争光
  • 3篇邓海峰
  • 3篇卢斌峰
  • 3篇谢军
  • 3篇沈月平
  • 3篇裴红蕾
  • 3篇李敏
  • 3篇谈炎
  • 3篇李青

传媒

  • 23篇中华实验外科...
  • 5篇国际免疫学杂...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇Clinic...
  • 1篇中华核医学与...
  • 1篇Cancer...

年份

  • 1篇2015
  • 8篇2014
  • 13篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肿瘤来源的外体在肿瘤发生发展中的作用被引量：2
2014年
外体（exosome）是多种细胞在正常生理过程中分泌的含有多种细胞膜分子及相关蛋白的小囊泡，其异常分泌是恶性肿瘤的重要标志，并与肿瘤细胞生长、免疫抑制、肿瘤血管生成及化疗耐药密切相关。肿瘤细胞分泌大量的exosoine参与癌蛋白和免疫抑制分子的转移，促进肿瘤的生长和转移。肿瘤来源的外体（TEX）可存在于肿瘤患者血浆、恶性渗出液和肿瘤细胞培养上清液中。TEX含有肿瘤的相关抗原，并将其递呈给T细胞以活化细胞毒性T淋巴细胞（CTL），发挥抗肿瘤作用。Exosome具有安全、有效、稳定等生物学特征可为恶性肿瘤的诊治提供新的策略。
孙斐吴昌平蒋敬庭
关键词：肿瘤
微小RNA对T细胞的调控及机制被引量：2
2013年
恶性肿瘤是在多种致癌因素的作用下，细胞的某些生长调控基因发生突变或异常表达引发细胞异常增生[1]。在对肿瘤免疫应答过程中细胞免疫起主要作用，体液免疫起协同作用。若肿瘤抗原免疫原性强引发适应性免疫应答，若免疫原性弱引发固有免疫应答。
卢斌峰刘娟吴昌平蒋敬庭
关键词：T细胞微小RNA肿瘤免疫应答固有免疫应答免疫原性致癌因素
胃癌组织中黏附分子整合素CD11c的表达及其与预后的关系被引量：1
2011年
目的探讨黏附分子家族的成员CD11C在胃癌组织中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测125例胃癌患者癌组织CD11c的表达。结果CD11c在胃癌中的表达高于胃炎和胃息肉组织。CD11c与患者性别、年龄、病理分级、胃癌部位无关（P〉0．05）；与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、组织类型、复发和TNM分期明显相关。肿瘤直径〈5cm组CD11c的表达水平（12．4±6．8）高于肿瘤直径≥5cm组（7．7±4．6），差异有统计学意义（t=3．98，P〈0．01）。浸润深度与CD11C表达水平显著关联，未侵入肌层组胃癌的CDllC表达水平（15．4±8．5）显著高于侵入肌层组（9．5±5．6），差异有统计学意义（t=3．1，P〈0．05）。淋巴结转移与CDlle表达水平显著关联，未有淋巴结转移的CD11c表达水平（15．3±6．6）显著高于淋巴结转移组（8．6±5．1），差异有统计学意义（t=5．44，P〈0．01）。未复发组的CDlle表达水平（12．3±7．4）高于复发组（9．0±5．3），差异有统计学意义（t=2．90，P〈0．01）。分化型组的CD11c表达水平（9．3±5．3）低于低分化型组（12．6±7．8），差异有统计学意义（t=2．68，P〈0．01）。CDllC表达随肿瘤临床分期的递增而降低，各组间差异有统计学意义（P〈0．01）。多因素COX模型分析，在调整了性别、年龄、肿瘤大小、是否侵及深肌层、分化程度后，与CD11c细胞低表达组比较，高表达组有降低胃癌死亡风险的趋势（RR=0．51，95％CI=0．22～1．16）。结论CD11c表达与胃癌预后有关，可以作为反映患者免疫状态和预后的指标之一。
胡文蔚蒋敬庭吴昌平
关键词：胃癌CD11C黏附分子免疫组织化学
负性协同刺激分子B7-H1在食管癌中的表达及临床意义被引量：4
2012年
我们通过构建食管癌组织芯片，检测食管癌组织中负性协同刺激分子B7-H1的表达并探讨其临床意义。
吴晁谢军陈陆俊李兆丽虞华明谈炎吴昌平蒋敬庭鲁常青
关键词：协同刺激分子食管癌组织B7-H1负性组织芯片
协同刺激分子B7-H4与肿瘤微环境的研究进展被引量：2
2012年
协同刺激分子B7-H4是B7家族新成员,具有负性T淋巴细胞免疫调节作用。B7-H4在肿瘤微环境中的表达、调控和功能对肿瘤免疫逃逸起到重要的作用。研究B7-H4在肿瘤微环境的表达及意义,不仅有助于阐明肿瘤免疫逃逸机制,更为肿瘤免疫治疗提供新的靶点和策略。
李翀蒋敬庭吴昌平
关键词：B7-H4协同刺激分子肿瘤微环境免疫逃逸
调节性T细胞在肿瘤免疫逃逸中的机制被引量：14
2013年
机体免疫系统能够产生抗肿瘤免疫应答，但肿瘤细胞仍可在机体内生长，表明肿瘤细胞能够逃避宿主免疫系统的攻击，或是通过某种机制使机体下调有效的抗肿瘤免疫应答。肿瘤细胞通过主动诱导机体免疫耐受解除机体对其的免疫监视，是肿瘤发生、转移和复发的重要原因之一。调节性T细胞（Treg）是一群具有免疫抑制功能的T细胞亚群，在维持自身免疫稳定、肿瘤免疫耐受及肿瘤免疫逃逸等方面发挥着重要作用怛。
王远吴昌平卢斌峰蒋敬庭
关键词：肿瘤免疫逃逸调节性T细胞机体免疫系统抗肿瘤免疫应答免疫抑制功能免疫耐受
MicroRNA-22在乳腺癌中的作用及机制被引量：2
2014年
MicroRNA （miRNA）为非编码的单链小RNA分子,具有高度保守性、时序性和组织特异性.MicroRNA-22（miR-22）参与了骨骼代谢、心肌细胞成熟与肥大、胚胎干细胞的分化等生理病理过程.在乳腺癌中,miR-22则具有抑癌基因与癌基因的双重功能.miRNA-22有可能作为乳腺癌诊断和预后的指标,也可作为靶点为乳腺癌患者提供新的治疗策略.
徐小丽吴昌平蒋敬庭
关键词：乳腺癌抑癌基因癌基因
慢病毒介导微小RNA-20a过表达抑制胰腺癌细胞的增殖被引量：6
2012年
目的观察慢病毒介导微小RNA（miRNA）-20a过表达对胰腺癌细胞增殖的影响，探讨胰腺癌基因治疗靶位。方法采用荧光原位杂交和实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测BxPC3、Panc-1和永生化的正常胰腺导管上皮细胞H6C7中miRNA-20a的表达。体外实验分析慢病毒介导miRNA-20a过表达对胰腺癌细胞株增殖能力的影响，流式细胞仪分析细胞周期分布。结果miRNA-20a在胰腺癌细胞中呈低表达（P〈0．01）；过表达miRNA-20a在体外可抑制胰腺癌细胞增殖（P〈0．01），生长曲线最大抑制效率分别是（59．21±0．31）％和（59．04±2．01）％；软琼脂克隆形成试验，增殖率分别下降到（45．21±1．72）％和（38．74±2．13）％。miRNA一20a使细胞周期阻滞于G0／G1期，分别为（62．3±4．5）％和（64．2±4．8）％（P〈0．05）。同时细胞周期蛋白D1（CyclinD1）表达水平下调，但其mRNA水平不变（P〉0．05）。结论miRNA-20a过表达能抑制胰腺癌细胞增殖，其机制可能是在转录后水平抑制CyclinD1蛋白的表达。
燕海姣蒋敬庭刘文松王琦石红兵罗子俨吴昌平
关键词：胰腺癌微小RNA增殖
克罗恩病的免疫调节机制研究进展被引量：3
2012年
克罗恩病（CD）是一种不明病因的慢性非特异性、胃肠道肉芽肿性炎症，常累及回肠远端和结肠。其临床表现复杂多样，易误诊、复发率高且预后不良。
庄耘陈建平蒋敬庭
关键词：克罗恩病免疫调节机制慢性非特异性肉芽肿性炎症预后不良复发率
肿瘤射频消融裂解物负载的DC—CIK细胞体外抗肿瘤活性实验研究被引量：4
2014年
目的研究负载射频消融肿瘤原位裂解物的树突状细胞（Dc）联合细胞因子诱导杀伤活性细胞（CIK）体外抗肿瘤活性。方法制备BALB／C小鼠脾脏来源的CIK细胞及骨髓来源的Dc。建立射频消融灭活小鼠皮下结肠癌的实验模型，将其原位裂解的肿瘤组织反复冻融后取上清，lowry蛋白定量法定量，以终浓度5μg／ml载培养第5天的Dc（即Ag-Dc），2d后再与培养第7天的CIK细胞共培养48h，流式细胞术分析其表面共刺激分子的表达，细胞增殖与毒性检测试剂盒（CCK-8试剂盒）检测其体外杀伤活性。结果DC表面分子表达共刺激分子CD86＋ CD11c＋、MHCⅡ＋ CD11c＋、MHCⅡ＋ CD80＋双阳性细胞百分含量分别为9．50％、42．4％、53．4％；Ag-DC表面分子表达共刺激分子双阳性细胞百分含量明显提高，分别为19．2％、74．2％、61．1％。CIK细胞培养第1天，CD3＋ NK1．1＋双阳性的百分含量为1．45％，第7天CD3＋ NK1．1＋双阳性表达明显提高为36．9％。Ag—DC—CIK细胞对结肠癌细胞C26的杀伤活性明显高于DC-CIK、CIK细胞，且相同效靶比下前者的杀伤活性明显高于后者。效靶比为5：1时，Ag-DC-CIK细胞杀伤率为（74．9±3．5）％，DC-CIK细胞杀伤率为（71．2±2．1）％，CIK细胞杀伤率为（68．7±2．9）％，差异有统计学意义（F=7．007，P=0．007）；效靶比为10：1时，Ag—DC-CIK细胞杀伤率为（82．3±4．5）％，DC-CIK细胞杀伤率为（77．1±5．1）％，CIK细胞杀伤率为（72．7±2．8）％，差异有统计学意义（F=7．727，P=0．005）；效靶比为20：1时，Ag-DC-CIK细胞杀伤率为（83．2±1．9）％，DC-CIK细胞杀伤率为（77．2±4．2）％，CIK细胞杀伤率为（73．0±2．6）％，差异有统计学意义（F=16．594，P=0．000）。结论负载肿瘤射频消融原位裂解产物的DC联合CIK细胞可以提高体外细胞毒活性，为肿瘤综合治疗提供新策略。
单婵婵石亮荣丁美钱朱一蓓徐斌蒋敬庭吴昌平
关键词：树突细胞结肠肿瘤射频消融
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