国家自然科学基金(30972709)
- 作品数：29 被引量：68H指数：5
- 相关作者：杨泽史晓红周林刘铭吕泽平更多>>
- 相关机构：北京医院宁夏医科大学广西壮族自治区江滨医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 前列腺癌的DNA甲基化及其临床应用被引量：5
- 2014年
- 目前认为恶性肿瘤的形成是遗传和表观遗传机制共同作用的结果。表观遗传机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNA。DNA异常甲基化(高甲基化和低甲基化)是前列腺癌最具特征的表观遗传改变,它能够导致基因组不稳定,调控基因的异常表达,在前列腺癌的形成和发展中起到重要作用。同时,DNA甲基化作为前列腺癌表观遗传研究的一个热点,为临床前列腺癌的早期诊断、预后评估及药物治疗提供新的方法和途径。文章根据前列腺癌的DNA高甲基化和低甲基化的最新研究成果阐述了前列腺癌形成的表观遗传学机制,并且讨论了它们在前列腺癌临床转化方面的最新研究进展。
- 赵帆杨泽
- 关键词：前列腺癌
- 3号染色体两单核苷酸多态性与中国前列腺癌风险的相关性研究被引量：10
- 2011年
- 目的:探讨3号染色体常见单核苷酸多态性(SNP)与中国前列腺癌(PCa)发病风险的关系,并探讨其与临床相关危险因素的关系。方法:采用病例对照设计方法,选取124例PCa患者以及年龄、性别匹配的111例正常对照人群作为研究对象,使用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测SNPrs10934853和rs2660753基因型与等位基因分布情况,分析两位点危险基因型的累积效应,并探讨其不同基因型与PCa患者临床相关危险因素间是否存在相关性。结果:①rs10934853的基因型AA、CC、AC在PCa组中分别有28例(22.8%)、46例(37.4%)、49例(39.8%),在正常对照组中分别有24例(22.0%)、34例(31.2%)、51例(46.8%);rs2660753的基因型AA、GG、AG在PCa组中分别有13例(11.0%)、59例(50.0%)、46例(39.0%),在正常对照组中分别有9例(8.8%)、47例(45.6%)、47例(45.6%),2个SNP的基因型频率与等位基因频率在2组间的分布均无显著性差异(P值分别为0.520、0.582)。②SNP rs10934853和rs2660753两独立变异危险基因型累积效应分析发现:与野生型组相比较,含有危险基因型的两组PCa的发病风险略有增加(OR值分别为1.831、1.968),但组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。③SNP rs10934853和rs2660753的不同基因型与PCa患者不同临床相关危险因素间均无显著相关性(P>0.05)。结论:SNP rs10934853和rs2660753与中国PCa的发生无明显相关性,可能与中国PCa的发病风险无关。
- 周林刘铭黄金杨一歌魏东史晓红张耀光王鑫周昌虎陈鑫杨泽王建业
- 关键词：前列腺癌
- 饮食限制延长寿命的遗传机制被引量：3
- 2011年
- 饮食限制(Dietary restriction,DR)有效延长了哺乳动物的寿命,也使许多年龄依赖性疾病的发病率降低且延缓其进展。理解饮食限制引起长寿的遗传机制,会对将来处理衰老相关的医疗问题产生深远影响。然而直到最近人们对后生动物的这些机制几乎仍一无所知。通过理解能量感知和寿命控制遗传基础的最新进展,在酵母、无脊椎动物和哺乳动物中,已开始解决这个难题。越来越多的证据表明,后生动物大脑在感应饮食限制和促进寿命延长中起关键作用,因此文章综述了近来后生动物DR长寿的调解因子与DR长寿的基因和神经调节机制及有关理论的进展。
- 黄金杨泽
- 关键词：饮食限制遗传学
- 广西城市社区代谢综合征患者强化健康教育的干预研究被引量：1
- 2011年
- 目的探索对广西城市社区代谢综合征的健康教育措施,观察强化健康教育对代谢综合征患者心脑血管事件发生的影响。方法以南宁市两个社区1215人为研究对象,按照随机分组的原则将其分成健康教育组和对照组。对健康教育组中的非住院代谢综合征者采取强化健康教育结合药物治疗进行干预,而对照组维持志愿就诊和志愿服药的日常医疗模式进行治疗,随访观察3年后两组代谢综合征患者血糖的情况和心脑血管事件发生情况。结果①3年后两组代谢综合征患者餐前血糖和餐后血糖较干预前明显降低(P<0·01),且健康教育组明显低于对照组(P<0·01)。②3年后两组代谢综合征患者血糖知晓率、健康教育组血糖控制率均较干预前明显升高(P<0·01),其中血糖知晓率和控制率健康教育组较对照组明显升高(P<0·01);3年后代谢综合征新发率健康教育组和较对照组明显减少(P<0·01)。③3年后本组代谢综合征患者心脑血管事件发生率高于非代谢综合征者(6·5%VS3·64%),其中对照组高于健康教育组,但均无统计学差异(P>0·05)。结论以代谢综合征健康教育为主导,辅以对代谢综合征患者的全程监测和管理的社区代谢综合征防治模式,可有效降低患者血糖水平和心脑血管事件发病风险,提高患者的生命质量。
- 俸献珠黄慧刘红吕泽平杨泽胡才友
- 关键词：代谢综合征健康教育
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与中国人群糖尿病肾病相关性的Meta分析被引量：3
- 2013年
- 目的评价中国人群糖尿病肾病与亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因c677T多态性的相关性。方法根据系统评估的原理和规范，检索外文专业期刊数据库（PubMed、Medline、EMBAsE）及中文期刊数据库，分别基于隐性遗传模型和显性遗传模型，meta分析评估MTHFR基因C677T位点风险等位基因T与中国人群糖尿病肾病的相关性。异质性检验后采用M—H固定效应模型合并比值比（0l尺）值，采用Begg和Egger偏倚分析评估本项meta分析的发表偏倚。结果共纳入10篇文献，包含共计2018例人群数据结果。异质性检验表明不存在异质性，选择M—H固定效应模型进行数据合并，隐性模型合并后的OR为2．41（95％CI=1．85～3．13），显性模型合并后的OR为2．33（95％CI=1．82～2．98）。Begg和Egger偏倚分析显示隐性和显性遗传模型下都无明显发表偏倚。结论MTHFR基因C677T位点风险等位基因T与中国人群糖尿病肾病的发生风险正相关。
- 孙亮王松岚史晓红杨泽
- 关键词：糖尿病肾病亚甲基四氢叶酸还原酶META分析
- ABCA7遗传变异调节中国北方人群LOAD风险的关联研究
- 2018年
- 目的 ATP结合转运体A7(ABCA7)是在不同人群中报道的一种重要的晚发型阿尔茨海默病(LOAD)危险因素,但在我国北方人群中尚少报道。因此,我们进行了一项病例对照研究,以调查我国北方人群ABCA7遗传变异有否调节LOAD风险的关联。方法本项研究包括300例LOAD患者和508例认知健康的对照者,所有对象经过Sanger测序检测基因型。结果我们发现,ABCA7 rs3752246[P=0.015,OR(95%CI)=1.318(1.054-1.647)]和rs3764650[P=0.002,OR(95%CI)=1.382(1.123-1.700)]作为相关的遗传变异增加了LOAD在中国北方人群的风险。通过分层分析,我们识别到rs3764650[P=0.008,OR(95%CI)=1.852(1.175-2.917)]与无Apo Eε4携带者的LOAD患者独立关联。经过单倍型分析,我们在研究中发现TC基因型[P=1.29×10-7,OR(95%CI)=15.14(4.00-57.34)]增加罹患LOAD风险,并且CC基因型[P=5.99×10-6,OR(95%CI)=0.55(0.42-0.71)]降低罹患LOAD的风险。结论我们识别到ABCA7遗传变异(rs3752246,rs3764650)与北方人群的LOAD发病有关,这些遗传变异多态性可能调节LOAD的风险,具有潜在的病因学和临床应用价值。
- 张俊荣王少为杨泽
- 关键词：LOAD中国北方人群多态性
- STAT4基因与吉林人群强直性脊柱炎关联研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨STAT4基因与吉林人群强直性脊柱炎(AS)发病风险之间的关联。方法应用病例-对照方法,选取56例吉林强直性脊柱炎患者及年龄、性别匹配的56例吉林正常对照人群为研究对象,采用聚合酶链式反应-高分辨率熔解曲线(PCR-HRM)技术及聚合酶链式反应-限制性位点多态性(PCR-RFLP)基因分型,经测序验证,检测STAT4基因4个SNP位点(rs7574865,T)、(rs8179673,T)、(rs7582694,G)及(rs10181656,G)多态性在病例组与对照组间的等位基因及基因型频率的差异,构建单倍型,进行分析。结果①STAT4基因上这4个SNPs位点基因型及基因频率在两组间分布均无显著性差异(P>0.05);②经多位点单倍型频率分布分析后发现,rs8179673位点和rs10181656位点组成的单倍型TG在病例和对照中分布具有显著性差异(P=0.045;OR=3.126,95%CI:0.973-10.044)。结论 rs7574865、rs8179673、rs7582694及rs10181656位点多态性可能与吉林人群强直性脊柱炎的发生无关联性,但rs8179673位点和rs10181656组成的单倍型区域或其侧翼序列可能存在与AS发生真正关联的变异。
- 杨帆张建佚周林宋玉国张吉林朱小泉张玉荣黄慈波霍正浩杨泽
- 关键词：单核苷酸多态性强直性脊柱炎
- 肥胖指标与糖尿病和高血压的关联分析被引量：6
- 2011年
- 目的分析肥胖指标与糖尿病和高血压之间的关系。方法以2006年广西南宁市体检人群，共6031人为研究对象，分别检测体质指数（BMI）、腰围（WC）、腰围与身高的比值（WHtR）、空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PBG）与血压，并对肥胖指标与糖尿病和高血压的关联性进行分析。结果糖尿病风险值，男性BMI：OR=1．290，95％CI：1．005～1．655，WC：OR=1．494，95％Ch1．159～1．927，WHtR：OR=1．565，95％Ch1．216～2．016；女性BMI：OR=2．337，95％CI：1．538～3．550，WC：OR=2．559，95％CI：1．686-3．883，WHtR：OR=3．102，95％CI：1．966～4．892。高血压风险值，男性BMI：OR=1．793，95％CI：1．529～2．103，WC：OR=2．077，95％CI：1．768～2．440，WHtR：OR=2．332，95％CI：1．976～2．725；女性BMI：OR=2．877，95％CI：2．228-3．714，WC：OR=2．896，95％CI：2．243～3．738，WHtR：OR=3．838，95％CI：2．897～5．116。不论男女，高血压和糖尿病与肥胖指标的关联强度顺序为WHtR〉WC〉BMI。结论与外周肥胖指标相比，中心型肥胖人群患糖尿病、高血压的风险更高。
- 潘巧瑜吕泽平胡才友黄慧杨泽
- 关键词：肥胖糖尿病高血压
- 北京地区8280名正常人群和代谢综合征患者的年龄相关糖尿病患病风险研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨年龄对正常人群及代谢综合征（MS）患者糖尿病患病风险的影响。方法按照随机抽样原则，选取北京地区年龄在20岁以上、录入资料完整的8280人作为研究对象（男性4873人，女性3407人）。将总体人群分为正常人群组和MS患者组，并以年龄每10岁为组距对研究对象进行年龄分组，分别计算各组血糖正常者、空腹血糖调节受损（IFG）和糖尿病（DM）患者的人数及其构成比。结果（1）总体人群、正常人群和MS患者各自的不同年龄组IFG及DM患病风险不同（P〈0．05）；（2）总体人群中IFG患病率随年龄递增，DM患病率在20～79岁人群中随年龄递增，80岁以上人群巾降低，经趋势χ2检验，P〈0．05；（3）正常人群中IFG患病率与DM患病率均在20～79岁人群中随年龄递增，80岁以上人群中降低；（4）MS患者中IFG患病率在20—69岁人群巾随年龄递增，70岁及以上人群中降低，DM患病率未见随年龄变化趋势。结论（1）在正常人群中IFG和DM患病率随年龄增加，年龄越大，患病人数越多，表现出高龄群体高患病风险的增龄特点；（2）MS患者中IFG亦表现出增龄特点，但是DM的患病风险与年龄无关；（3）无论是否伴有MS，70—79岁年龄段均为DM的高患病风险阶段。
- 马靖冯洁吕泽平黄慧万刚黄金张建佚杨双雨杜建玲郭立新杨泽
- 关键词：代谢综合征糖尿病空腹血糖调节受损患病风险
- IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎患病风险的新关联被引量：3
- 2013年
- 目的探讨IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎(AS)患病风险的关系。方法选用病例-对照方法,以297例AS患者以及性别、地域匹配的370例健康者为研究对象,采用PCR-HRM技术和PCR-RFLP法结合测序技术检测IL12B基因4个SNP的基因型,分析4个SNP基因型频率、单体型以及危险基因型累积效应。结果在AS患者中,rs3213094的基因型AA(P=0.032,OR=1.534)以及含有rs3213094等位基因A的单体型AAC(P=0.018,OR=1.352)显著增多;4个SNPs的危险基因型间存在着一定的累积效应,在病例组中同时存在3个或4个危险基因型的个体显著增加(P<0.05),并且OR值逐渐增大(1.731→4.957)。结论 IL12B基因SNP rs3213094可能是与宁夏人群AS患病风险相关联的新位点。
- 周林张建佚刘英朱小泉张毓洪杨芝红杨宝珍霍正浩杨泽
- 关键词：强直性脊柱炎
