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塞来昔布对非小细胞肺癌移植瘤的辐射增敏实验研究被引量：1: 2013年; 目的建立裸鼠非小细胞肺癌H460细胞动物模型，观察环氧化酶2选择性抑制剂塞来昔布对H460放疗的增敏作用，并对其作用机理进行初步探讨。方法将40只荷瘤鼠用完全随机法分成4组，分别为空白对照组、放疗组、塞来昔布组、塞来昔布＋放疔组，每组10只。采用灌肠法给予塞来昔布16mg·kg-1·d-1，给药2h后进行放疗，放疗分割剂量为5Gy／次，2次／周，4周后处死所有荷瘤鼠，解剖瘤块称重。采用免疫组化方法分析毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白（ATM）和表皮生长因子受体（EGFR）表达的变化。结果空白对照组、塞来昔布组、放疔组、塞来昔布＋放疗组肿瘤瘤重分别为（133．62±12．37）、（130．37±12．59）、（81．17±8．29）、（35．51±4．23）mg，塞来昔布＋放疗组与放疗组比较差异有统计学意义（t=5．41，P〈0．01）。塞来昔布＋放疗组的ATM和EGFR表达水平明显降低，与放疗组比较差异有统计学意义（t=4．23和3．17，P均〈0．01）。结论塞来昔布可能通过降低ATM和EGFR的表达水平，增强H460细咆的放疗敏感性，将来可能具有较好的临床应用价值。; 黄少祥樊体强; 关键词：辐射增敏药放射疗法塞来昔布

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国家自然科学基金(311708043124005231200634)