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福建省自然科学基金(C0710019)

作品数:7 被引量:11H指数:2
相关作者:胡志坚孙元设彭仙娥陈华吕鹏更多>>
相关机构:福建医科大学福建医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇基因
  • 3篇藻毒素
  • 3篇微囊藻
  • 3篇微囊藻毒素
  • 3篇微囊藻毒素L...
  • 3篇肝癌
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇修复基因
  • 2篇细胞
  • 2篇基因多态性
  • 2篇DNA修复
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关基因
  • 1篇修复体
  • 1篇牙间隙
  • 1篇牙修复
  • 1篇牙修复体
  • 1篇牙修复体修补

机构

  • 7篇福建医科大学
  • 1篇福建医科大学...

作者

  • 6篇胡志坚
  • 3篇孙元设
  • 2篇吕鹏
  • 2篇陈华
  • 2篇彭仙娥
  • 2篇赖招霞
  • 1篇郑志强
  • 1篇胡志刚
  • 1篇刘雯
  • 1篇程辉
  • 1篇章少萍
  • 1篇钟春燕

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇The Ch...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
炎性体的研究进展被引量:6
2012年
固有免疫系统通过模式识别受体(Pattern-rec-ognition receptor,PRRs)识别病原相关分子模式(Pathogen associated molecular pattern,PAMP)或者损伤相关分子模式(Damage-associated molecular pat-terns,DAMP)来识别和清除外源性病原微生物和自身细胞释放的内源性分子。
钟春燕胡志坚
关键词:病原相关分子模式模式识别受体RECEPTORPATTERN炎性细胞释放
微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达的影响
2011年
目的探讨微囊藻毒素LR(MCLR)对碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达的影响。方法用不同剂量(0、1、5、10、30μg/ml)的MCLR对大鼠肝细胞株BRL-3A进行不同时间(24、48、72h)的染毒,用噻唑蓝(MTr)法检测细胞存活率,同时用反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)方法测定碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达情况。结果BRL-3A细胞存活率随MCLR染毒剂量升高和染毒时间延长而降低。BRL-3A细胞在MCLR作用24h时,30μg/ml剂量组p53基因的mRNA表达量(1.327±0.028)增高,明显高于其他各组(分别为1.005±0.117、0.862±0.154、1.028±0.056、1.015±0.091),差异有统计学意义(P〈0.05)。同样,在MCLR作用24h时,各组Bax基因mRNA表达水平也增高,1、5、10、30μg/ml染毒组Bax基因mRNA表达水平(分别为5.080±0.729、5.820±0.373、6.018±0.359、6.183±0.515)明显高于对照组(1.024±0.277),差异有统计学意义(P〈0.01),而后表达下降,染毒72h时,30μg/ml染毒组Box基因mRNA的表达量(0.604±0.146)低于其他各组(分别为1.004±0.107、0.811±0.142、0.855±0.101、0.814±0.056),差异有统计学意义(P〈0.05)。BRL-3A细胞在MCLR作用48h,30μg/ml染毒组尉R纠基因mRNA的表达(0.488±0.147)低于对照组(1.006±0.132)和μg/ml染毒组(1.034±0.241),而72h时,30μg/ml染毒组JWA、XRCC1和PARP1表达(分别为0.594±0.180、0.491±0.015、0.305±0.091)均低于其他各组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论肝细胞在高剂量MCLR染毒后,不同基因在不同时间的mRNA表达改变是不同的。对于碱基切除修复通路上基因mRNA表现为抑制作用,这可能是MCLR促肝癌的机制之一。
胡志坚陈华赖招霞彭仙娥孙元设吕鹏
关键词:藻类基因DNA修复脱噬作用
微囊藻毒素LR致大鼠肝细胞氧化应激对修复基因的影响
背景:随着社会经济的发展,水体富营养化,使藻类异常繁殖而出现水华现象。水华不仅对水生生态系统的平衡有很大程度的破坏,而且其中的蓝绿藻还能对健康产生潜在的威胁。最常见的水华藻类是微囊藻属,由它产生的微囊藻毒素(microc...
赖招霞陈华胡志坚
无牙体解剖结构破坏食物嵌塞的调治疗被引量:1
2010年
胡志刚程辉章少萍郑志强胡志坚
关键词:牙间隙牙移位磨牙牙修复体修补
微囊藻毒素LR促肝癌过程中对p53基因突变与表达的影响被引量:1
2011年
目前所检测到的微囊藻毒素(microcystin,MC)异构体将近80种。其中,微囊藻毒素LR(MCLR)因其毒性大、分布广,已成为目前研究热点,但对其致毒机制,尤其致肝肿瘤机制尚不清楚。我们根据二阶段致癌理论建立MCLR中期动物模型,并分析与细胞周期密切相关的基因p53、p21waf1基因在MCLR促肝癌过程的变化,为更深入了解MCLR的促癌机制提供帮助。
胡志坚陈华薛金发张小阳庞春艳彭仙娥吕鹏孙元设
关键词:Γ-谷氨酰转移酶基因P53基因突变P21WAF1微囊藻毒素LR
hOGG1 Ser326Cys基因多态与原发性肝癌关系的Meta分析被引量:1
2011年
目的探讨hOGG1 Ser326Cys基因多态与原发性肝癌的关系。方法采用Meta分析对1994年1月至2009年11月国内外关于hOGG1 Ser326Cys基因多态与原发性肝癌关系的病例对照研究进行综合定量分析。结果共收集相关文献4篇,累计病例970例,对照991例。剔除日本人群数据后,hOGG1突变基因型(Cys/Cys+Ser/Cys)及突变纯合子基因型(Cys/Cys)与野生纯合子(Ser/Ser)比较,罹患肝癌的危险性均增高,合并的OR值分别为OR=1.89(1.47,2.41)和OR=2.32(1.06,5.06)。结论 hOGG1 Ser326Cys基因多态性与原发性肝癌易感性可能有关。
孙元设胡志坚
关键词:HOGG1基因多态性原发性肝癌META分析
DNA修复基因多态性与肝癌易感性研究进展被引量:2
2009年
刘雯胡志坚
关键词:肝癌易感性DNA修复基因基因多态性
The expression of Bcl-2 and Bax produced by sub-chronic intoxication with the cyanotoxin Microcystin-LR
2010年
Objective:We explored the role and molecular mechanism of Microcystin-LR(MC-LR) in hepatocarcinogenesis.Methods:The two-stage-medium-term theory was applied to the establishment of the animal model.The promoting effect of MC-LR on liver tumor was evaluated with the Albert γ-GT methods.During the tumor-promoting course,the effects of MC-LR on the regulation and expression of the Bcl-2 and Bax genes were studied with immunohistochemical technique and RT-PCR.Results:MCLR could enhance the positive reaction of Albert γ-GT(GGT),a preneoplasm marker.The positive reaction rate of GGT in diethylnitrosamine(DEN) + MC group was significantly higher than that in the DEN control group.The protein and RNA expression of Bcl-2 was significantly increased by MC-LR,and that the protein expression of Bax was decreased simultaneously.Conclusion:These results indicate that the MC-LR can inhabit apoptosis through the Bcl-2 and Bax genes.Therefore,we conclude that the expression change of Bcl-2 and Bax genes possibly plays an important role in the promotion of liver tumor by MC-LR.
Zhijian HuHua ChenJinfa XueXiaoyang ZhangXishun ShiHong Zou
关键词:MICROCYSTIN-LRBCL-2BAX
共1页<1>
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