国家自然科学基金(30772059)
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
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- orexin在大鼠异氟醚麻醉后睡眠紊乱中的作用被引量：2
- 2014年
- 目的 评价orexin在大鼠异氟醚麻醉后睡眠紊乱中的作用.方法 雄性SD大鼠64只,体重280 ～ 320 g,10～ 12周龄,采用随机数字表法,将其分为2组（n=32）：对照组（C组）和异氟醚组（Ⅰ组）.Ⅰ组于8：00-13：30吸入1.2％异氟醚麻醉,恢复0.5 h,C组不接受麻醉,其余同Ⅰ组.记录麻醉诱导和觉醒时间.随机取8只大鼠,于14：00-次日8：00记录活动情况（自发活动时间和活跃度）;于麻醉开始前、麻醉开始后4h和麻醉结束后4、10 h时随机取6只大鼠,取脑组织,计数下丘脑活化的orexin神经元（orexin/c-fos共标阳性神经元）,计算活化比例（orexin/c-fos共标阳性神经元与orexin阳性神经元的比值）;取动脉血样,测定血浆orexin-A浓度.结果 Ⅰ组麻醉诱导时间（2.14±0.17） min,觉醒时间（8.7±0.5） min,脑电监测未出现典型爆发性抑制波.2组orexin阳性神经元计数差异无统计学意义（P＞ 0.05）.与C组比较,Ⅰ组夜间自发活动时间延长,活跃度升高,且麻醉开始后4h活化的orexin神经元计数及活化比例和血浆orexin-A浓度降低（P＜0.01）.与麻醉开始前比较,Ⅰ组血浆orexin-A浓度于麻醉开始后4h降低,而在麻醉结束后10 h升高（P＜0.05）;与麻醉开始后4h比较,Ⅰ组麻醉开始前和麻醉结束后10 h活化的orexin神经元计数及活化比例升高,麻醉结束后4、10h血浆orexin-A浓度升高（P＜0.05或0.01）.结论 大鼠日间异氟醚麻醉后睡眠紊乱的发生与orexin在其中的调节作用有关.
- 吴畏冉明梓李健楠董海龙
- 关键词：入睡和睡眠障碍异氟醚食欲素
- 趋化因子受体4与血管内皮生长因子在兔动脉粥样硬化斑块演进中的表达变化及意义被引量：4
- 2010年
- 目的检测兔动脉粥样斑块中趋化因子受体4(chemokine receptor4,CXCR4)蛋白表达与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor receptor,VEGF)mRNA表达变化及其相关性分析,探讨CXCR4在粥样斑块血管生成中的作用及可能机制。方法 15只新西兰大白兔高脂饲料喂养+球囊拉伤腹主动脉建立动脉粥样硬化模型,分别于4、8、12周末处死动物,截取动脉血管,采用Western blot法检测CXCR4蛋白含量变化;实时荧光定量PCR检测VEGF mRNA表达变化,对两者结果进行相关性统计学分析;免疫组织化学法检测动脉粥样硬化斑块CXCR4、CD34表达与定位。结果第4、8、12周3个时相点动脉血管CXCR4蛋白含量分别为(0.46±0.03)、(0.58±0.05)、(0.65±0.07),VEGFmRNA表达分别为(1.04±0.24)、(1.99±0.21)、(3.97±0.75),两者之间呈显著正相关(Pearson相关系数r=0.869,P<0.05)。免疫组织化学CXCR4染色在血管内膜及斑块内部可见多处阳性染色;CD34染色在血管内膜斑块部位可见丰富的新生血管,棕黄色阳性表达。结论兔腹主动脉粥样硬化进程中,CXCR4和VEGF表达含量呈正相关,可能在动脉粥样硬化斑块的血管生成中具有重要作用。
- 刘宏高云华夏红梅
- 关键词：趋化因子受体4血管内皮生长因子动脉粥样硬化斑块
- 携GL-7靶向微泡造影剂对高脂饮食兔腹主动脉内膜的靶向作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨携GL-7靶向微泡造影剂对高脂饮食兔腹主动脉内膜体外特异性结合及体内增强显影效果。方法 14只新西兰兔用高脂饮食法建立腹主动脉内膜损伤模型,并随机分为两组,4周后分别使用对照微泡和靶向微泡造影剂进行腹主动脉超声造影,以视频密度法评价两种造影剂对动脉内膜的增强效果,荧光显微镜观察两种造影剂体内结合情况及与动脉内膜荧光染色的结合情况及荧光强度统计分析。结果对照微泡、靶向微泡造影后血管内膜回声均较造影前增强,靶向微泡造影与对照微泡造影比较,血管内膜峰值视频密度差异有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜观察,靶向微泡血管腔内呈现绿色荧光,而对照微泡血管腔内仅有微弱的绿色荧光。动脉血管冰冻切片结果显示,靶向微泡造影组动脉内膜有绿色荧光表达,而对照微泡造影组绿色荧光表达较弱,两组荧光强度差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GL-7靶向微泡造影剂与兔动脉血管内膜体内、体外特异性结合,可显著增强兔腹主动脉内膜靶向显影。
- 刘宏高云华夏红梅王翔刘平谭开彬
- 关键词：造影剂血管内皮生长因子受体2
- 动脉易损斑块与超声分子显像被引量：8
- 2008年
- 新生血管的形成与动脉粥样斑块稳定性的变化有着密切的关系。KDR作为最重要的血管内皮生长因子(VEGF)的主要受体,高表达于易损斑块新生血管内皮细胞。构建具有高穿透力的纳米级脂膜靶向超声分子显像剂,利用高分辨率的超声生物显微多普勒技术有望有效地监测动脉易损斑块的发生和发展,为动脉粥样硬化的防治和寻找新的治疗靶点奠定基础。
- 夏红梅高云华
- 关键词：易损斑块超声分子显像血管新生
