江苏省自然科学基金(BK20130475)
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 相关作者：张建新毛正发王莹王旭青蒋海华更多>>
- 相关机构：江苏大学附属医院江苏大学南京军区总医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Krüppel样转录因子9在胰腺癌中的表达及其临床意义被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨Krüppel样转录因子9(KLF9)在胰腺癌中的表达并探讨其与胰腺癌患者临床病理参数、预后的关系。方法:收集200例配对的胰腺癌组织与癌旁组织标本,分别用RT-PCR(28对)、Westernblot(4对)和免疫组化(全部标本)检测KLF9的表达,分析KLF9的表达水平与患者临床病理参数以及生存率的关系。结果:RT-PCR结果显示,在28例配对标本中,21例(75%)胰腺癌组织中KLF9m RNA的表达水平明显低于其癌旁正常胰腺组织。Westernblot结果显示,与癌旁正常胰腺组织比较,胰腺癌组织中KLF9蛋白表达水平明显下调。免疫组化显示,在胰腺癌组织中KLF9的染色强度明显减弱。与患者临床病理参数关系分析结果显示,KLF9的表达水平与肿瘤的分化程度(P=0.008)和血管侵犯(P=0.006)有关。生存分析显示,KLF9阳性表达患者1、2、3年总生存率明显高KLF9阴性表达患者(41%、31%、16%vs.18%、6%、6%)、中位生存时间明显长于KLF9阴性表达患者(21.05个月vs.11.82个月)(均P<0.05)。结论:KLF9在胰腺癌中表达下调,且可能与不良预后密切相关。
- 张建新李冉吕莉慧孙康党胜春毛正发
- 关键词：胰腺肿瘤预后
- 富含半胱氨酸的酸性蛋白增加胰腺癌对吉西他滨化疗敏感性的机制被引量：8
- 2014年
- 目的探讨富含半胱氨酸的酸性蛋白（SPARC）对吉西他滨抗肿瘤作用的影响及其相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTr）法检测吉西他滨处理后MIAPaCa2、MIAPaCa2／V和MIAPaCa2／SPARC69细胞增殖情况，流式细胞仪检测各组细胞周期和细胞凋亡，细胞克隆形成实验检测细胞的克隆形成能力，Westernblot法检测各组细胞中凋亡相关蛋白的表达。结果吉西他滨对胰腺癌MIAPaCa2细胞的生长抑制呈时间和剂量依赖性，其作用24、48、72h的IC50分别为（40．1±2．5）μmol／L、（15．0±0．5）μLmol／L和（6．6±0．1）μmol／L。过表达SPARC可增加吉西他滨对胰腺癌细胞MIAPaCa2／SPARC69的生长抑制作用，且也呈时间和剂量依赖性，其作用24、48、72h的IC50分别为（24．3±1．5）μmol／L、（7．7±0．3）μmol／L和（4．8±0．2）μmol／L。克隆形成实验结果显示，吉西他滨处理前，MIAPaCa2、MIAPaCa2／V和MIAPaca2／sPARc69细胞的克隆数分别为（2350±125）个、（2130±120）个和（1567±11）个。吉西他滨处理后，MIAPaCa2、MIAPaCa2／V和MIAPaCa2／SPARC69细胞的克隆数分别为（1674±79）个、（1587±94）个和（557±61）个，过表达SPARC增加了MIAPaCa2细胞对吉西他滨的敏感性。10μmol／L吉西他滨处理48h后，MIAPaCa2、MIAPaCa2／V和MIAPaca2／sPARc69细胞中G0／G1期细胞比例分别为（56．0±5．5）％、（55．0±4．5）％和（68．0±7．0）％，MIAPaCa2／SPARC69细胞中阻滞于G0／G1期细胞明显增加；MIAPaCa2、MIAPaCa2／V和MIAPaca2／sPARc69细胞的凋亡率分别为（22．4±2．5）％、（19．9±2．0）％和（37．7±3．9）％，MIAPaCa2细胞中过表达SPARC提高了吉西他滨诱导的凋亡。Western blot法检测显示，与MIAPaCa2和MIAPaCa2／V细胞比较，MIAPaca2／sPARc69细胞中caspase-2、caspase-9、caspase-8和多聚腺苷二磷酸一核糖聚合酶降解产物（cleaved PARP）蛋白表达明显增加，Bcl-2蛋白�
- 张建新蒋海华毛正发王旭青范昕刘宇王莹
- 关键词：胰腺肿瘤细胞吉西他滨细胞周期药物疗法
