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有机微纳材料制备及其在环境分析中的应用: 超分子自组装是近年来备受重视的领域，它将极大地促进超分子自组装的发展。同时带动信息，能源，生命，环境和材料科学学科的发展。超分子自组装到目前在无机-有机杂化材料、微孔材料、分子器件、配位聚合物等研究领域取得了显著的研究成...; 李正添; 关键词：非共价相互作用; 文献传递

含脲基Schiff碱大环合成、结构及其对阴离子的识别研究被引量：6: 2017年; 采用前体二胺1,3-二(3-胺基苯基)脲(1)和二醛1,3-二(2-甲酰基苯氧基)-2-丙醇(2)进行缩合作用得到[1+1]Schiff碱大环3.用~1H NMR、FT-IR、FABMS和元素分析等对大环组成进行了表征,并通过X射线单晶衍射技术解析了大环3的晶体结构.采用UV-vis光谱滴定技术对大环与系列阴离子的键合作用进行了考察,结果表明,Schiff碱大环3对AcO^-离子有明显的选择性识别作用,并用紫外-可见吸收光谱、核磁和等温量热滴定等技术分别对大环3与AcO^-阴离子的识别反应进行了考察,获得了识别反应的配位比、平衡常数(K)及Δ_rH_m、Δ_rS_m、Δ_rG_m等热力学参数信息.; 张文龙陈冬梅刘兴丽黄超朱必学; 关键词：晶体结构脲基

新型含2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑-M(M=Co^(2+),Cd^(2+),Mn^(2+))配合物的合成、晶体结构及其抑菌活性研究被引量：9: 2012年; 将配体L[2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑]与Co(NO3)2 6H2O,Cd(NO3)2 4H2O和MnCl2 4H2O进行配位反应,得到三个配合物[Co(L)2(H2O)4](NO3)2 4(CH3CH2OH)(1),[Cd(L)2(H2O)4](NO3)2 4(CH3CH2OH)(2),[Mn(L)2(Cl)2(CH3OH)2]2(CH3OH)(3),并用元素分析,FT-IR和X射线单晶衍射进行了表征.分析结果表明,配体L呈"U"形,配合物1～3呈"S"形.配合物中Co(II),Cd(II),Mn(II)的配位环境均为扭曲八面体,每个金属离子同时和两个配体进行配位.配体和配合物体外抑菌活性研究结果表明,配体及其配合物都有一定的抑菌活性.; 张奇龙袁泽利张云黔朱必学; 关键词：配合物晶体结构抑菌活性

不对称Salen化合物合成表征及其对Zn(Ⅱ)荧光探针研究: 1.引言以（1R,2R）-环己二胺、乙酰丙酮和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,采用一步法合成得到具有不对称结构的Schiff碱化合物H2L,并将其应用于对锌（Ⅱ）的选择性荧光探针试验。; 王加忠胡鹏朱必学; 关键词：晶体结构 UV-VIS光谱荧光探针

One-pot synthesis of [1+1] and 62-membered [2+2] Schiff base macrocycles被引量：1: 2016年; New [1＋1] and 62-membered [2＋2] Schiff base macrocycles containing a 2,6-diamidopyridine subunit have been synthesized by condensation reaction of the precursors pyridine-2,6-dicarboxamide and 1,10- bis（2＇-formylphenyloxy）decane in the presence of phosphoric acid via a one-pot process. The cyclo- condensed products were effectively isolated by gel column chromatography and characterized by 1H NMR, FTIR, mass spectrometry and X-ray analysis. The two macrocycles have a twisted structure, and not an open ＇circular＇ conformation in the solid state.; Fang-Fang WangYa-Xin DengChao HuangQi-Long ZhangBi-Xue Zhu

水溶性Salen Mn(Ⅱ)的合成及其对氨基酸的分子识别研究: 2011年; 本文合成并表征了手性席夫碱配体(Salen H2)及其水溶性的锰配合物[Salen Mn(II)]。用紫外-可见光谱滴定技术测定了主体Salen Mn(II)与客体氨基酸(苯丙氨酸和苏氨酸)对映异构体分子间进行识别作用的缔合常数。结果表明:Salen Mn(II)与系列客体氨基酸作用的配位比均为1:2,主客体反应均为放热、熵减小的过程。主体Salen Mn(II)对每一对氨基酸对映异构体的识别能力均表现为对D-型的识别能力比对L-型大,对具有相同对映体构型的苯丙氨酸的识别能力大于苏氨酸。; 黄静朱必学; 关键词：SALEN MN 氨基酸分子识别缔合常数

3,3′-(1,4-苯二甲烯基)-双-2,4-戊二酮及其银(Ⅰ)配合物的合成及晶体结构被引量：2: 2011年; 本文以乙酰丙酮和对苯二甲醛进行缩合得到3,3′-(1,4-苯二甲稀基)-双-2,4-戊二酮配体(L),再同AgBF4进行配位反应,得到了{[AgL]BF4}n配位聚合物。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析等对化合物进行了表征,并测定了配体和配合物的单晶结构。结构分析表明,在配位聚合物中,配体L作为四齿桥连配体分别与相邻的4个银(Ⅰ)配位,同时每1个银(Ⅰ)中心接受来自4个相邻配体的配位形成多孔的2D层状结构。; 赵毅郑璇张云黔祝黔江朱必学; 关键词：乙酰丙酮对苯二甲醛晶体结构

N,N′-双(3-吡啶醛)-(1R,2R)-环己二胺席夫碱Ag(Ⅰ)配合物的合成、结构和荧光性质研究（英文）被引量：3: 2014年; 以3-吡啶醛和(1R,2R)-环己二胺进行缩合得到Schiff碱配体L1,然后,用配体L1和AgNO3进行配位反应,得到配合物[Ag(L1)(NO3)]n(1),并用元素分析、FT-IR、X-射线单晶衍射、热重分析、粉末衍射对其进行了表征。晶体结构表明:配合物1属于单斜晶系,C2空间群,Ag(Ⅰ)的配位环境均为扭曲四面体,分别和硝酸根的氧原子,配体中的2个吡啶氮原子以及1个亚胺氮原子配位,配体L1有2种配位模式,其中,1个配体用两臂的2个吡啶氮原子分别和2个Ag(Ⅰ)离子配位,另外1个配体用两臂的2个吡啶氮原子分别和2个Ag(Ⅰ)离子配位,同时2个亚胺氮原子也分别和2个Ag(Ⅰ)离子配位,这样配合物形成3D孔状结构。同时研究了配合物的固体荧光性质。; 张奇龙冯广卫胡鹏朱必学; 关键词：席夫碱晶体结构荧光性质

1,2-二(2-胺基苯氧基)乙烷银配合物的合成与晶体结构被引量：1: 2011年; 采用配体1,2-二(邻氨基苯氧基)乙烷(L)分别与AgX(X=PF6-,CF3SO3-,NO3-,SbF6-)进行配位反应,得到了4个Ag(Ⅰ)的配合物[Ag2(L)2(PF6)](1),[Ag2(L)2(CF3SO3)2](2),[Ag(L)NO3]n(3)和[Ag(L)2SbF6]n(4),并通过元素分析、FTIR、热分析及X射线单晶衍射等手段对其结构、组成与性质进行了表征.X射线单晶衍射结果表明,双核配合物1具有穴状结构,双核配合物2为扭曲的非平面结构.配位聚合物3为一维(1D)"之"字链结构,配位聚合物4具有三维(3D)多孔的结构骨架.在4个配合物结构中,相应的抗衡阴离子均未参与Ag(Ⅰ)的配位作用.; 张奇龙张云黔朱必学; 关键词：晶体结构

不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构被引量：3: 2012年; 合成了3个具有不对称结构的Schiff碱配体H2Ln(n=1、2、3)。H2L1由乙酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L2由乙酰丙酮、(1R,2R)-环己二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L3由苯甲酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,每个反应中3个反应物的物质的量之比均为1∶1∶1。配体H2Ln分别与Ni(OAc)2.4H2O进行配位反应得到3个单核Ni(Ⅱ)配合物1,2和3。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析对化合物进行了表征,并通过X-射线单晶衍射技术测定了3个配合物的晶体结构。; 王加忠谷静池张学成黄静朱必学; 关键词：配合物晶体结构

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