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苯对作业工人健康影响的调查研究被引量：10: 2004年; 对115名接触苯的作业工人进行了健康相关指标的职业流行病学调查和检测。结果发现:随着工人苯接触总量(即累积浓度)的增加,以神经衰弱为主要表现的不良症状以及牙龈出血、月经异常的检出率增高,与低累积浓度接触组及对照组比较,差异有显著性(P<0.01或0.05);所有接触组白细胞、血小板以及血红蛋白平均值均显著低于低浓度接触组及对照组(P<0.01);接触苯的工人B超检查异常率明显高于对照组(P<0.01),主要表现为胆囊病变;但4组间心电图异常率差异无显著性(P<0.05)。结果表明,作业工人接触苯总量越高,神经系统和血液系统损害越严重,且可以产生胆囊病变。; 徐国彬周建华张满珍朱祥荣; 关键词：苯血象

苯与甲醛致小鼠睾丸细胞DNA损伤联合作用被引量：9: 2006年; 目的探讨苯与甲醛致小鼠睾丸细胞DNA联合损伤效应。方法采用单细胞凝胶电泳方法,分别检测苯染毒(剂量为50,200,800 mg/kg)、甲醛染毒(剂量分别为0.3,1.2,4.8 mg/kg)和苯+甲醛复合染毒后小鼠睾丸细胞DNA损伤情况。结果在受试剂量范围内,小鼠睾丸细胞彗星率随苯或甲醛染毒剂量增加而增加(P<0.01),其彗星尾长随苯染毒剂量增加而延长(P<0.01),随甲醛染毒剂量增加而缩短,尤其高甲醛染毒组(P<0.01);复合染毒组中彗星尾长随联合染毒中苯染毒剂量增加而延长(P<0.01),随联合染毒中甲醛染毒剂量增加而缩短(P<0.01)。苯+甲醛联合作用经析因素分析存在相加作用(P<0.01)。结论苯和甲醛均能彼此增强各自所致的睾丸细胞DNA损伤效应。; 陆肇红时锡金周建华; 关键词：苯甲醛小鼠睾丸细胞彗星试验 DNA损伤

甲醛对V79细胞DNA、RNA合成影响的体外实验研究被引量：4: 2004年; 目的　研究甲醛对V79细胞DNA和RNA的损伤作用 ,探讨甲醛遗传毒性的分子机制。方法　中国仓鼠肺细胞 (V79)分别暴露于浓度为 75 ,15 0 ,30 0 ,6 0 0 μmol/L的甲醛中 ,1h、2h、4h ,采用3 H -胸腺嘧啶核苷 ( 3 H -TdR)、14 C -尿嘧啶核苷 ( 14 C UR)掺入技术检测甲醛致V79细胞DNA和RNA损伤情况。结果　所有 4个浓度组甲醛均明显影响细胞DNA和RNA的合成 ,3 H TdR和14 C UR掺入计数每分衰变数 (dpm值 )显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,并有明显的剂量 -效应关系 (P <0 .0 1)。细胞暴露在甲醛中 4h ,各浓度组3 H TdR和14 C UR掺入dpm值显著低于暴露于 1h和 2h各浓度组的dpm值 (P <0 .0 1)。结论　甲醛可以影响V79细胞DNA和RNA合成。; 张美荣周建华时锡金; 关键词：甲醛

甲醛对CHL细胞DNA和RNA合成影响的体外实验研究被引量：2: 2004年; 目的　研究甲醛对中国仓鼠肺细胞 (CHL细胞 )DNA和RNA的损伤作用 ,探讨甲醛遗传毒性的分子机制。方法　CHL细胞分别暴露于浓度为 75 ,15 0 ,30 0 ,6 0 0 μmol/L的甲醛中 1,2 ,4h ,采用3 H-胸腺嘧啶 (3 H TdR)、　14 C -尿嘧啶 (14 C UR)掺入技术 ,检测甲醛对CHL细胞的DNA和RNA合成的影响。结果　所有 4个浓度组甲醛均明显影响CHL细胞DNA和RNA的合成 ,3 H TdR和14 C UR掺入计数dpm值显著低于对照组 (P <0 0 1) ,并有明显的剂量 -反应关系 (P <0 0 1)。CHL细胞暴露在甲醛中 4h ,各浓度组3 H TdR和14 C UR掺入dpm值显著低于暴露于 1h和 2h的各浓度组 (P <0 0 1)。结论　甲醛可以影响CHL细胞DNA和RNA合成 ,这对进一步研究甲醛遗传毒性的分子机制有重要意义。; 周建华张美荣时锡金朱福敏; 关键词：甲醛

1,2-二氯乙烷致小鼠血淋巴细胞遗传毒性研究被引量：1: 2007年; 目的研究1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对小鼠血淋巴细胞DNA和骨髓细胞染色体的损伤作用,探讨1,2-二氯乙烷的遗传毒性。方法采用单细胞凝胶电泳和微核试验方法,分别检测1,2-DCE不同染毒剂量(50,100,200,400 mg/kg)小鼠外周血淋巴细胞DNA和骨髓细胞染色体损伤情况。结果除50 mg/kg剂量组外,小鼠血淋巴细胞的彗星细胞率及尾长、骨髓细胞微核率随1,2-DCE染毒剂量的增加而增加(P<0.01)。其中,400 mg/kg剂量组彗星细胞率、平均尾长、微核率分别为45.5%,(37.24±3.17)μm,12.0‰,显著高于阴性对照组和50 mg/kg剂量组(P<0.01)。染毒剂量与彗星细胞率、平均尾长、微核率之间存在着剂量-反应关系(R彗星率=0.980 2,R彗尾长=0.976 6,R微核率=0.975 1,P<0.01)。结论1,2-DCE可导致小鼠血淋巴细胞DNA损伤和骨髓细胞染色体异常。表明1,2-DCE具有细胞遗传毒性。; 陆肇红时锡金周建华; 关键词：1,2-二氯乙烷外周血淋巴细胞骨髓细胞微核试验单细胞凝胶电泳

彗星试验检测甲醛对V79细胞的DNA交联作用被引量：3: 2004年; 目的　研究甲醛对V79细胞DNA的交联作用 ,探讨甲醛的遗传毒性及机制。方法　以紫外线照射作为标准断裂剂 ,用彗星试验检测不同浓度、不同暴露时间甲醛诱导的V79细胞DNA的交联作用。结果　除 75 μmol/L组外 ,在其它 4个浓度组、3个染毒时间点 ,甲醛均可引起显著的DNA交联作用 ,彗星尾长和彗星细胞率显著低于仅紫外线照射的对照组 (P <0 0 1) ,且彗星尾长具有明显剂量 -反应关系 (P <0 0 1)。细胞暴露在甲醛中 2、4h ,15 0、3 0 0、60 0 μmol/L浓度组彗星尾长和彗星细胞率显著低于暴露在 1h的 (P <0 0 1)。结论　甲醛是一种DNA交联剂 ,具有诱导V79细胞DNA交联的作用。; 张美荣周建华时锡金; 关键词：甲醛彗星试验

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江苏省社会发展科技计划(L5126101)