吉林省科技厅科技攻关项目(2006415-3)
- 作品数:3 被引量:4H指数:1
- 相关作者:潘颖王英坚王辉乔锋利司乃文更多>>
- 相关机构:吉林大学中日联谊医院中国人民解放军更多>>
- 发文基金:吉林省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- RhoC与MMP_2在卵巢癌侵袭与转移中的相互作用被引量:3
- 2009年
- 目的研究RhoC、MMP2蛋白在卵巢上皮性癌中表达及其在卵巢癌转移中的相互关系。方法采用免疫组织化学方法检测10例正常卵巢组织、12例卵巢上皮性良性肿瘤及91例卵巢癌组织中RhoC与MMP2蛋白的表达情况,并与临床特征相比较。结果RhoC,MMP2蛋白在卵巢良性肿瘤和卵巢正常组织中均无表达;在卵巢上皮性癌中阳性表达率分别为37.3%和68.1%。在组织分化程度上中、低分化的阳性表达率明显高于高分化程度的肿瘤(P<0.005),在临床分期中Ⅲ-Ⅳ期肿瘤的阳性率明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.005),有转移的RhoC和MMP2蛋白的表达率明显高于无转移的蛋白表达率(P<0.005),卵巢癌中RhoC阳性表达与MMP2阳性表达呈现出协同作用,表现出一致的正相关性(r=0.492,P<0.05)。结论RhoC、MMP2蛋白的表达与卵巢癌的细胞分化程度、临床分期及有无转移密切相关,说明在卵巢癌的侵袭与转移中协同发挥着重要作用。
- 乔锋利潘颖王英坚司乃文林昱梁雪王辉
- 关键词:卵巢上皮性癌RHOC蛋白免疫组织化学
- 抑制RhoC基因对卵巢癌细胞紫杉醇敏感性的影响被引量:1
- 2009年
- 目的探讨RNA干扰技术沉默RashomolgyC(RhoC)基因对卵巢癌细胞SKOV3细胞对紫杉醇敏感性的影响。方法体外设计合成针对RhoC基因的微小干扰RNA(miRNA),转染卵巢癌细胞SKOV3,应用RT—PCR和Western印迹方法检测转染前后基因mRNA和蛋白的变化,应用MTT方法检测干扰后SKOV3细胞对紫杉醇敏感性的变化,同时应用RT—PCR法检测转染前后SKOV3细胞中的凋亡基因Caspase-3、SurvivinmRNA的表达水平。结果转染针对RhoC基因的miRNA后24、48、72h,SKOV3细胞mRNA和蛋白水平显著下降;关闭RhoC基因后,SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性显著提高。与单独使用紫杉醇相比,在RhoC-miRNA联合紫杉醇组中促进凋亡的基因Caspase.3明显增高,而抗凋亡蛋白SuvivinmRNA水平显著降低。结论RNA干扰RhoC基因能增加卵巢癌SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性,其协间机制可能与Caspase-3基因的上调,Suvivin基因的下调有关。
- 潘颖张文颖邹积艳盛敏佳轩丽丽海德洋
- 关键词:卵巢肿瘤RNARHOC蛋白紫杉醇
- RhoC沉默抑制卵巢癌细胞的生长及转移被引量:1
- 2009年
- 目的:探讨RNA干扰技术沉默Ras homolgyC(RhoC)对卵巢癌细胞SKOV3细胞运动和侵袭力的影响。方法:利用Invitrogenis RNAi Designer软件设计并构建RhoC的干扰RNA(miRNA)载体,利用质脂体介导法将RhoC miRNA及非特异miRNA转染卵巢癌SKOV3细胞,经blasticdin进行稳定筛选出抗性克隆;将实验分为RhoC miRNA组(转染特异miRNA)、非特异miRNA组(转染非特异性miRNA)、空白对照组(不转染RhoC miRNA)。Western blot检测3组卵巢癌细胞中RhoC蛋白表达水平;同时检测对卵巢癌细胞体外运动及侵袭的抑制作用。结果:SKOV3细胞稳定转染后,转染特异性miRNA组RhoC蛋白表达量[0.1989(4257/21498)]与转染非特异miRNA组[2.142(38245/17855)]和空白对照组[2.604(48872/18768)]相比,差异均有统计学意义(P<0.01),而非特异性组与空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);体外细胞运动实验表明,转染特异性miRNA组与转染非特异性miRNA组及空白对照组跨膜细胞数[分别为(52±3)个、(401±28)个及(432±28)个/高位镜(×200)]比较,差异均有统计学意义(P<0.01),而转染非特异性miRNA组与空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。重组细胞基底膜(Matrigel)侵袭实验显示,以上3组穿透基底膜细胞数[分别为(48±9)个、(386±26)个及(424±25)个/高位镜(×200)]比较,差异均有统计学意义(P<0.01),而后两组之间无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制卵巢癌SKOV3细胞RhoC蛋白的表达对卵巢癌细胞的运动及侵袭有抑制作用,这可能为卵巢癌转移的基因治疗提供新的靶点。
- 潘颖王英坚刘俊宝方红娟张桂珍
- 关键词:卵巢肿瘤RNARHOC蛋白