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广东省自然科学基金(06021272)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:张彬徐志英黄洪章谢宏亮潘朝斌更多>>
相关机构:中山大学附属第二医院中山大学中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇成釉细胞
  • 3篇成釉细胞瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇基因
  • 2篇基质
  • 2篇基质金属
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇RECK
  • 2篇RECK基因
  • 2篇MMP-2

机构

  • 2篇中山大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 3篇徐志英
  • 3篇张彬
  • 2篇谢宏亮
  • 2篇黄洪章
  • 1篇梁启祥
  • 1篇陈伟良
  • 1篇梁衍灿
  • 1篇潘朝斌

传媒

  • 2篇中国口腔颌面...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RECK基因和基质金属蛋白酶-2在成釉细胞瘤的表达及相关性研究
2009年
目的探讨RECK和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达与成釉细胞瘤(AB)临床生物学行为的关系及相关性。方法应用免疫组化EliVisionTM plus法检测69例AB(原发45例,复发24例)、6例成釉细胞癌和16例牙源性角化囊性瘤(KCOT)中RECK、MMP-2蛋白的表达,同时采用RT-PCR方法检测22例AB(原发12例,复发10例)、2例成釉细胞癌和16例KCOT中RECK、MMP-2mRNA的表达水平。所有数据采用SPSS13.0统计软件包进行统计学分析。结果RECK蛋白的阳性表达率在KCOT、AB和成釉细胞癌中依次明显降低(P<0.05),且复发AB显著低于原发AB(P<0.01);AB和成釉细胞癌的MMP-2蛋白阳性表达率均显著高于KCOT(P<0.05);RECK蛋白与MMP-2蛋白在AB中的表达呈负相关(r=-0.431,P<0.001)。RECKmRNA在AB、KCOT中均见表达,但在AB的表达较KCOT显著降低(P<0.001),成釉细胞癌中则无表达;MMP-2mRNA在KCOT、AB和成釉细胞癌中均见表达,但在AB的表达水平较KCOT显著增高(P<0.001),在成釉细胞癌中均呈高水平表达;复发AB的RECK mRNA表达水平较原发AB显著降低(P<0.05),但复发与原发AB的MMP-2mRNA表达之间差异无统计学意义;RECK mRNA与MMP-2mRNA在AB中的表达水平无相关性(P>0.05)。结论RECK表达降低或缺失及MMP-2表达增高与AB的临床生物学行为密切相关。RECK可能通过转录后水平调控MMP-2参与AB的侵润、复发和恶性转化过程。
张彬徐志英黄洪章谢宏亮
关键词:RECK基质金属蛋白酶-2成釉细胞瘤免疫组织化学
过表达RECK基因对成釉细胞瘤hTERT^+-AM永生化细胞株MMPs表达及侵袭能力的影响
2013年
目的:观察转染RECK基因对人成釉细胞瘤(ameloblastoma,AM)细胞株hTERT+-AM的MMPs表达及细胞侵袭力的影响。方法:利用RECK基因慢病毒载体Lenti-RECK-eGFP/puro转染hTERT+-AM细胞株,Puro筛选和镜下挑单克隆纯化细胞。CCK-8检测细胞活性,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,qRT-PCR检测细胞中RECK的mRNA的表达情况。Western蛋白印迹检测细胞中RECK、MMP-2、MMP-9的表达情况。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:转染RECK基因后,hTERT+-AM细胞中RECK的mRNA和蛋白的表达均显著增高(P均<0.01),细胞活性无显著变化(P均>0.05),细胞迁移、侵袭能力均显著下降(P均<0.01),MMP-2、MMP-9蛋白表达均显著下降(P均<0.05)。结论:RECK基因参与人成釉细胞瘤局部侵袭的调节,过表达RECK基因后,MMP-2、MMP-9下调,抑制AM细胞迁移和侵袭,RECK有望成为人成釉细胞瘤侵袭防治的新靶点。
梁启祥张彬梁衍灿徐志英谢宏亮
关键词:成釉细胞瘤RECK基因MMP-2MMP-9
RECK在成釉细胞瘤中的表达及其与基质金属蛋白酶-2的关系被引量:1
2009年
目的:研究RECK(reversion-inducing cysteine rich protein with Kazal motifs)和基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)在成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)中的表达及其相关性,探讨两者与成釉细胞瘤临床生物学行为的关系。方法:应用免疫组化EliVisionTM plus法,检测69例成釉细胞瘤(原发AB45例,复发AB24例)、6例成釉细胞癌和16例牙源性角化囊性瘤(keratocystic odontogenic tumor,KCOT)中RECK、MMP-2蛋白的表达,采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:RECK在KCOT、AB和成釉细胞癌中的阳性表达率依次降低,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),且复发AB的RECK表达显著低于原发AB(P<0.01)。MMP-2在AB和成釉细胞癌中的阳性表达率均显著高于KCOT(P<0.05),且MMP-2的表达在AB与成釉细胞癌以及原发AB与复发AB间均无显著性差异(P>0.05)。RECK与MMP-2在AB中的表达呈负相关(r=-0.431,P<0.001)。结论:RECK与AB的临床生物学行为密切相关,可能通过调控MMP-2参与AB的浸润、复发和恶性转化过程。
张彬徐志英黄洪章陈伟良潘朝斌谢宏亮
关键词:RECKMMP-2成釉细胞瘤免疫组织化学
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