国家自然科学基金(30972801)
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 相关作者：曾瑞红魏林刘建勋崔玉秀杨晨涛更多>>
- 相关机构：河北医科大学邢台医学高等专科学校保定市第二中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CpG ODN佐剂对呼吸道合胞病毒重组疫苗诱导的细胞免疫应答的作用被引量：4
- 2011年
- 目的:研究CpG2216佐剂对呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白疫苗诱导的细胞免疫应答的作用。方法:重组RSV疫苗G1F/M2与CpG2216佐剂混合,或与CpG2216及常规佐剂Al(OH)3混合,鼻腔(i.n.)或腹腔注射(i.p.)免疫BALB/c小鼠三次,最后一次免疫后2周杀小鼠,取脾细胞,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测脾细胞特异性杀伤活性;用ELISPOT法检测分泌IFNγ-和IL-4的细胞;用流式细胞仪检测CD4+/CD8+效应及LDH记忆细胞。结果:与G1F/M2相比,CpG+G1F/M2鼻腔或腹腔注射免疫均诱导了显著的杀伤活性;而且G1F/M2+Al+CpG(i.p.)诱导的杀伤活性显著高于CpG+G1F/M2(i.p.)。ELISPOT结果显示:CpG+G1F/M2鼻腔免疫和腹腔注射免疫组的分泌IFNγ-和IL-4的淋巴细胞数量明显多于G1F/M2组;CpG+Al+G1F/M2(i.p.)组的细胞数显著多于CpG+G1F/M2(i.p.)组;且各组分泌IFNγ-的淋巴细胞数显著多于分泌IL-4的淋巴细胞,即均诱导了Th1型优势应答,有利于宿主抗病毒。流式细胞仪检测结果表明:CpG+G1F/M2(i.n.)仅诱导CD44+单阳性的细胞,而CpG+G1F/M2(i.p.)和CpG+Al+G1F/M2(i.p.)既诱导产生了CD44+单阳性细胞,也产生了CD44+CD62L+双阳性的记忆细胞。结论:CpG2216作为RSV重组疫苗G1F/M2的佐剂,可显著增强细胞免疫应答。
- 李娜刘建勋曾瑞红
- 关键词：佐剂重组蛋白疫苗细胞免疫应答
- 细胞因子佐剂IL-23、IL-27对呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗免疫原性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究细胞因子佐剂白介素27（IL-27）及佐剂白介素23（IL-23）与佐剂CpG2216对呼吸道合胞病毒（RSV）重组疫苗（G1F/M2）免疫原性的影响。方法质粒IL-27、IL-23与佐剂CpG2216单独或联合与疫苗G1F/M2共免疫Balb/c小鼠3次,每次免疫后10 d取血,分离血清,用间接ELISA法测定3次免疫后的血清IgG抗体效价,第3次免疫后2周处死小鼠,取脾细胞,用LDH法检测CTL活性,ELISPOT法检测分泌IL-4和IFN-γ的淋巴细胞水平,流式细胞仪检测CD4＋及CD8＋细胞的效应记忆和中央记忆T细胞。结果 ELISA结果表明：除PBS组外,各组均诱导了高水平的IgG抗体,与PBS＋G1F/M2组相比,只有IL-23＋G1F/M2组的IgG水平是显著降低的,而其余各组相比无显著性差异;CTL杀伤实验显示：IL-23＋CpG2216＋G1F/M2组和IL-23＋IL-27＋G1F/M2组的CTL杀伤活性显著高于其他各组（P〈0.05）,IL-23＋CpG2216＋G1F/M2组的CTL最为显著;ELISPOT结果显示：IL-23＋IL-27＋G1F/M2组、IL-23＋CpG2216＋G1F/M2组、IL-27＋CpG2216＋G1F/M2组中分泌IFN-γ的淋巴细胞数量显著高于其他组分泌IFN-γ的淋巴细胞数量,且各组分泌IFN-γ的淋巴细胞数量显著高于同组分泌IL-4的淋巴细胞数量（P〈0.05）;流式细胞仪检测结果说明IL-23＋IL-27对增强G1F/M2诱导记忆应答方面具有显著优势。结论佐剂IL-23、IL-27与CpG2216联合使用均能增强RSV重组疫苗的免疫应答。
- 崔玉秀马少林孙红岩吴振永侯铁永胡菊曾瑞红
- 关键词：IL-23IL-27佐剂呼吸道合胞病毒
- 细胞因子佐剂白介素23和佐剂CpG2216对呼吸道合胞病毒重组疫苗免疫原性的影响
- 2011年
- 目的研究细胞因子佐剂白介素23（IL-23）和佐剂CpG2216。对呼吸道合胞病毒（RSV）重组疫苗G1F／M2免疫原性的影响。方法将编码IL-23的质粒（简称IL-23）单独作为佐剂以及将IL-23和CpG2216联合作为佐剂与GIF／M2共免疫BABL／c小鼠三次，在每次免疫后10d取血，分离血清，用间接ELISA法测定三次免疫后的血清IgG抗体效价，观察佐剂对体液免疫的影响。第3次免疫后2周处死小鼠，取脾细胞，用LDH法检测CTI。活性、ELISPOT法检测分泌IL－4和7－干扰素（IFN－7）的淋巴细胞水平、流式细胞仪检测CD4＾＋、CD8＾＋的效应记忆和中央记忆T细胞，观察佐剂对细胞免疫的影响。结果ELISA结果表明：除PBS组外，各佐剂组均诱导了高滴度的IgG抗体，其中IL－23＋G1F／M2组的IgG水平显著低于PBS＋G1F／M2组和IL23＋CpG2216＋GIF／M2组，另外，PBS＋GIF／M2组与IL－23＋CpG2216相比差异无统计学意义；CTL杀伤实验显示：IL－23＋CpG2216＋G1F／M2组的CTL杀伤活性显著高于其他组；ELISPOT结果显示IL－23＋CpG2216＋G1F／M2组分泌IFN一7淋巴细胞数量显著多于其他组，且各组分泌IFN－γ的淋巴细胞数显著多于分泌IL－4的淋巴细胞；流式细胞仪检测结果表明，IL－23和IL23＋CpG2216对G1F／M2诱导产生记忆细胞有明显增强作用。结论佐剂IL－3和佐剂CpG2216联合使用能够增强RSV重组疫苗的免疫应答。
- 张慧贤魏林李彩霞刘建勋崔玉秀海燕刘颖曾瑞红
- 关键词：白介素23呼吸道合胞病毒重组疫苗
- IL-23、IL-27对RSV重组蛋白疫苗免疫原性的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:以编码IL-23和IL-27的真核表达质粒pcDNA3.1-IL-23(以下简称IL-23)和pcDNA3.1-IL-27(以下简称IL-27)为佐剂,与呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白疫苗G1F/M2共免疫小鼠,观察IL-23和IL-27对疫苗的免疫原性的影响。方法:以IL-23、IL-27质粒和Al(OH)3为免疫佐剂,与G1F/M2共免疫BALB/c小鼠,末次免疫后10天杀死小鼠,用ELISA检测特异性IgG、IgG1和IgG2a水平;流式细胞术检测小鼠脾细胞CD4+、CD8+细胞的变化;用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测特异性小鼠脾细胞杀伤活性。结果:G1F/M2+Al(OH)3+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-27可诱导高效价的IgG、IgG1、IgG2a抗体,且显著高于这三种佐剂单独使用诱导的抗体效价;流式细胞检测结果显示G1F/M2+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-23刺激的CD4+T细胞和CD8+T细胞水平显著高于其他组;单独的IL-23或IL-27对G1F/M2诱导的脾细胞杀伤活性没有增强作用,而Al(OH)3+IL-23和Al(OH)3+IL-27佐剂组的杀伤率显著高于单独的IL-23、IL-27或Al(OH)3组。结论:这些结果表明:IL-23或IL-27质粒与传统铝盐佐剂Al(OH)3联合使用能显著增强RSV重组疫苗G1F/M2的免疫原性。
- 杨晨涛魏林曾瑞红
- 关键词：IL-23IL-27AL(OH)3
