四川省科技攻关计划(07FG002-008)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：张敏孟兴张涛张洪峰刘星更多>>
- 相关机构：四川农业大学四川出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 引种法国马铃薯所携带有害生物的风险分析被引量：1
- 2010年
- 以有害生物传播途径为起点,对从法国引种马铃薯可能携带的有害生物进行了风险评估,确定检疫性有害生物14种和限定的非检疫性有害生物23种,提出降低检疫性有害生物进入的风险管理措施。
- 孟兴刘星郭迪金帅波张敏张洪峰宁红
- 关键词：马铃薯风险分析
- 三重RT-PCR快速检测多种马铃薯病毒的研究被引量：3
- 2010年
- 依据马铃薯X病毒、S病毒、A病毒及卷叶病毒的基因组RNA保守序列设计特异性引物对,从反转录反应中dNTPs浓度、退火温度、PCR反应中Mg2+浓度、循环条件4方面优化三重RT-PCR反应条件,可以同步扩增出上述4种病毒,分别得到620bp(PVX)、435 bp(PVS)、300 bp(PVA)、222 bp(PLRV)大小的扩增片段。结果表明,反转录反应中dNTPs浓度和PCR反应中Mg2+对整个反应的影响最大;其次是退火温度;循环条件对RT-PCR影响较小。优化的三重RT-PCR反应体系为马铃薯病毒的检测提供了一种快速、灵敏、简便的方法,对马铃薯病毒的早期检测和防治提供了有效手段。
- 陈阳婷宁红张敏
- 关键词：马铃薯RT-PCR病毒检测
- 双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒被引量：4
- 2009年
- 根据马铃薯A病毒全基因序列和马铃薯卷叶病毒衣壳蛋白区序列分别设计PVA和PLRV的特异性引物,应用双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒,分别得到300bp和222bp大小的扩增片段。试验从反转录、PCR等方面对双重RT-PCR同步检测2种病毒进行了探索和优化。结果表明反转录反应中dNTPs浓度、2种病毒下游引物浓度比例以及PCR反应中Mg2+浓度对双重RT-PCR同时检测PVA和PLRV有较大的影响。
- 宁红张涛孟兴张敏郭迪金万佳
- 关键词：双重RT-PCR马铃薯病毒检测
