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国家自然科学基金(51102285)

作品数:6 被引量:17H指数:3
相关作者:黄苏萍肖奇周科朝魏曙光陈枫更多>>
相关机构:中南大学湖南有色金属研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇冶金工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇水热
  • 2篇形貌
  • 2篇水热合成
  • 2篇气敏
  • 2篇热合成
  • 2篇微球
  • 2篇TIO
  • 2篇MESO
  • 1篇乙烯
  • 1篇十二烷基硫酸...
  • 1篇水热法
  • 1篇水热法制备
  • 1篇酸钠
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇气敏性
  • 1篇气敏性能
  • 1篇球状
  • 1篇热法
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷

机构

  • 5篇中南大学
  • 1篇湖南有色金属...

作者

  • 5篇黄苏萍
  • 3篇肖奇
  • 2篇周科朝
  • 2篇陈枫
  • 2篇魏曙光
  • 1篇朱军
  • 1篇孙虹
  • 1篇王晶
  • 1篇李志友
  • 1篇胡堃
  • 1篇欧阳林莉
  • 1篇陈哲东
  • 1篇胡昆
  • 1篇张海斌

传媒

  • 3篇粉末冶金材料...
  • 1篇湖南有色金属
  • 1篇Journa...
  • 1篇Transa...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Meso-macroporous Fe-doped Cu O: Synthesis, characterization, and structurally enhanced adsorption and visible-light photocatalytic activity被引量:3
2015年
The meso-macroporous Fe-doped Cu O was prepared by a simple hydrothermal method combined with post-annealing. The samples were characterized by X-ray powder diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), Brunauer-Emmett-Teller N2 adsorption-desorption analyses and UV-vis diffuses reflectance spectroscopy. The Fe-doped Cu O sample shows higher adsorption capacity and photocatalytic activity for xanthate degradation than pure Cu O under visible light irradiation. In addition, the adsorption process is found to fit Langmuir isotherms and pseudo-second-order kinetics. The the first order kinetic Langmuir Hinshelwood model was used to study the reaction kinetics of photocatalytic degradation, and the apparent rate constant( k) was calculated. The value of k for Fe-doped Cu O is 1.5 times that of pure Cu O. The higher photocatalytic activity of Fe-doped Cu O is attributed to higher specific surface area together with stronger visible light absorption.
朱剑飞肖奇
关键词:FE-DOPEDCUOADSORPTION
聚乙烯吡咯烷酮对纳米羟基磷灰石形貌的影响及其机理分析被引量:3
2011年
以Ca(NO3)2.4H2O,(NH4)2HPO4为反应物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,在水热条件下,成功制得了椭球状(长径比1-1.5)的纳米羟基磷灰石(HA)。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)等测试手段对所制得的纳米HA进行表征,结果表明PVP能较大程度地影响纳米HA的形貌。纳米HA颗粒的长径比随着PVP浓度的增加而减小,当PVP浓度为1.0%(质量分数)时,纳米HA长径比达最小值(1.5左右)。PVP对纳米HA形貌的调控机制可能是Ca2+与PVP形成配位键和PVP在纳米HA上吸附2种机理协同作用的结果。
朱军李志友黄苏萍张海斌陈哲东周科朝
关键词:纳米羟基磷灰石水热合成聚乙烯吡咯烷酮
水热法制备不同形貌TiO_2微球及其气敏性能
2015年
采用水热法制备具有不同形貌组成单元的TiO2微球,并用XRD和FE-SEM对样品进行表征。XRD结果表明,以纳米颗粒为组成单元的样品为纯金红石相,而以纳米棒为组成单元的样品为金红石和板钛矿的混合物相;FE-SEM表明微球分别以纳米棒、纳米颗粒为组成单元。气敏测试结果表明,以纳米颗粒为组成单元的TiO2气敏元件具有最高的灵敏度,该元件在350℃下对100×10-6乙醇的灵敏度可达72.5,其响应时间为28 s,恢复时间为19 s,检测下限可达到10×10-6。
魏曙光陈枫黄苏萍肖奇
关键词:形貌气敏
Sb掺杂金红石型TiO_2微球水热合成与气敏性能研究
2016年
采用水热法制备了不同Sb掺杂量的TiO_2微球,并用XRD和FE-SEM对样品进行表征。XRD结果表明,未掺杂和Sb掺杂样品均为纯金红石相;FE-SEM表明纯TiO_2微球和Sb掺杂TiO_2微球分别以纳米颗粒、纳米棒为组成单元。气敏测试结果表明,Sb掺杂使金红石TiO_2气敏元件的最佳工作温度由掺杂前的350℃降低至掺杂后的200℃,其中Sb掺杂量为7.5%的TiO_2气敏元件的灵敏度最高,在200℃下对100×10-6C2H5OH的灵敏度为11.82,响应时间为28 s,恢复时间为6 s,检测下限可达到10×10-6。
黄苏萍胡昆欧阳林莉魏曙光陈枫肖奇
关键词:金红石气敏
Effect of cetyltrimethylammonium bromide on morphology and porous structure of mesoporous hydroxyapatite被引量:4
2015年
The mesoporous hydroxyapatite (HA) was synthesized by hydrothermal method utilizing cationic surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as template. The crystalline phase, morphology and porous structure were characterized respectively by different detecting techniques. The results reveal that the particles are highly crystalline hydroxyapatite phase. The surfactant has little influence on the morphology of the crystals, but affects the porous structure obviously. The sample without CTAB has a low surface area not exceeding 33 m^2/g, and no distinct pores can be observed by TEM. While the samples obtained with the surfactant get better parameters. Numerous open-ended pores centered at 2-7 nm spread unequally on the surface of the hydroxyapatite nanorods. The N2 adsorption-desorption experiments show type IV isotherms with distinct hysteresis loops, illustrating the presence of mesoporous structure. When the mole ratio of CTAB to HA is 1:2, the sample has the largest surface area of 97.1 m^2/g and pore volume of 0.466 cm^3/g.
王晶黄苏萍胡堃周科朝孙虹
关键词:HYDROXYAPATITE
十二烷基硫酸钠对碳纳米管悬浮液分散性能的影响被引量:7
2012年
以十二烷基硫酸钠(SDS)为分散剂,制备碳纳米管悬浮液。通过测定SDS在碳纳米管表面的等温吸附曲线和悬浮液的Zeta电位,研究SDS对碳纳米管表面性质的影响。结果表明:SDS的加入使Zeta电位由-28 mV变为-48 mV左右,SDS浓度c(SDS)为2.0×10-3 mol/L左右时达到最大电位值并最终趋于稳定;SDS在碳纳米管表面的等温吸附曲线为典型的双平台型(LS型)吸附曲线。SDS吸附量在低浓度下(0.7×10-3~1.2×10-3 mol/L范围内)处于第一平台吸附值;随后SDS浓度进一步增大,吸附量迅速上升,在2×10-3 mol/L处趋近饱和吸附,吸附量达到第2个平台。悬浮碳纳米管浓度测定结果表明SDS可作为水性体系碳纳米管的分散剂,SDS的最佳浓度范围为2.0×10-3~8.0×10-3 mol/L,通过静电排斥和位阻效应有效阻止碳纳米管的团聚。
黄苏萍肖奇
关键词:碳纳米管十二烷基硫酸钠
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