陕西省自然科学基金(2011JQ2007)
- 作品数：9 被引量：40H指数：4
- 相关作者：王煊军刘渊刘祥萱李茸周万城更多>>
- 相关机构：中国人民解放军第二炮兵工程大学西北工业大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术电气工程化学工程理学更多>>
- 碳纤维表面α-Fe的MOCVD生长制备及吸波性能研究被引量：13
- 2013年
- 以Fe(CO)5为前驱体,通过金属有机化学气相沉积((MOCVD))工艺在碳纤维(CF)表面沉积连续α-Fe膜,从而制得CF@Fe复合材料。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和矢量网络分析仪对粉末的结构及电磁性能进行表征,并对其吸波性能进行研究。结果表明:碳纤维表面沉积的膜层为纯α-Fe相,厚度约为0.7μm,沉积薄膜比较均匀完整地覆盖在碳纤维表面,没有裂纹、孔洞等明显缺陷;碳纤维表面沉积α-Fe膜后,其电磁性能发生了明显改变,吸波能力有了较好改善;利用测得的同轴环样品的电磁参数,模拟计算出CF及CF@Fe涂层在厚度d=2 mm条件下的反射率曲线,可以看出,沉积连续α-Fe膜后使得样品的吸收峰向高频移动,最小反射率峰值减小,小于10 dB的频宽增加4.2 GHz。
- 刘渊刘祥萱陈鑫王煊军
- 关键词：羰基铁金属有机化学气相沉积碳纤维吸波性能
- 稀土掺杂镍基铁氧体的制备和性能
- 2013年
- 在同等条件下,通过溶胶-凝胶法,制备了四种稀土离子掺杂的镍基复合铁氧体NiAyFe2-yO4(A为Ce,Nd,La或Y,y=0.1)。对粉末的结构和磁性能进行表征,结果表明:四种离子掺杂后,均能形成在室温条件下具有超顺磁性的镍基铁氧体粉末,Y3+掺杂可以形成纯净的镍基铁氧体。对粉末的电磁性能进行表征,结果表明:掺杂后,铁氧体的复介电常数实部ε'和虚部ε″在2～18 GHz增大,尤以La3+掺杂的效果最为明显;与未掺杂的样品相比,四种离子掺杂的样品复磁导率实部μ'和虚部μ″均减小,在2～18 GHz,四种样品的复磁导率实部μ'先急剧减小,后逐渐增大;掺杂离子的半径和掺杂量对电磁参数的改变起主要作用。
- 刘渊刘祥萱苟小莉王煊军陈鑫
- 关键词：溶胶凝胶法离子掺杂电磁性能
- 离子取代镍基铁氧体的性能及吸波涂层优化设计被引量：8
- 2013年
- 在同等实验条件下,以镍铁氧体为基体,通过溶胶-凝胶法,制备二元镍基复合铁氧体Ni0.5A0.5Fe2O4（A=Zn,Co,Mn,Cu）。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和矢量网络分析仪对粉末的结构及电磁性能进行表征并对其吸波性能进行优化设计。结果表明：4种离子取代后均能形成在室温条件下具有超顺磁性的纯净镍基铁氧体粉末。离子取代使铁氧体样品的复介电常数实部ε′增大,虚部ε″在2~6 GHz和13~18 GHz变小,在6~13 GHz增大。Zn2＋、Mn2＋、Cu2＋3种离子取代样品与未进行离子取代的NiFe2O4相比,其复磁导率实部μ′变化不大,而Co2＋离子取代样品的μ′整体要大于其他几种离子取代样品及未取代样品的μ′;在2~11 GHz进行Zn2＋、Co2＋、Mn2＋3种离子取代样品的虚部μ″变大,且以Ni0.5Zn0.5Fe2O4的最大,Cu2＋取代样品的虚部μ″与未取代样品的虚部μ″相比变化不大。利用传输线理论优化设计时发现,Co2＋取代后的复合铁氧体没有匹配点,Zn2＋取代后的复合铁氧体匹配效果最好,在最佳匹配厚度为5.63 mm时,其最小反射率峰值为-36.26 dB,小于-10 dB的频宽可达4.7 GHz。
- 刘渊刘祥萱王煊军张泽洋李茸郭磊
- 关键词：溶胶凝胶法离子取代优化设计
- MWNTs对MWNTs/Fe_2O_3光催化性能的影响被引量：1
- 2018年
- 采用化学液相沉积法制备MWNTs/Fe_2O_3,以偏二甲肼(UDMH)废水为目标降解物评价MWNTs/Fe_2O_3的光催化活性。利用XRD,TEM,UV-vis,FTIR,TG-DSC和拉曼光谱考察MWNTs在复合材料中的作用机理。结果表明:MWNTs会影响Fe_2O_3的吸附能力和光催化能力,当MWNTs与Fe_2O_3质量比为1∶2时,可以有效提高Fe_2O_3光催化降解UDMH的效率。MWNTs的量和Fe_2O_3的晶型之间存在定量关系,当MWNTs与Fe_2O_3质量比大于5∶1时,Fe_2O_3由α型转化为γ型。MWNTs的引入拓展了Fe_2O_3的光响应范围。MWNTs和Fe_2O_3之间接触"紧密",有良好的交互作用和较强的结合作用,并且它们之间形成了Fe—O—C化学键。光照下,MWNTs充当光敏剂通过Fe—O—C键将电子转移到Fe_2O_3上,减少电子-空穴对复合概率,从而提高光催化效率。
- 李军刘祥萱柴云刘渊张浪浪
- 关键词：MWNTSFE2O3光催化晶型
- 铈离子掺杂镍基铁氧体的制备及其吸波性能被引量：7
- 2013年
- 采用溶胶–凝胶法制备Ce3+掺杂镍基复合铁氧体NiCexFe2–xO4(x=0.02、0.04、0.06、0.08、0.10)粉体。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和矢量网络分析仪表征粉体的结构及电磁性能。结果表明:Ce3+掺杂量x≤0.06时,得到的粉体为纯净的尖晶石型铁氧体。在室温条件下,不同Ce3+掺杂量下得到的粉体均具有超顺磁性;当x=0.06时,粉体最大比饱和磁化强度为59.47 A.m2/kg。复介电常数实部ε′在x=0.08时最大,在x=0.04时最小,其虚部ε″在x=0.06时最大,在x=0.10时最小。Ce3+掺杂量的变化对样品复磁导率实部μ′影响不大,在2～6GHz频率范围内,随Ce3+掺杂量增大,样品的复磁导率虚部μ″先增大后减小,x=0.06时最大,x=0.10时最小。对掺杂前后样品的阻抗匹配和吸波性能进行了分析,掺杂后的匹配厚度降低了1.52mm,最小反射率降低了11.16dB,反射率小于–10dB时频带宽度增加了1.80GHz。Ce3+掺杂量x=0.06时可有效改善镍铁氧体的电磁波吸收性能。
- 刘渊刘祥萱王煊军陈鑫
- 关键词：稀土掺杂电磁性能
- 一种室温固化自修复微胶囊的制备研究被引量：2
- 2017年
- 研制了一种可室温固化的固化剂自修复微胶囊。通过优化溶剂挥发法解决室温固化剂包覆难的问题,以DG593改性固化剂为芯材,制备乙基纤维素自修复微胶囊。探讨了分散剂种类及用量、原料比、搅拌速率和反应温度等因素对微胶囊性能的影响。采用光学显微镜、扫描电子显微镜和激光粒度分析仪测定微胶囊形貌和粒径,采用傅里叶红外光谱仪分析微胶囊的化学结构。结果表明:溶剂挥发法成功制备了室温固化剂微胶囊,当分散剂为2.0%聚乙烯醇溶液,原料比为1.0∶1,搅拌速率为800r/min,反应温度为30℃时,微胶囊表面相对致密,粒径分布较为集中,粒径均值为108μm,产率最高达到87%。研究成果可为防腐涂料在室温中实现自修复提供参考。
- 柴云刘祥萱王煊军李军黄丹
- 关键词：金属防腐室温固化乙基纤维素
- 胺基酰亚胺的应用研究进展被引量：1
- 2013年
- 综述了近20年来国内外胺基酰亚胺化合物在热潜伏性固化剂、光潜伏性固化剂、药物合成、表面活性剂及金属离子萃取剂等领域的应用研究现状,分析了胺基酰亚胺的热解、光解机理以及取代基团对胺基酰亚胺性质的影响,探讨了国内今后胺基酰亚胺发展的主要方向。
- 宋晓娜张有智王煊军康巍
- 关键词：潜伏性固化剂药物合成表面活性剂
- 玻璃纤维表面化学镀钴–铁–磷合金被引量：4
- 2013年
- 对玻璃纤维进行丙酮除胶、乙醇除油、NH4F粗化、胶体钯活化、盐酸解胶、次磷酸钠还原等前处理后,以碱性化学镀工艺在其表面镀覆了Co–Fe–P合金。采用扫描电子显微镜观察镀层微观形貌,利用能谱仪分析其化学成分,通过热震试验测试镀层与玻璃纤维的结合力。结果表明,玻璃纤维表面镀层覆盖均匀、完整,结合力良好,镀层中Co、Fe、P的质量分数分别约为90%、4.1%和4.5%。经化学镀Co–Fe–P合金处理后,玻璃纤维在8.2～12.4GHz波段内的微波吸收性能明显改善。
- 李茸周万城王思力
- 关键词：化学镀前处理吸波
- 铁氧体基核壳结构复合吸波材料研究进展被引量：12
- 2014年
- 核壳结构复合吸波材料因其独特的物理化学特性和良好的吸波能力,近年来成为研究的热点。本文综述了近年来有关铁氧体基核壳结构复合吸波材料的研究成果。介绍了核壳结构吸波材料吸波原理的研究进展,然后将铁氧体基核壳结构复合吸波材料的研究成果系统归纳为四大类,即金属微粉/铁氧体复合,不同类型铁氧体复合,导电高聚物/铁氧体复合、其他复合类型,评述了其特点。指出了铁氧体基核壳结构复合吸波材料未来研究亟待解决的问题和发展方向。
- 刘渊刘祥萱王煊军
- 关键词：铁氧体核壳吸波材料电磁性能
