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国家自然科学基金(81173419)

作品数:6 被引量:68H指数:5
相关作者:陈志强郭倩贾蕊马赟徐晶更多>>
相关机构:河北医科大学河北省中医院河北中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇肾病
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖尿病肾病
  • 2篇通络
  • 2篇中药
  • 2篇化瘀
  • 2篇化瘀通络
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇肾病大鼠
  • 1篇肾皮质
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球基底膜
  • 1篇肾脏
  • 1篇鼠肾
  • 1篇水蛭

机构

  • 5篇河北医科大学
  • 2篇河北中医学院
  • 2篇河北省中医院

作者

  • 5篇郭倩
  • 5篇陈志强
  • 4篇马赟
  • 4篇贾蕊
  • 3篇徐晶
  • 2篇白璐
  • 1篇张江华
  • 1篇潘永梅
  • 1篇方敬
  • 1篇潘咏梅

传媒

  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
糖尿病肾病大鼠模型瘀血阻络证的确认被引量:19
2014年
目的:通过观察血瘀证客观指标和病理形态学的改变,以及化瘀通络中药的干预作用,从正、反两个角度判断糖尿病肾病大鼠模型有无瘀血阻络的病理改变。方法:将雄性SD大鼠随机分为空白对照组(C组)、高糖高脂对照组(H组)和模型制备组,以高糖高脂饲料联合腹腔注射STZ制备模型,并随机分为模型组(M组)和化瘀通络中药组(Z组)。Z组大鼠给予化瘀通络中药灌胃治疗16周,其余各组灌以相应体积饮用水。观察注射STZ后16周末各组大鼠临床指标、肾脏病理和血脂、血流变的改变情况。结果:M组大鼠于腹腔注射STZ后3 d,血糖升高,并逐渐出现多饮、多食、多尿、体重减轻及大量蛋白尿的表现;肾脏病理改变为肾小球体积增大,基底膜增厚,系膜增生,肾小囊腔缩小;肾体重比值、血脂、全血黏度、血浆黏度、全血低切还原黏度和红细胞压积均显著高于C组(P<0.01),红细胞变形指数显著低于C组、H组(P<0.01),Z组各指标均较M组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病大鼠模型存在明显的血瘀证和肾组织病理形态学改变;化瘀通络中药干预后,模型大鼠上述指标得到明显改善。可见,无论直接观察还是以方(效)测证,均可说明该方法制备的糖尿病肾病大鼠模型存在明显的瘀血阻络证候。
徐晶马二卫白璐郭倩马赟贾蕊陈志强
关键词:糖尿病肾病瘀血阻络化瘀通络
化瘀通络中药对糖尿病肾病大鼠肾皮质血管紧张素转化酶2-血管紧张素(1-7)-Mas轴的影响被引量:14
2014年
目的观察化瘀通络中药对糖尿病肾病大鼠肾皮质血管紧张素转化酶2-血管紧张素(1-7)-Mas[ACE2-Ang-(1-7)-Mas]轴的影响。方法将89只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组(C组,22只)、高糖高脂对照组(H组,10只)和1%链尿佐菌素(streptozotocin,STZ)注射组(57只)。STZ注射组以高糖高脂饲料联合腹腔注射STZ制备糖尿病模型(50只),再分为模型组(M组,24只)、厄贝沙坦组(I组,13只)和化瘀通络中药组(Z组,13只)。I组和Z组大鼠分别给予厄贝沙坦和化瘀通络中药混悬液灌胃,共16周,其余各组给予等体积饮用水。检测各组大鼠4个时间点的血糖和24 h尿蛋白定量,分别采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)、免疫组化法、蛋白印迹(Western blot)方法检测不同时间点各组肾皮质ACE2、Mas蛋白的表达变化,第16周末对各组肾皮质2种蛋白表达进行定量分析。结果与C组比较,H、M组血糖均升高,且M组高于H组(P<0.01)。不同时间点24 h尿蛋白与C组比较,M组升高,且M组高于H组(P<0.05)。与M组比较,I组8周末和Z组8、16周末均降低(P<0.05),且第16周末Z组优于I组(P<0.05)。与C、H两组比较,M组第16周末肾皮质ACE2 mRNA的表达降低(P<0.01);与M组比较,Z组表达升高(P<0.01)。与C组比较,M组第16周末Mas mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);与H组比较,M组表达降低(P<0.05);与M组比较,Z组表达升高(P<0.05),且高于I组(P<0.05)。M组ACE2、Mas蛋白表达的定量随时间呈递减趋势。第16周末ACE2、Mas蛋白的表达定量,与C组比较,M组两者表达均降低(P<0.05);与M组比较,Z组ACE2的表达和I、Z两组Mas的表达均升高(P<0.05)。结论化瘀通络中药可能通过上调ACE2、Mas mRNA及其蛋白的表达,促进ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴发挥作用,降低尿蛋白,对糖尿病肾病大鼠起到肾保护的作用。
徐晶马二卫白璐马赟郭倩贾蕊张江华陈志强
关键词:糖尿病肾病化瘀通络血管紧张素转化酶2MAS
活血化瘀通络方对糖尿病肾病大鼠肾脏骨形态蛋白7表达的影响被引量:12
2013年
目的探讨活血化瘀通络方干预早期糖尿病肾损害的作用机制。方法选择清洁级健康雄性SD大鼠40只随机分为正常组10只和模型组30只,模型组大鼠按60mg/kg体重一次性大剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,将成模的28只大鼠随机分为对照组和干预组各14只。干预组大鼠给予活血化瘀通络方定容至灌胃量1ml/100g体重进行灌胃。活血化瘀通络方由川芎、丹参、地龙、水蛭、全蝎组成分别给予相当于生药量0.96、1.2、0.8、0.48、0.48g/(kg·d)。正常组和对照组大鼠按照1ml/100g体重给予纯净水灌胃。药物干预16周后分别观察各组大鼠体重(BW)、肾脏指数(KI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和尿微量白蛋白(U-Alb)水平;光镜及电镜观察肾组织形态学改变及肾小球基底膜(GBM)厚度的改变;检测骨形态蛋白7(BMP-7)及其mRNA的表达。结果与正常组比较,对照组大鼠BW、BMP-7及其mRNA表达明显减少(P<0.05),KI、FBG、HbA1c和U-Alb水平明显升高(P<0.05),GBM明显增厚(P<0.05)。与对照组比较,干预组大鼠BW、BMP-7及其mRNA表达明显增加(P<0.05);KI、U-Alb以及GBM厚度明显降低(P<0.05)。结论活血化瘀通络方具有减轻早期糖尿病肾损害的作用,其上调BMP-7的表达可能是作用机制之一。
潘永梅陈志强马赟郭倩贾蕊
关键词:糖尿病肾病微量白蛋白
水蛭素对高糖环境下足细胞顶膜区蛋白的影响被引量:7
2021年
目的:观察水蛭素对体外高糖环境下足细胞顶膜区蛋白的影响,探索其对足细胞的保护作用及可能的作用机制。方法:条件性永生化小鼠足细胞在33℃/γ-IFN存在条件下,细胞增殖;37℃/无γ-IFN条件下,细胞分化。免疫细胞化学法鉴定分化成熟的细胞核是否表达足细胞特异性蛋白WT-1。MTT法筛选最佳药物浓度。将分化后足细胞分为正常糖组(含D-葡萄糖5.5mmol/L)、高糖组(含D-葡萄糖30mmol/L)、高渗组(含D-葡萄糖5.5mmol/L+D-甘露醇24.5mmol/L)和高糖加最佳浓度水蛭素组,分别干预24、48、72h,免疫细胞化学法、Realtime PCR、Western Blot检测足细胞顶膜区podocalyxin、GLEPP1表达。结果:鉴定结果显示分化成熟的细胞核表达足细胞特异性蛋白WT-1。MTT法筛选最佳水蛭素浓度为10-5mol/L。免疫细胞化学结果显示podocalyxin、GLEPP1均表达于足细胞膜,与高糖组比较,高糖加水蛭素组podocalyxin、GLEPP1表达有所增加。与同时间点高糖组比较,高糖加水蛭素组各时间点podocalyxin mRNA和GLEPP1蛋白表达均显著增加(P<0.01),高糖加水蛭素组72h后GLEPP1 mRNA表达显著增加(P<0.05)。高糖加水蛭素组48、72h后podocalyxin蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论:水蛭素能增加高糖环境下足细胞顶膜区podocalyxin、GLEPP1表达,从而保护足细胞,维持肾小球滤过屏障结构和功能的完整性,这可能对减少糖尿病肾病尿蛋白、延缓肾脏病进展具有一定的作用。
郭倩陈志强方敬徐晶韩森福李欣蕊赵春智
关键词:水蛭素高糖足细胞PODOCALYXIN
陈志强教授温阳祛湿通络中药治疗膜性肾病的临床经验被引量:19
2016年
膜性肾病是肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的病理类型之一,其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量的免疫复合物沉积,该沉积物局限于肾小球基底膜的上皮侧,一般不伴肾小球固有细胞增生和局部炎症反应。
郭倩贾蕊马赟潘咏梅陈志强
关键词:膜性肾病中药治疗肾小球基底膜免疫复合物沉积
Correlativity between blood measures related to blood stasis blocking collaterals and gene expression of angiotensin-converting enzyme of renal cortex in diabetic rats and effect of stasis removing and collaterals dredging被引量:1
2014年
OBJECTIVE: To investigate the correlativity between the changes of blood measures related to blood stasis blocking collaterals and gene expression levels of angiotensin-converting enzyme(ACE)and ACE2 ofrenal cortex in diabetic rats with stasis blocking collaterals syndrome, as well as the effectof stasis removing and collaterals dredging.METHODS: Male Sprague-Dawley rats were divided randomly into normal control group(C group),high-carbohydrate-fat control group(H group) and streptozotocin(STZ)-injecting group. The diabeticrats were induced from rats in the STZ-injecting groupby high-carbohydrate-fat diet combined with STZ intraperitoneal injection, with sustained high-carbohydrate-fat diet fed afterwards, and were further divided into model group(M group)and Chinese medicine of stasis removing and collaterals dredging group(Z group). Rats in the Z group were fed with stasis-removing-and-collaterals-dredging herbal granule suspension intragastrically daily for 16 weeks, while drinking water of corresponding volume was administrated to the rats in other groups. At the end of the 16 th week after successful establishment of models, the ultrastructures of glomeruli in different groups were detected by a transmission electron microscopy; and blood measures related to blood stasis blocking collaterals, including lipid profile and blood viscosity measures, were tested, as well as the relative gene expressions of ACE and ACE2.RESULTS: Changes in ultrastructures of glomeruli in the M group were characterized by lack of clarity in structure and occasional thickening of glomerular basement membrane and extensive fusion in foot processes. The correlation analysis showed that there were positive correlations between lipid profile, blood viscosity, and the ACE mRNA expression levels in the M group(P<0.05), except for cholesterol. And except for triglyceride, the blood measures were in negative correlation with the ACE2 mRNA expression levels in the M group(P<0.05).Compared with the C and H groups, the lipid profile, plasma vi
Jing XuLu BaiErwei MaQian GuoYuehua WangMuqing ZhangZhiqiang Chen
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