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浙江省自然科学基金(Y5110067)

作品数:5 被引量:5H指数:1
相关作者:韩志萍杨志红周莉凡汤慧琴吴茜茜更多>>
相关机构:湖州师范学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省“钱江人才计划”更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇芦竹
  • 1篇性状
  • 1篇性状研究
  • 1篇芽诱导
  • 1篇乙酰丁香酮
  • 1篇蛹虫草
  • 1篇源性
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学性状
  • 1篇内源
  • 1篇内源性
  • 1篇组培
  • 1篇柽柳
  • 1篇美人蕉
  • 1篇克隆
  • 1篇蓝藻

机构

  • 5篇湖州师范学院

作者

  • 5篇韩志萍
  • 2篇杨志红
  • 1篇张忠山
  • 1篇孙来玉
  • 1篇张易祥
  • 1篇费佳玲
  • 1篇刘洋
  • 1篇曹访
  • 1篇王晓梅
  • 1篇陆云华
  • 1篇张丽娜
  • 1篇周亚军
  • 1篇吴茜茜
  • 1篇汤慧琴
  • 1篇周莉凡
  • 1篇周俊波
  • 1篇阮梦舒
  • 1篇杨浩琴
  • 1篇李慧慧
  • 1篇郭静雯

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇浙江农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇湖北农业科学

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
芦竹内源性寡糖素抑制蓝藻活性的作用被引量:1
2013年
通过对芦竹内源性寡糖素成分抑制蓝藻活性的作用的研究结果表明,其细胞内存在寡糖成分,等质量的芦竹提取液进行乙醇沉淀离心后的上清液和沉淀对蓝藻的抑制效应是不同的。5%芦竹叶提取液沉淀物的抑藻效果最优,芦竹叶提取液上清液提取物也有类似的结论。结果表明,芦竹与其他挺水植物相比具有的更大生物量、更强的环境适应性和更好耐受性使芦竹有成为良好的生物源控藻剂的应用潜力。
郭静雯张忠山王晓梅韩志萍张易祥
关键词:芦竹寡糖素蓝藻
九株蛹虫草菌株的生物学性状研究
2013年
比较了9种蛹虫草菌株的生物学性状,并对菌株的ITS序列,菌丝体及发酵液的虫草素含量进行了测定。结果表明:菌株‘GIM 5.502’、‘GIM 5.512’、‘GIM 5.270’、‘GIM 5.272’、‘GIM 5.266’5个菌株可以正常转色,其余4个菌株不能正常转色,这9个菌株均未能正常发育形成子实体。9个蛹虫草菌株的ITS序列分析表明,ITS序列变异极小。菌株‘GIM 5.502’的菌丝体和发酵液中所含的虫草素最高,分别为6.971、8.461mg/L,而菌株‘GIM 5.267’、‘GIM 5.272’的菌丝体及发酵液中,未检测到虫草素。
刘洋孙来玉陆云华韩志萍
关键词:蛹虫草生物学性状ITS虫草素
柽柳与美人蕉RNA提取方法研究被引量:1
2013年
采用改良的CTAB法、SDS法和试剂盒法提取柽柳(Tamarix chinensis Lour)和美人蕉(Canna indicaLinn)不同组织中的RNA,通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳对提取的RNA质量进行检测。结果表明,CTAB法从柽柳和美人蕉叶中提取的RNA A260 nm/A280 nm分别为1.96和1.91,纯度较高。琼脂糖凝胶电泳结果显示CTAB法和SDS法提取的植物RNA 28 S rRNA和18 S rRNA条带清晰明亮,说明提取的RNA完整性好,浓度较高;而试剂盒法提取的植物RNA存在降解现象和杂质干扰。
周亚军周俊波杨浩琴阮梦舒韩志萍
关键词:CHINENSISINDICA
聚磷激酶基因克隆及其植物表达载体构建
2012年
利用试剂盒法提取E.coli DH5α基因组DNA,根据GenBank中登录的大肠杆菌聚磷激酶(PPK)基因序列(L03719)设计引物,通过PCR扩增得PPK基因,然后将其克隆到pMD20-T Vector上并测序,测序结果与GenBank登录的序列相比对,同源性达99.9%。用限制性内切酶XbaⅠ、BamHⅠ将目的片段和植物表达载体pBI121进行双酶切,T4连接酶连接,然后转化到E.coli BL21感受态细胞,获重组植物表达载体pBI21-PPK,从而为研究转PPK基因植物的聚磷能力奠定基础。
曹访杨志红韩志萍李慧慧费佳玲
关键词:大肠杆菌植物表达载体
乙酰丁香酮对组培芦竹不定芽诱导和生长的影响被引量:3
2012年
[目的]研究组培条件下乙酰丁香酮(AS)对芦竹不定芽诱导和生长的影响,为芦竹农杆菌介导转基因过程中AS的使用提供依据。[方法]将芦竹外植体预培养3 d后接种到添加100、250、500、1 000、2 500、5 000μmol/L AS的培养基中培养,以不添加AS为对照,观察芦竹的不定芽诱导数及不定芽的高度。[结果]AS在一定的浓度下对芦竹外植体不定芽的诱导和生长都有影响。培养基中添加1 000~2 500μmol/L AS,对芦竹的生长有显著的促进作用;添加AS对芦竹不定芽的诱导有抑制作用,浓度范围1 000~5 000μmol/L与100~500μmol/L相比,对芦竹不定芽诱导的抑制作用显著增强。[结论]AS浓度为100~500μmol/L为芦竹转基因过程中可以使用的合适浓度。
周莉凡吴茜茜张丽娜汤慧琴韩志萍杨志红
关键词:芦竹乙酰丁香酮不定芽
共1页<1>
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