山西省回国留学人员科研经费资助项目(2005029)
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 相关作者：张丽锋张淑秋王锐利郝正华侯晓锋更多>>
- 相关机构：山西医科大学山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目太原市科技明星专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸青藤碱大鼠肠吸收实验研究被引量：10
- 2007年
- 目的研究盐酸青藤碱在大鼠不同肠段的吸收特性,为其剂型设计提供理论依据。方法以酚红为标示物,采用在体单灌流法进行肠吸收实验研究,高效液相色谱法测定灌流液中盐酸青藤碱和酚红的浓度,计算吸收性能参数。结果盐酸青藤碱在十二指肠、空肠、回肠、结肠的有效渗透系数(Peff)分别为0.65±0.15,0.54±0.26,0.45±0.14,0.28±0.12(×10-4cm.s-1),表明该药在大鼠各肠段均有较好的吸收。结论盐酸青藤碱适于制成日服1次的缓控释制剂。
- 张丽锋王锐利张淑秋
- 关键词：盐酸青藤碱高效液相色谱法
- 甲硝唑大鼠肠吸收实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的考察甲硝唑在大鼠不同肠段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制,为其结肠定位缓控释制剂的设计提供理论依据。方法采用大鼠在体灌流肠吸收实验,考察了甲硝唑的吸收部位和吸收动力学特征。结果甲硝唑在大鼠肠道内无特定吸收部位,各肠段吸收速率常数按十二指肠、空肠、结肠、回肠顺序依次上升,吸收速率常数分别为0.078、0.136、0.155、0.168/h。在2～20μg/ml的浓度范围内,甲硝唑的吸收量与浓度有良好的线性关系。结论甲硝唑在大鼠全肠段均有吸收,吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,适于制备结肠定位缓控释制剂。
- 郝正华张丽锋王锐利张淑秋
- 关键词：甲硝唑肠吸收高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定甲硝唑结肠定位缓释微丸的含量
- 2008年
- 目的建立甲硝唑结肠定位缓释微丸的含量测定方法。方法采用反向高效液相色谱法（HPLC），流动相为甲醇：乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾（用0．01mol／L磷酸溶液调节pH至3．5）（17．5：17．5：65，V／V／V），流速1．0ml／min，柱温25℃，检测波长317nm。结果缓释微丸中的辅料对甲硝唑的测定无干扰。甲硝唑在4～24μg/ml范围内线性关系良好，以甲硝唑浓度（C）对峰面积（A）进行线性回归，标准曲线方程为A=76386C＋36330，r=-0．9999；日内、日间标准偏差均〈2％；平均回收率均98．9％～100．1％。结论该方法的精密度、准确度、重现性均符合中国药典的规定，可用于甲硝唑结肠定位缓释微丸的含量测定及稳定性研究。
- 郝正华白克华王锐利张丽锋张淑秋
- 关键词：甲硝唑微丸
- 盐酸青藤碱控释微丸的制备及含量测定被引量：9
- 2006年
- 目的制备盐酸青藤碱控释微丸,并为溶出度的测定建立体外含量测定方法。方法采用膜控技术,离心造粒法制备盐酸青藤碱控释微丸。采用紫外分光光度法进行含量测定。结果盐酸青藤碱在10～80μg/ml范围内线性相关性良好,C=66.7A+0.002,r=0.9999,精密度和回收率均符合中国药典2005版的规定。结论微丸的表面光滑圆整,含量测定方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂溶出度的测定。
- 张丽锋张淑秋侯晓锋
- 关键词：盐酸青藤碱控释微丸离心造粒法
- 马来酸曲美布汀大鼠肠吸收动力学研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究马来酸曲美布汀在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠循环法研究马来酸曲美布汀的吸收部位和吸收动力学特征,利用紫外-可见分光光度法和反相-高效液相色谱法分别测定肠循环液中酚红和甲硝唑浓度。结果马来酸曲美布汀在十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速度常数分别为0.230±0.023、0.084±0.051、0.202±0.021、0.170±0.038(h-1),不同药物浓度(10、20、25μg/ml)在小肠的吸收速率常数分别为0.393±0.044、0.354±0.017、0.365±0.075(h-1),胆总管引流与不引流时药物在小肠的吸收速率常数分别为0.354±0.017、0.370±0.014(h-1)。结论马来酸曲美布汀在全肠段中均有吸收,吸收在10～25μg/ml浓度范围内符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,胆汁排泄对药物吸收影响不大。
- 任国莲王锐利张丽锋张淑秋
- 关键词：肠吸收色谱法高压液相马来酸曲美布汀
- 高效液相色谱法测定盐酸青藤碱控释微丸的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立盐酸青藤碱控释微丸的含量测定方法。方法采用反向高效液相色谱法,流动相为乙腈和0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80);柱温:30℃;流速:1 ml/min;检测波长为264 nm。结果控释微丸中的辅料对青藤碱的测定无干扰。盐酸青藤碱在10-80μg/ml范围内线性关系良好,以盐酸青藤碱浓度(c)对峰面积(A)进行线性回归,方程为c=9.76×10-5A-3.38,r=0.999 9;日内、日间标准偏差均小于2%;平均回收率均在98.0%-102.0%之间。结论该方法的精密度、准确度、重现性均符合中国药典的规定,可用于盐酸青藤碱控释微丸制剂的含量测定及稳定性研究。
- 张丽锋张淑秋
- 关键词：盐酸青藤碱微丸
